Никелевый катализатор Ренея

Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 . [c.227]

Проведение исчерпывающего гидрирования не вызывает затруднений, так как большинство ненасыщенных углеводородов нацело гидрируется под давлением водорода 70—140 ат в присутствии никеля на кизельгуре при 175—200° или же в присутствии никелевого катализатора Ренея при 100—125°. [c.507]

Это типичный случай большинства простых реакций, протекающих в растворах. Если же реакция происходит только на поверхности между двумя фазами, то говорят, что такая реакция гетерогенна. Имеется очень много примеров реакций этого типа среди них можно отметить контактный процесс окисления ЗОг кислородом на поверхности платино-асбестового катализатора и гидрогенизацию ненасыщенных соединений в жидких суспен-гшях никелевого катализатора Ренея (N 02). Кроме этих двух категорий реакций, имеется группа реакций, так называемых цепных процессов, скорость которых может зависеть не только от химического состава, но также от размера и геометрии поверхности, ограничивающей реагирующую систему. Хотя такие реакции классифицировались как гетерогенные, это определение не точное, поскольку реакция не ограничивается поверхностными слоями скорее всего поверхность лишь способствует процессам, происходящим в объеме газовой фазы или изменяет их. Типичными примерами таких реакций являются цепное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и фосфора. Большинство изученных газофазных реакций относится к этой категории. [c.17]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Давление, необходимое для гладкого восстановления, должно быть установлено в каждом отдельном случае. Высокие качества показывает никелевый катализатор Ренея, (приготовленный по методу Коверта и Адкинса [208]. Приводим кратко описание этого метода сплавляют равные части никеля и алюминия 300 г сплава, растертого в тонкий порошок, постепенно присыпают в течение 2—3 час. в раствор 300 г [c.342]

Никелевый катализатор Ренея. Поставляется в виде твердой пасты. Как только катализатор высыхает и вступает в соприкосновение с кислородом (воздухом), он воспламеняется. Поэтому во время хранения и транспортировки катализатор должен быть покрыт слоем воды. Средство тушения — вода. [c.90]

Воспламеняемость при высыхании и соприкосновении с воздухом (кислородом) применяемого в производстве никелевого катализатора Ренея. [c.91]

Для проведения реакции избирательного гидрирования требуется избирательный катализатор, чтобы избежать гидрирования ароматического кольца. Обычно наи лучшим катализатором является хромит меди при 100—175°, хотя никелевый катализатор Ренея может быть использован для этой цели при 25—75°. [c.507]

Иа схемах С означает прямую цепь, содержащую п атомов углерода с соответствующим числом атомов водорода, требующихся для насыщения, N1 (К) означает катализатор для гидрирования — никель на кизельгуре, а N1 (г) — никелевый катализатор Ренея. [c.510]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Некоторые исследователи предлагают для проведения этого процесса катализаторы, получающиеся подобно известному никелевому катализатору Ренея (см. табл. 26). Применяемые в этом низкотемпературном процессе катализаторы (в отличие от высокотемпературных катализаторов конверсии метана) обладают хорошо развитой поверхностью. Общая поверхность таких катализаторов достигает 300 м /г, и никелевая — 60 м /г. Для лучшего сохранения активности такого катализатора сырье предварительно пропускают над отработанным контактом. [c.42]

В автоклав вносят 256 г (2 моль) метилгексилкетона и 24 (около 10% по отношению к метилгексилкетону) никелевого катализатора Ренея. Из водородного баллона впускают в автоклав ) Одород до давления 60 ат и начинают подогревать автоклав при /гостоявном вращении. Поглощение водорода начинается уже при 00—120 °С, однако для полного поглощения требуется более [c.366]

Для жидкофазного гидрирования (рис. 77) используют главным образом никелевый катализатор Ренея [59]. Процесс осуществляют при температуре 200° С и давлении около 40 ат (парциальное давление водорода около 30 ат) в двух последовательно работающих реакторах [49,58—60]. Водород подают в нижнюю часть первого реактора барботируя через слой жидкости, он способствует поддержанию в этой жидкости катализатора во взвешенном (суспендированном) состоянии. Тепло реакции отводится за счет испарения некоторого количества реакционной смеси и рециркуляции части жидкости вместе с катализатором через теплообменник. Из первого реактора содержащая около 5 вес. % бензола парогазовая смесь поступает для завершения реакции во второй реактор, заполненный стационарным катализатором. [c.321]

Гидрированием. простых виниловых эфиров (винилэтилового, винилизолропилового и винилбутилового) на никелевом катализаторе Ренея получены этиловый, этилизопропи-ловый и этилбутиловый эфиры. [c.24]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

В приборе Адкинса для гидрогенизации при высоком давлении можно прогидрировать сразу 120 г фурана с 10 г никелевого катализатора Ренея. При работе под давлением в 100—150ат и в температурных пределах от 100 до 150° восстановление протекает чрезвычайно быстро и является сильно экзотермичным. Катализатор окись платины — платиновая чернь не является удовлетворительным катализатором для восстановления фурана з, [c.447]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Метил-2-этилтетрагидропиран-4-спиро-3 -пиперидин. В качающийся автоклав емкостью 1 л помещают 132,5 г (0,634 моля) 2-метил-2-этил-4-формил-4-р-цианэтилтетрагид-ропирана, 300 мл абсолютного этилового спирта и 30 г никелевого катализатора Ренея. Автоклав продувают водородом и затем доводят давление до 75 атм. Включают нагрев, качание и температуру поднимают до 80°, при этом давление повышается до 100 атм. В этих условиях гидрирование заканчивается за 8 ч. Отфильтровывают реакционную смесь от катализатора. Отгоняют спирт и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 99—10272 мм. Выход 74,5—78,3 г или 60,0—63,0% теоретического количества. [c.42]

Пиперидил-Г)-пропанол был получен из этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты с 42 /о вы.адлом путем восстановления над никелевым катализатором Ренея . [c.67]

Тетрагидрофуран-2-карбоновая кислота была получена из фуран-2-карбоновой кислоты nyiev восстановлеыня последней в среде 95%-НОГО спирта над платиновы.м катализатором , а также над никелевым катализатором Ренея . [c.52]

Первая статья сборника посвящена каталитической гидрогенизации сложных эфиров в соответствующие спирты при помопхи медно-хромового катализатора Адкинса и никелевого катализатора Ренея. Этот метод каталитической гидрогенизации имеет ряд существенных преимуществ перед старым методом Буво и Блана и в настоящее время находит широкое применение в лабораториях, Важному методу синтеза кетонов из галоидангидри-доБ кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия посвящена вторая статья. [c.5]

Относящиеся к более позднему времени исследования Левина и его сотрудников подтвердили эти данные. Восстановительное обессеривание сложных эфиров тиоловых кислот в обычных условиях, т. е. при применении стандартного никелевого катализатора Ренея, приводит к образованию соответствующих спиртов. Если же, однако, этот катализатор частично дезактивировать, например, кипячением с ацетоном, то с удовлетворительными выходами получаются альдегиды [54—56]. Таким образом, этот новый метод напоминает восстановление хлорангидридов по Розенмунду [36]. [c.299]

Будут ли образовываться в результате восстановительного обессеривания спирты или альдегиды, зависит от качества никелевого катализатора Ренея. Стандартный никелевый катализа- [c.299]

Следует отметить, что Буго и его сотрудники наблюдали образование ацетальдегида при действии никелевого катализатора Ренея на раствор тиоуксусной кислоты в этиловом спирте. Однако результаты этого наблюдения >становятся неубедительными, если принять во внимание дегидрирующее действие указанного катализатора на этиловый спирт [43, 47, 48]. [c.299]

Согласно этой методике древесную муку сначала обрабатывали при 20 С тиоуксусной кислотой в присутствии ВРз, затем 2 н раствором едкого натра и, наконец, осуществляли гидрогенолиз на никелевом катализаторе Ренея. При обработке древесины бука удалось растворить 91 % лигнина в виде мономеров и олигомеров. Всего было выделено 20 фенолов, в том числе димеры, содержащие ранее неизвестные углерод-углеродные связи в боковых цепях. [c.110]

Адкинс и Биллика[13] восстанавливали гексальдегид над специально приготовленным никелевым катализатором Ренея. Дополнительные данные приведены в разделе, посвященном изопропиловому спирту. [c.327]

При гидрировании п-бутилцианида и п-гексилцианида над никелевым катализатором Ренея (Ranay) под давлением при 125° в присутствии аммиака выход амиламина и гептиламина достигает 90—95% вторичные амины получаются при этом с выходом не более 5% [c.60]

Реакция окисления подведенного к топливному электроду газообразного молекулярного водорода до иона водорода проходит через промежуточную стадию диссоциационной хемосорбции, во время которой частично нейтральные, частично ионизированные ) атомы Наде, связаны с атомами никелевого катализатора Ренея. Были подробно исследованы отдельные стадии этой хемосорбции и десорбции [16], что было необходимо как для принципиального теоретического выяснения механизма работы газовых диффузионных электродов, так и потому, что хемосорбированнып Наде практически представляет собой в высшей стелешь важный резерв готового к реакции топлива. Хемосорбированный водород совместно с соответствующим запасом хемосорбированного серебряным катализатором катода Огадс может позволить периодически нагружать Нг—Ог-элемент с ДСК-электродами сильнее, чем это соответствует количеству подводимых газов. Фактически можно даже дать количественные рекомендации для конструирования ДСК-аккумуляторов, так как, с одной стороны, заряд нигде не может аккумулироваться легче, чем в соединении с протоном, а, с другой стороны, ДСК-аноды способны аккумулировать до 1,1 атома водорода на 1 атом иикеля. Такие ДСК-аккумуляторы [4, 17] интересны не только пз-за возможного малого веса, но и потому, что разряженный аккумулятор (фиг. 12д) по выбору можно заряжать обычным образом от источника постоянного тока или (чаще всего) путем вдувания На п Ог (ср. разд. 5.1). [c.98]

С электролитом и продукты реакции вытесняются из рабочего слоя. Благодаря этому реагенты и катализатор вновь отделяются друг от друга, так что реакция дегидрирования пре-кращается,- Если теперь в результате анодной поляризации электрода на границе трех фаз водород— КОН — никелевый катализатор Ренея (образующейся на границе раздела между неактивным запорным слоем и активным рабочим слоем) происходит электрохимическое растворение водорода, то реакция дегидрирования возобновляется, причем в той же мере, в какой в рабочем слое уменьшается давление водорода. В состоянии равновесия в результате дегидрирования спирта выделяется столько же водорода, сколько его одновременно электрохимически растворяется. [c.306]

Это свойство использовано, например, в процессе выделения водорода в концентрированном КОН на плоских относительно крупнопористых никелевых ДСК-электродах, которые имели в качестве каталитически неактивного запорного слоя мелкопористый медный ДСК-слой только с одной стороны [20]. При этом электролит проникает в поры запорного слоя, и на поверхности раздела между крупнопористым никелевым ДСК-рабочим слоем и мелкопористым медным ДСК-запорным слоем образуется граница трех фаз водород—КОН—никелевый катализатор Ренея. [c.307]

Когда давление водорода становится больще капиллярного давления электролита в порах запорного медного ДСК-слоя, электролит из них вытесняется. В связи с больщой величиной минимального водородного перенапряжения медного запорного слоя водород может выделиться на меди Ренея лищь при значительно более отрицательных потенциалах, чем на никелевом катализаторе Ренея рабочего слоя. [c.307]

Никелевый ДСК-электрод объединяет в себе большую каталитическую активность никеля Ренея с высокой прочностью и хорошей электро- и теплопроводностью опорного скелета из спеченного карбонильного никеля. Эти свойства делают возможным применение в качестве катализатора ДСК-электродов в таких химических реакциях, которые до сих пор проводились с обычным никелевым катализатором Ренея. Вероятно, это особенно целесообразно для реакций, п зоисхо-дящих в потоках газов и жидкостей смесь реагентов можно продавливать через диски из ДСК-материала. Благодаря хорошей теплопроводности электрода можно точно регулировать температуру катализатора и легко отводить избыточное тепло, возникающее во время реакции. Благодаря равномерной пористости ДСК-электрод обеспечивает эффективный подвод смеси реагентов к катализатору и отвод продуктов реакции. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология