Этиленгликоль реакция

При добавлении раствора перманганата калия в водной среде наряду с кислородом этилен присоединяет молекулу воды и образует двухатомный спирт — этиленгликоль (реакция Вагнера) [c.28]

Окисляясь водным раствором марганцевокислого калия, этилен превращается в этиленгликоль (реакция Вагнера) [c.165]

Удобно применение в качестве растворителя для конденсации кальциевой соли Р-аланина с D —)-пантолактоном смешанного метилэтилового эфира этиленгликоля реакция протекает при 25—30° С, и пантотенат кальция выделяется из реакционной смеси в аналитически чистом состоянии с выходом 94% (9J [c.61]

Окись этилена получают из этиленхлоргидрина, действуя на последний щелочью, причем образующуюся окись непрерывно удаляют из раствора, чтобы избежать ее гидратации в этиленгликоль. Реакция образования окиси этилена выражается уравнением [c.187]

Для непрерывного проведения процесса поликонденсации диметилтерефталата и этиленгликоля реакцию осуществляют в тонком слое расплава в условиях высокого вакуума или в токе инертного газа при интенсивном перемешивании это позволяет избежать местных перегревов и снизить деструкцию полимера. Наиболее трудной задачей при проведении такого процесса является регулирование непрерывной подачи сырья в вакуум-реактор с постоянной скоростью, а также стабилизация времени пребывания продуктов в реакционной зоне. Только в этом случае может быть достигнута стандартность образующегося полимера [c.347]

Дифторпропан синтезировали с умеренным выходом реакцией соответствующего дихлорида или дибромида с фтористым калием в этиленгликоле — реакция, предложенная Гоффманом 24 в качестве общего метода получения а, и-дифторидов. [c.123]

Окись этилена получают из этиленхлоргидрина, действуя на него щелочами, причем образовавшуюся окись немедленно удаляют из раствора при таком способе не происходит гидратации окиси в этиленгликоль. Реакцию образования окиси этилена можно выразить уравнением [c.173]

После отгонки 85—95% избыточного этиленгликоля реакцию заканчивают. К концу отгонки этиленгликоля расплавленный продукт обычно имеет температуру 260—280° С. [c.142]

В безводных кислотах атака, начинающаяся так же, завершается присоединением аниона кислоты и получением хлоргидрина (реакция 1) или сложных полуэфиров этиленгликоля (реакция 2) [c.116]

Получение раствора нафталин-натрия в диметиловом эфире этиленгликоля [5]. 1 моль нафталина растворяют в 1 л сухого диметилового эфира этиленгликоля, помещают в двухлитровую трехгорлую колбу (снабженную мешалкой со ртутным затвором и заполненную сухим азотом) и прибавляют около 25 г натрия, нарезанного на кусочки (2—3 см X 3— 5 мм). Затем смесь начинают перемешивать (перемешивание должно быть энергичным, но скорость его должна быть уменьшена, когда реакция начинается). С чистым диметиловым эфиром этиленгликоля реакция начинается через 1—3 мин. Далее следует применять охлаждение (метанол + твердая углекислота) и поддерживать температуру между —10 и +30° С. При температуре —10° С реакция сильно замедляется. При 20— 25° С реакция заканчивается часа через два. Непрореагировавший натрий сбивается в комок и может быть легко удален пинцетом. Течение реакции можно контролировать, беря небольшие пробы из реакционной смеси (раствора) и определяя после разложения спиртом щелочность путем титрования. [c.449]

Для получения смолы ТС-1 в реактор помещают глицерин и вторичный лавсан (сплавленные обрезки лавсановой пленки), повышают температуру до 240—250 °С. После полного расплавления смолы включают мешалку и температуру доводят до 265 5°С. При этой температуре вводят катализатор (оксид свинца) и ведут процесс, который сопровождается в основном выделением этиленгликоля. Реакцию заканчивают при достижении определенной температуры каплепадения. [c.49]

Скарблом [18] пропускал непрерывко при I O—120° этилен и воздух через разбавленную серную кислоту, содержащую йод, и получил этиленгликоль. Реакция протекала, вероятно, по следующей схеме [c.163]

После отгонки 85—957о избыточного этиленгликоля реакцию заканчивают. К концу отгонки этиленгликоля температура расплавленного продукта обычно 260—280° С. Расплав состоит в основном из мономера дигликолевого эфира терефталевой кислоты с примесью димера и три-мера этого эфира. Температура плавления чистого дигликолевого эфира терефталевой кислоты (мономер) 110° С. [c.98]

Соединения, содержащие две оксигруппы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгликоль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями этого типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]

Исследование кинетики катализируемого ионом свинца взаимодействия бензонитрилов с этиленгликолем в присутствии воды показало что реакция имеет первый порядок относительно нитрила и воды. Порядок реакции относительно катализатора оказался равным 0,44. Продукт реакции — р-оксиэтилбензоат является ингибитором данной реакции. Влияние заместителей в бензонитриле на его реакцию с этиленгликолем и водой подчиняется уравнению Гаммета (электроноакцепторные заместители ускоряют реакцию). Сложные эфиры образуются также при использовании пропандио-лов-1,2 и -1,3 и бутандиола-2,3, но с меньшей скоростью, чем в случае этиленгликоля. Реакции терефталонитрила с тетраметилен-и пентаметилегликолями протекают с ничтожно малыми скоростями. [c.82]

Ацетиленовые углеводороды можно получать дегидрогалоиди-рованием алифатических дигалогенидов. Запатентован [221 процесс дегидрогалоидирования 1- или 2-хлорпропилена. В патенте указывается, что при 170° в растворе едкого натра и моноэтилового эфира этиленгликоля реакция протекает гладко с образованием метилацетилена [c.118]

При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 жл воды, размешивали 10 мин и к полученному насьш енному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г (1,5 жоль) а,а -дихлордиметилового эфира этиленгликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин. После 6 ч смесь фильтровалась на воронке Бюхнера, и выделившийся белый кристаллический тетраметилендиоксидитиосульфат сушился в вакуумном сушильном шкафу при 50—60°. Выход 190 г. [c.93]

Если разбавленным водным раствором КМПО4 действовать на этилен при обычной температуре, то он превращается в двухатомный спирт — этиленгликоль — реакция Е. Е. Вагнера [c.68]

В последнее время в ряде сообщений описано получение аминодиарилсуль-фонов (используемых в качестве промежуточных продуктов и лекарственных веществ) действием растворов аммиака на соответствующие хлорпроизводные сульс нов. Сульфонильная группа —ЗОа—, подобно нитрогруппе, значительно увеличивает подвижность находящихся в орто- и пара лПоложениях к ней атомов галоида. Для получения 4,4 -диаминодифенилсульфона предложен в качестве реагента также раствор аммиака в этиленгликоле. Реакцию можно проводить в присутствии солей меди или без добавления их . [c.388]

Меж молекулярное отщепление воды от двух молекул диолов приводит на первой стадии к образованию эфирогликоля далее либо происходит отщепление второй молекулы воды с замыканием кольца, либо за счет вступления в реакцию третьей, четвертой и т. д. молекул диола идет проц сс поликондепсации. Так, в случае этиленгликоля реакция идет таким образом [c.94]

Диметилтерефталат лучше растворим в органических растворителях и быстрее обменивает остатки метанола на остатки этиленгликоля (реакция переэтерификации) в сра-внении со свободной терефталевой кислотой. Переэтерификаиия происходит пни нагревании до 180°С, с избытком этиленгликоля при атмосферном давлении. При этих условиях отгоняется метиловый спирт и образуется диэтилолфталат [c.315]

Ацетилен (I), метанол (II) Диметилтерефталат, этиленгликоль Реакции п Метилвиниловый эфир Реакции Переэт 6ас-2-(Оксиэтил)-терефталат, низко-молекулярный полимер рисоединения (СНзО)2Са (69,4%)—СаО (30,6%) 300—325° С, 1 11 = 1,35 1 (мол.), 2 ч. Выход 36% (от теорет.) [132] замещения ерификация Са(ООССНз)2-Мп(ООССНз)2 1 бар, 180— 230° С, 4 ч [133] [c.97]

С другой стороны, трудность алкоголиза амидной связи доказывается следующими примерами. Как проверялось нами[ ], при нагревании диамида адипиновой кислоты с этиленгликолем реакция не происходит, диамид остается в неизмененном виде. Если бы эфирные и амидные связи были равноценны, то при нагревании К,Ы -ди(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты можно было бы ожидать образования высокомолекулярного полиамидоэфира с одновременной отгонкой этаноламина. Однако при нагревании Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты при 200° в течение 5 часов (из них 3.5 часа при 4 мм остаточного давления) этаноламин не отгонялся, и продукт оставался почти в неизмененном виде. [c.1077]

Нам казалось интересным расширить изучение реакционной способности ванадоцена на примерах взаимодействия с одноатомными и двухатомными спиртами, которые способны к нуклеофильным атакам атома переходного металла. В наш-и задачи входило проследить судьбу СргУ-группировки, установить конечные продукты реакции, а также выявить возможность применения спиртов в качестве растворителей для ванадоцена и его производных. С этой целью были проведены реакции дици1кл0пентадиенил1ванадия с метиловым, этиловым, изопропиловым, трет-бутиловым спиртами и этиленгликолем. Реакции проводились в отсутствие кислорода в вакуумированных ампулах. 10—20-кратный избыток спирта добавлялся к бензольному или толуольному раствору навески СргУ (0,6—0,8 г). [c.66]

В результате реакции с раствором КМПО4 этилен окисляется в этиленгликоль. Реакция сопровождается обесцвечиванием раствора перманганата и выпадением бурого осадка. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология