Примеры различий в названиях

Во многих случаях основная и причлененная структуры мог> т складываться разными способами, Для того чтобы различать возможные изомеры, в название вводят буквен-но-цифровой шифр. Стороны (не атомы ) основного цикла обозначают буквами латинского алфавита, следуя порядку нумерации. Пример подобного названия [c.378]

ПРИМЕРЫ РАЗЛИЧИЙ В НАЗВАНИЯХ [c.113]

На рис. 3.8 показана температурная зависимость парциальной сжимаемости сахарозы как пример поведения молекул, содержащих большое число сближенных друг с другом атомных групп [185]. Одиночные полярные группы качественно отличаются от сближенных групп по действию на свойства воды. При этом под одиночной понимается атомная группа, удаленная от других полярных атомных групп на расстояние не менее четырех СНг-групп между ними. Термодинамические эффекты сближения полярных групп известны давно (см., например, [151, 152, 168]). Они учитываются при аддитивных расчетах парциального объема, теплоемкости, свободной энергии и энтальпии гидратации [168]. Наиболее ярко эти различия проявляются при изучении сжимаемости. В работе [161] проведен аддитивный анализ парциальной адиабатической сжимаемости аминокислот и спиртов и показано, что вклад в сжимаемость от одиночной полярной группы, во-первых, положителен и, во-вторых, его температурная зависимость имеет отрицательную первую и положительную вторую производную, — т. е. все названные величины противоположны по знаку тем же величинам для сближенных атомных групп (рис. 3.9). [c.55]

Амины — это производные аммиака и гидроксида аммония,, в которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующие углеводородные радикалы. По числу углеводородных радикалов, связанных с азотом, различают первичные, вторичные и третичные амины, а по природе углеводородного радикала амины бывают алифатические, ароматические и смешанные. Ниже приводятся примеры аминов и их названия. [c.166]

Отделяемые префиксы располагаются в алфавитном порядке, при котором умножающие префиксы не учитываются. Сперва названия атомов н групп располагают в алфавитном порядке, а затем вставляют умножающие префиксы и локанты. Естественно, что при этом на разных языках возможны различия, как показывают приводимые ниже примеры [c.85]

Иа практике различают (так поступает и сам автор далее) риск поражающего действия события в определенной точке пространства (в рассматриваемом автором приме))е риск определяется для соответствующего класса событий - горных обвалов, поражающих небольшую деревню при атом значение этого риска равняется 10/50/300 = 6,7 10 ) и вероятность нахождения человека в этой же точке пространства (названную в примере фактором занятости и равную 46/52 128/168 = 0,67). Такое разделение целесообразно, поскольку каждая из этих величин описывает независимые (с математической и физической точки зрения) явления. - Прим. ред. [c.47]

Обсудим это явление на примере рассмотрения химического связывания атомов лития. При взаимодействии двух атомов лития 152 25 ) образуется одна связывающая и одна разрыхляющая молекулярные орбитали, т. е. каждые два атомных энергетических состояния переходят в два молекулярных состояния в системе из четырех атомов лития возникает четыре энергетических состояния по числу молекулярных орбиталей (две связывающие и две разрыхляющие). В системе, состоящей из 1 моль каждое атомное энергетическое состояние расщепляется на Л/а молекулярных состояний (Л д = 6,02-Ю ), так как образуется молекулярных орбиталей. Поскольку число Л л очень велико, соседние молекулярные орбитали энергетически настолько близки друг к другу (различие составляет всего 10 22 эВ), что изменение энергии электронов в Иа молекулярных орбиталях можно представить как непрерывную полосу энергетических уровней. Такое энергетическое состояние Ма атомов носит название энергетической зоны. [c.181]

Составьте уравнения всех рассмотренных реакций. Дайте номенклатурные названия продуктов, представляющих собой синие осадки. Укажите, в чем проявляются сходство и различия в строении железосодержащих продуктов. Почему интенсивная окраска наблюдается не у всех продуктов Пользуясь учебной и справочной литературой, приведите примеры подобных соединений из химии других элементов. [c.168]

Первым вопросом рассматриваемой проблемы является сортировка нефтей. В БашНИИ НП (А. С. Эйгенсон с сотр.) на примере сернистых и высокосернистых нефтей Урала и Поволжья была показана необходимость дополнительной классификации нефтей по относительному содержанию серы в бензине, в нефти, а также во фракциях 150—200 и 200—250 °С. Две последние фракции отвечают тем областям, где крутизна кривой т. кип. — % S , наиболее заметно различается для разных нефтей (рис. 116). Был принят показатель, названный фактором распределения серы Ь = 5б/5н (отношение содержания серы в бензине и в нефти). [c.313]

С ПОЗИЦИИ вибрационной теории запаха важны, как уже говорилось, только волновые числа ниже 500, и наблюдаемое различие низких частот у названных выше двух соединений наиболее показательно именно с этой точки зрения, в то время как близость более высоких колебательных частот не имеет значения. И все-таки эти соединения называли, чтобы свидетельствовать против теории, утверждающей связь запаха и низкочастотных колебаний молекул. Я привел этот пример только потому, что его автора довольно широко цитировали как опровергнувшего вибрационную теорию, но делали это в основном исследователи, видевшие только его выводы и не обращавшие внимания на доводы. [c.191]

Как следствие второго различия, и т лля растворенного вещества значительно меньше, чем для того же вещества в газообразном состоянии. Это является выражением общего квантовомеханического принципа, согласно которому уменьшение свободы движения частицы расширяет интервалы между энергетическими уровнями и тем самым уменьшает статистическую сумму. Другими примерами действия этого принципа могут служить пропорциональность поступательной статистической суммы газообразного вещества его объему и влияние силовой константы осциллятора на его статистическую сумму. Можно себе представить, что поступательное и вращательное движение молекулы при переходе от газа к раствору трансформируется в колебательное движение в некотором пространстве, названном Франком и Эвансом [б] ящиком свободного объема . [c.61]

Четвертый уровень сложности еще не получил окончательного названия. Мы будем пользоваться термином распределение с перекрестным потоком , но он пока не принят официально. Как видно из рис. 14-1г, отличительной характеристикой является то, что обе фазы движутся через установку в противоположных направлениях. Может показаться, что это распределение сходно с ПРК, в котором относительное движение фаз такое же однако между ними есть существенное отличие, и расчетные уравнения, относящиеся к этим двум типам систем, значительно различаются. Примером распределения с перекрестным потоком может служить дистилляционная колонка, в которой конденсированная жидкая фаза (флегма) устремляется вниз через колонку из конденсатора в перегонную колбу и постоянно находится в равновесии с поднимающейся вверх паровой фазой. [c.480]

В таблице периодической системы, приведенной в конце этого тома, под названиями отдельных элементов определенными символами показано строение их атомов. Значение этих символов разъясняется на стр. 146. При рассмотрении таблицы сразу же обнаруживается, что элементы, стоящие один под другим, проявляют сходство в строении атомов. Далее выясняются типичные различия в строении между элементами главных и побочных подгрупп периодической системы. Особенности строения лантанидов (появление 4/-оболочки), которые приводят к тому, что они образуют отдельное семейство, отчетливо отражаются приводимыми в таблице -символами. Такая же особенность (образование 5/-оболочки) имеет место и в случае трансурановых элементов. В дальнейшем на многочисленных примерах будет показано, как в общем химическое поведение элементов можно установить по химическому строению и как при этом правило, найденное на основании периодической системы, оказывается обусловленным закономерностями атомного строения. [c.41]

Выше были приведены примеры различий между хромосомами, которые касались их внешнего вида (фиг. 7) здесь же мы покажем, что хромосомы обладают также и качественными различиями и несут разные наборы наследственных единиц, называемых генами. Для некоторых организмов удалось показать, что каждая хромосома содержит много разных генов и что эти гены локализованы в определенных участках хромосом. Другими словами, хромосомы дифференцированы по длине. Место в хромосоме, занимаемое данным геном, называют локусом. Было обнаружено, что в некоторых случаях у особей, относящихся к одному виду или группе, в определенном локусе хромосомы располагаются одинаковые гены. Однако во многих случаях локус не отличается подобным постоянством и в нем располагаются тот или другой из числа нескольких различных, хотя и сходных между собой генов. Такие различные состояния локуса носят название аллелей. Часто для определенного локуса известно лишь два аллёля, однако известно немало случаев, когда данный локус встречается в целом ряде различных состояний, т. е. когда мы имеем дело со множественными аллелями. [c.42]

Некоторые свойства сетчатых полимеров (например, эластические) определяются помимо конфигурационной структуры сетки также ее топологическими ограничениями, связанными со взаимной непроницаемостью полимерных ценей. Эти ограничения могут существенно влиять на конформационный набор сетчатых полимеров. Поэтому в некоторых случаях необходимо различать топологические изомеры, простейший пример которых приведен на рис. 1.6. Соединения, молекулы которых, кроме химических, связаны также топологическими связями, носят название катенанов и хорошо известны в органической химии [И, 12]. Подобные тонологические зацепления возникают только при рассмотрении молекулярных графов, помещенных в трехмерное пространство. Такую пространственную топологию следует отличать от топологии графа, определяемой его гомеоморфизмами [13]. За термином топология ниже мы оставим только его графовый смысл, поскольку рассмотрение пространственной топологической изомерии выходит за рамки настоящего обзора. Это связано с тем, что в большей его части рассматриваются только равновесные процессы получения разветвленных [c.154]

Почти не вызывает сомнений, что большинство цис-транс-изомеров непредельных соединений различаются по запаху, и иногда очень сильно. Типичным примером может служить широко известное различие в запахах гераниола (11) и нерола (12). Сообщается, что 2 -транс-изомер а-ионона (2) пахнет фиалкой, а запах цыс-изомера напоминает аромат кедрового дерева. цыс-Гексен-З-ол (13), известный под названием лиственный спирт , ценится в парфюмерии более высоко, чем трансизомер. [c.621]

Из примеров, приведенных в первой главе, видно, что наблюдения люминесценции могут быть использованы во многих областях науки и практики. В настоящее время люминесцентный анализ применяют в технике, в медицине, в геологии, в химии, в сельском хозяйстве и т. д. Ясно, что при таких условиях объекты исследования и характер разрешаемых вопросов исключительно многообразны, и в этом состоит особенность методов исследования, основанных на наблюдениях люминесценции. Эти методы объединяют под общим названием люминесцентный анализ . Случаи его применения носят в значительной степени индивидуальный характер, тем не менее представляется возможным группировать анализы по признаку применяемых приемов, несмотря на различие не только объектов исследования, но и преследуемых целей. [c.59]

Выше было сказано, что для насыщенных углеводородов, обладающих нормальным строением, названия по международной и рациональной номенклатурам совпадают. По-иному обстоит дело с номенклатурой изомеров, обладающих разветвленной цепочкой. Названия изомеров по международной и рациональной номенклатурам строятся по-разному. Разберемся в этих различиях на нескольких примерах. [c.25]

Во введении к части, посвященной номенклатуре органической химии (главы 3—9), авторы приводят примеры различий в названиях и форме их записи в американской, английской, немецкой и французской литературе. Тем большими эти различия оказываются в русском языке с его иными грамматическими нормами, иным алфавитом. Правила нельзя формально перевести — их необходимо адаптировать, учитывая особенности русского языка и традиции бытующей у нас номенклатуры. Никто не требует, чтобы вместо названия бутановая кислота мы произносили (и писали русскими буквами) английское бутаноик эсид или немецкое бутанзейре. Но иногда почему-то требуют, чтобы локанты (цифры, обозначающие положения заместителей) стояли именно там, где они помещены в английском варианте правил, например 2-метил-2-бутен. Почему же тогда не принять французский вариант — метил-2-бут-2-ен Очевидно, что этот вопрос надо решать, исходя из целесообразности и традиций. Еще с 50-х годов наши ведущие издательства (ВИНИТИ в реферативном журнале — РЖХим, издательство Химия и др.) чаще всего пользуются следующим простым правилом расстановки локантов перед префиксами, но после суффиксов. Преимущества такого порядка очевидны название становится яснее, локанты стоят непосредственно при тех фрагментах, положение которых они указывают кроме того, во многих случаях само слово-название полностью разгружается от цифр, его легче произносить, воспринимать, записывать. Эта система, отнюдь не противоречащая — как сказано выше — правилам ШРАС, принята и в переводе данной книги. [c.12]

Стереохимические и конформерные превращения. Оптические антиподы не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Напротив, диастереоизомеры могут проявлять некоторые различия. В работе [107] изучены оба эпимера а,а -дибром-янтарной кислоты, причем оказалось, что в недиссоциированном виде эритро-дибромянтарная кислота восстанавливается при более положительных потенциалах, нежели грео-форма, а в анионной форме наблюдается обратное. В то же время эпимеры сложных эфиров названных кислот не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Известны и другие примеры различия в полярографическом поведении эритро- и грео-форм [21]. [c.131]

Этот метод заключается в постепенном осаждении белков на колонке с инертным носителем и последующем элюировании отдельных фракций подходящим элюентом. Отдельные белки существенно различаются по растворимости, которая может варьировать в широких пределах в зависимости от концентрации солей, детергентов и органических растворителей. Метод разделения, основанный на постепенном элюировании белков подходящим элюентом, в сущности является антиподом дробного осаждения, также применяющегося для разделения белков. В отличие от эксперимента в статических условиях элюирование в колонке дает более высокое разрешение, поскольку в плавном градиенте удается создать оптимальную концентрацию, достаточную для элюирования и в то же время препятствующую закупорке колонки осадком белка. Кайл с сотр. [68] разработали метод разделения, основанный на различной растворимости белков в растворах сульфата аммония, получивший название колоночная градиентная экстракция белков. Вначале белки переводят в осадок в виде слоев (или зон) на кизельгуре (Hyflo Super el) с возрастающей концентрацией сульфата аммония. Затем носитель с зоной выпавшего в осадок белка переносят в колонку и промывают все более разбавленными растворами сульфата аммония. По мере снижения концентрации соли белки постепенно растворяются и вымываются из колонки. Эффективность метода была продемонстрирована на ряде примеров. На рис. 35.4 приводится разделение белков сыворотки лошади. [c.451]

Примером первичных изотопных эффектов является различие между константами диссоциации НХ и ОХ в идентичных условиях. Эффекты, наблюдаемые при изотопном замещении в части молекулы, которая непосредственно не участвует в реакции, носят название вторичных изотопных эффектов. Например, константы диссоциации СН3СООН и СОзСООН различаются из-за вторичных изотопных эффектов, но величина различий незначительна. Таким образом, изучение кинетических изотопных эффектов дает ценную информацию о механизме реакции, строении и свойствах промежуточных комплексов и позволяет не только выявить лимитирующую стадию, но в ряде случаев получить данные об участвующих в превращении связях. [c.88]

Как ВИДНО, при равенстве параметров растворимости компонентов уравнение (1.1) превращается в уравнение (1.2) и система превращается в идеальную. Неравенство молекулярных полей растворителя и растворимого вещества всегда ограничивает растворение. Не идеальность образующихся растворов определяется различием молекулярных полей компонентов, выражаемых в уравнении (1.1) разностью параметров растворилюсти. Как легко заметить, для конкретного растворяемого вещества эта разность с изменением значений параметров растворимостей растворителя меняет знак, из чего следует, что растворимость вещества с изменением интенсивности молекулярного поля растворителя должна проходить через максимум. Такая зависимость, названная правилом Семенченко /12/, была подтверждена для углеводородов на примере растворимости парафина и нафталина /15/ и показана на рис. 1.1 [c.22]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

Рамановская спектроскопия основана на исследовании спектров рассеяния света. При столкновении фотона с молекулой может иметь место упругое соударение, при котором фотон не теряет энергию, но изменяет направление своего движения. Такое рассеяние известно под названием рэлеевского и лежит в основе метода определения молекулярных весов соединений. Соударения могут быть также иеупругими они характеризуются тем, что энергия молекулы и фотона изменяется. Поскольку эти изменения носят квантовый характер и определяются колебательными и вращательными уровнями молекулы, анализ спектра рассеянного света (спектра Рамана) дает почти ту же информацию, что и обычный инфракрасный спектр. Необходимо, однако, помнить один момент правила отбора в этих двух случаях различаются. В инфракрасной спектроскопии разрешены одни переходы, в раман-спектро-скопии — другие. Таким образом, имеет смысл снять и тот и другой спектр исследуемого образца. До недавнего времени раман-спектроско-пия находила весьма ограниченное применение из-за малой интенсивности рассеянного света. Однако использование для возбуждения лазеров существенно повысило ценность указанного метода [16—20]. В качестве примера на рис. 13-4,5 приведен раман-спектр 1-метилурацила. Заметим, что интенсивность полосы амид II (относительно полосы амид I) в раман-спектре значительно меньше, чем в инфракрасном спектре поглощения. Особый интерес представляет резонансная раман-спектроскопия [19—21], где используется лазерный пучок с длиной волны, соответствующей длине волны электронного перехода. Рассеяние света при этом часто существенно усиливается на частотах, которые отличаются от частоты лазера на частоту рамановского рассеяния, происходящего на группах хромофора или на группах молекулы, соседствующей с хромофором. Несмотря на определенные экспериментальные трудности, указанный метод позволяет изучать структурные особенности какого-либо конкретного участка макромолекулы. [c.13]

Эти структуры представляют собой длинные цепи чередующихся атомов кислорода и фосфора аналогичное строение имеют АзОАзОз, 5ЬОз и 8Ь0 2. Их образование и свойства будут обсуждаться в гл. 21. Для того чтобы различать структуры двух типов, присущие оксианионам одного и того же элемента в определенном состоянии окисления, к названиям этих оксианионов добавляют приставку орто-, если они обладают односвязной структурой (мономерные оксианионы), либо приставку мета-, если они имеют полимерную структуру. Например, РО4 называется ор-тофосфатным ионом, а (РО 3) — метафосфатным ионом. (К названиям нитрат-иона N01 и нитрит-иона ЫО 2 не добавляются подобные приставки, так как в данном случае каждому состоянию окисления азота соответствует всего одна структура.) Применение этого номенклатурного правила иллюстрируется примерами в табл. 20.1 и 20.2. Для ясности в эти таблицы включены формулы полимерных оксианионов. Полимерные ионы всегда можно опознать по приставке мета-. Существование метаформ оксианионов следует ожидать для любого элемента, оксианион которого в ортоформе имеет ионный заряд 3 — или 4 —, поскольку в этом случае потеря одного иона О приводит к образованию частицы, которая все же имеет отрицательный заряд. При этом состояние окисления центрального атома остается без изменения. Например, можно представить себе, что ион метафосфата образуется из иона ортофосфата в результате потери ионов О [c.360]

Не имеет значения, что сумма локантов в правильном названии равна 17, что больше, чем в неправильном (сумма 16). В месте первого различия в, правильном названии стоит 2, в неправильном — 3. В заключение приведем еще один пример [c.51]

Обратите внимание на то, что во избежание путаницы с нумерацией атомов азота и атомов бензольных колец в последнем примере для атомов азота используются только буквенные локанты N и М. Бензольное кольцо, присоединенное к N -атому азота, имеет штрихованный набор локантов. Приведенные названия этого соединения еще раз иллюстрируют то обстоятельство, что различия в алфавитном порядке заместителей в русском и английском языках приводят не только к различному порядку перечисления в названии этих заместителей, но и к различной нумерации атомов. [c.184]

Простые эфиры делятся на симметричные и несимметричные смешанные) в зависимости от тождества или различия между двумя углеводородными группами, связанными с кислородом. Оба класса эфиров именуются в соответствии с их углеводородными группами, если только данная молекула не слиптком сложна. В этом случае самую длинную цепь рассматривают как рсщоначальное соодииепие и название алкокси- или арилоксигруппы служит приставкой к наименованию данной цепи, что показано на следующих примерах [c.52]

Неизменная повторяемость известных типов, в связи с большой прочностью некоторых производных названного класса, напоминает нам так называемые атомные соединения. С другой стороны, по своим свойствам и реакциям соли сложных оснований во л1Ногих случаях на столько приближаются к раствора м, что различить их, особенно при жидких системах, становится не только весьма затруднительным, но даже почти невозможным. Одним из наглядных примеров такого совме щения свойств могут служить вещества [2], образующиеся при поглощении аммиака азотнокислым аммонием (Дайверс и Рауль) и бромистым аммонием, подробно исследованные в последнее время В. В. Ку-риловым (3]. Из числа общих реакций нельзя не упомянуть об одной, которая представляется весьма характерной. Так, например, вступление воды и аммиака в частицу гидрата или аммиачно-металлической соли не изменяет основной способности металла к соединению с галоидами и другими кислотными группами. Как известно, ту же отличительную особенность мы наблюдаем и в растворах металлических солей. [c.15]

Как И В случае амидов, частично двоесвязанный характер связи С(0)—N приводит к возникновению конфигурационных изомеров. Тремя возможными изомерами (названными по положению карбонильной группы относительно связи N—и имеющими плоское строение) являются цис-цис (88а) цис-транс (886) и транс-транс (88в), К сожалению, еще не проведено детальное изучение барьеров вращения, однако примеры изомеров каждого типа были обнаружены с помощью измерений ИК-спектров и дипольных моментов [7, 8]. транс-транс-Форшг является наименее вероятной, так как расстояние между двумя атомами кислорода составляет всего 0,250 нм. Однако диациламин все же существует в транс-транс-форме в твердом состоянии, но превращается в более стабильную цис-транс-форму в растворе [200]. N-Ацетиллактамы также имеют цис-транс-конфигурапию, в то время как цис-цис-формы являются единственно возможными для имидов с малыми кольцами. Изомеры с ч с-чис-конфигурацией (например, сукцин-имид) имеют очень низкий дипольный момент (около 1,50), так как моменты связей сильно компенсируют друг друга, оставляя незначительный момент вдоль связи N—R (88а). В случае щестичленных. колец, где угол между двумя копланарными карбонильными группами уменьшается, большой вклад вдоль оси связи N—R2 вносит момент связи карбонильных групп, который увеличивает общий дипольный момент до величины около 2,60. Имиды с чмс-гранс-конфигурацией имеют большую величину дипольного момента (около 3,00) в направлении, обозначенном на формуле (886), так как моменты связей вдоль оси N — R сильно компенсируются, оставляя остаточный компонент от одной карбонильной группы, перпендикулярный к оси N—R . Некоторые величины дипольных моментов приведены в виде таблиц в работах [7, 8]. В противоположность амидам растворитель может заметно влиять на величину дипольного момента имидов [201], хотя причины такого различия в поведении неясны. . [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология