метильных соединени оксимов

Эстрогенные гормоны. Эти соединения отличаются отсутствием 19-ангулярной метильной группы, наличием ароматического кольца А, 3-ОН-группы и окси- или кетогруппы в положении 17, К ним относятся эстрон (IX), эстрадиол (X) и эквиленин (XI). [c.272]

Среди природных жирных кислот встречаются, хотя и нечасто, соединения с метильными, оксо-, гидрокси- или эпоксигруппами, а также циклические производные. Многие из этих функциональных групп могут быть идентифицированы и их положение в молекуле может быть определено соответствующей комбинацией хроматографических и спектральных методов химическая деградация в этом случае дает дополнительную полезную информацию. [c.24]

Полосы V СН наблюдаются вблизи 2960 см [869]. В качестве модельных соединений для сахаров изучались [51, 506, 564, 635] многие тетрагидрофураны, содержащие окси- и оксиметильные группы. Для некоторых из них предложено частичное отнесение полос поглощения [36], основанное на исследовании тетрагидрофурана (табл. V), так как многие частоты в замешенных соединениях изменяются незначительно. Эта работа подтверждается спектрами 2-метильного и 2, 5-диметильного производных [56]. [c.489]

При расщеплении двупервичных гликолей образуется углеводород, содержащий на 2 атома углерода меньше, чем исходное соединение. У первично-вторичных гликолей отщепляется окси-метильная группа, а также может отщепиться и вторичная гидроксильная группа [55]. В табл. 3 приведены превращения, которые претерпевают различные спирты и гликоли при восстановлении при 250°. [c.227]

Другие электрофильные реагенты. Формальдегид реагирует с производными урацила, замещая их в положении 5. Так, 4-метилурацил в кислом или щелочном растворе образует 5-оксиметил-4-метилурацил [309] подобным же образом ведет себя и 6-окси-4-метил-2-меркаптопиримидин [309, 310]. Кирхер получил также 5-хлорметил-1,4-диметилурацил из 1,4-диметияурацила, формальдегида и соляной кислоты. Эти 5-оксиметильные и 5-хлорметильные производ-. ные легко могут быть восстановлены в соответствующие 5-метильные соединения. Барбитуровая кислота [311], 2-тиолбарбитуровая кислота [312] и их Ы-замещенные [313] легко конденсируются с формальдегидом и многими другими альдегидами, но не с кетонами. Первоначальный продукт конденсации немедленно теряет воду, образуя ненасыщенное соединение типа ЬХХ1. Наиболее успешно реакция проходит с ароматическими а,р-ненасыщенными альде- [c.239]

Микропримеси в используемых хлоридах галлия, хрома, алюминия и мышьяка по всей вероятности находятся в виде различных хлоридов и оксихлоридов, а в металлическом магнии и алюминии — в виде элементов. Исходя из условий синтеза рассматриваемых МОС, микропримеси из исходных реагентов могут перейти конечный продукт в виде метильных, метилхлоридных, окси-хлоридных и ареновых соединений. [c.100]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Иногда в качестве исходных соединений применяют N-окси-метильные или N-метоксиметильные [7] производные соответ-твующих аминов [8, 9]. Примером может служить конденсация [c.177]

Экспериментальное сравнение показало [1, с. 190], что для заведомо нетаутомерных окси- и аминосоединений при замещении водорода на метильную группу изменение величин м. п. п. может достигать 50%. Следовательно, к количественным результатам, полученным методом модельных соединений, необходимо относиться с осторожностью. [c.153]

Замещение двух метильных групп на этильные в -положении пантотеновой кислоты уменьшает витаминную активность до 1/1000. Удаление одной боковой метильной группы в -положении уменьшает биологическую активность уже более чем в 100 раз 1132]. Изменение в окси карбоновой части молекулы пантотеновой кислоты или замещение -аланина а-аланином или другими аминокислотами [5, 132] дает полностью или почти полностью неактивные соединения. Были получены также различные аминоаналоги пантотеновой кислоты, такие, как а-амино- , -димeтил-1f-oк ибyтиpил- -аминопропионовая кислота 1133] [c.70]

Анализ спектров замещенных бензолов [184, 185] показал, что характеристические полосы образуют правильную очередность полос бензола со значительным смещением к видимой области в зависимости от количества, природы и положения заместителей, поэтому спектр полифункционального соединения является результатом суммирования поглощения соответствующих изолированных хромофоров и их взаимного влияния. Видимо, с этим связан и тот факт, что большинство спектральных исследований лигнина в УФ-области проведено на модельных соединениях, представляющих структурные единицы макромолекулы лигнина. Вместе с тем в [186] указывается, что спектр 4-окси-3-метокси-1-пропилбензола (принятого за основную единицу структуры лигнина) существенно не изменяется, если а) про-пановая цепь укорачивается до простого метильного заместителя б) две структурные единицы соединяются С- С-связью между кольцом и боковой цепью или с образованием кумарановой структуры в) в боковую цепь вводится ОН-заместитель. [c.170]

Таким же путем были получены соединения, аналогичные по своей структуре пиридоксину, содержащие в а-положении вместо метильной группы этильную группу, хлор или бром [97, 98]. Как оказалось, их активность составляет всего 2% активности самого пиридоксина. Было показано при испытании на цыплятах, что соединение, подобное по структуре пиридоксину, 2,4-диметил-3-окси-5-оксиметилпиридин является эффективным ингибитором витамина [99]. [c.469]

На примере 4-окси-6,7-диметоксициннолин-3-уксусной кислоты удобно проверить это предположение, поскольку она дает смесь О- и N-метильных производных [102] к сожалению, однако, спектр этого соединения получен не был. 4-Окси-6-нитро- и 4-окси-3-метил-6-нитроциннолины образуют смесь соответствующих 1-метил-4-циннолонов и метилнитронатов, V (R = Н и СНз) [5, 101]. [c.137]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Существование молекулы в форме имидазида (называемого также азидо-азометином) или в изомерной тетразольной форме зависит от характера заместителей у атомов азота и углерода. Соединения с арильным радикалом при углеродном атоме и с окси-, метокси- или бензоильной группой у атома азота существуют в виде имидазидов [279, 280], а соединения с арильным заместителем у углеродного атома и водородом, метильной или фенильной группой у атома азота — в виде тетразолов [279]. Как правило, сильно отрицательная группа, находящаяся у атома азота, способствует стабилизации азидной формы, поэтому введение электроноакцепторных групп в положение 1 моле- [c.53]

Сравнение влияния заместителей на температуры плавления и кипения родоначальных соединений весьма показательно. Метильные и этильные группы, связанные с углеродными атомами кольца, обычно повышают температуру кипения примерно на 20—30 и 50—60° соответственно, но при замещении атома водорода МН-группы каким-либо радикалом температура кипения значительно понижается (пример пиразол1-метилпиразол) вследствие уменьшения легкости ассоциации. Кислоты и амиды — твердые вещества более высокие температуры плавления обычно имеют кислоты, которые содержат в ядре атом азота, т. е. когда возможность образования водородной связи возрастает. Почти все амиды плавятся в пределах 130—180°. Соединения, содержащие в ядре атом азота и связанную с ядром гидроксильную, меркапто-или аминогруппу, обычно твердые и имеют сравнительно высокие температуры плавления для многих окси- и меркаптосоединений это можно объяснить таутомерией содержащих водородные связи кето- и тионовых форм (см. стр. 88). Однако водородная связь, очевидно, может также встречаться в оксисоединениях, например в З-оксипиридине, и в аминосоединениях. Метокси-, метилтио- и диметиламиносоединения часто представляют собой жидкости. Хлорсодержащие соединения обычно имеют температуры кипения, [c.266]

Под действием Torulopsis api ola, а также Т. gropengiesser чистый углеводородный субстрат, по-видимому, сначала подвер гается окислению по концевой метильной группе с образованием спирта, который затем окисляется до карбоновой кислоты. Эта жирная кислота далее окисляется по противоположному концу молекулы с образованием ш-оксикислоты и (или) (оз —1)-окси-кислоты. Эфиры жирных кислот, взятые в качестве субстрата, сначала гидролизуются и далее подвергаются метаболизму, обычному для жирных кислот. Имеется четко выраженное оптимальное расстояние между карбоксильной группой и местом (u-окисления, которое может быть выражено длиной цепи (23,ЗА —общая длина молекулы жирной кислоты [109]), либо числом (14) метиленовых групп [111] между карбоксильной группой и местом гидроксилирования. Жирные кислоты, длина молекулы которых превышает указанную величину, подвергаются р-окислению, в результате которого длина цепи каждый раз уменьшается на два атома углерода до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный размер. р-Окисление жирной кислоты представляет, конечно, конкурентный путь при метаболизме этих соединений, который весьма существенно нарушается при образовании гликолипидных молекул. [c.48]

ЧИСЛИТЬ таутомерное отношение. Для этого в уравнение Эберта (20) подставлялась разность pi(a (как оснований) данного окси-соединения и его 0-метильного производного. Этот метод, столь успешно использованный для пиридинкарбоновых кислот (раздел III, 4,а), оказался полезным для таких оксисоединений, в которых из соображений валентности исключается участие амидной формы (например, 6-оксихинолин). Все же в этих случаях разница между р/Са и р/Са так незначительна, что часто таутомерное отношение можно более точно вычислить по данным УФ-спектроскопии (см. гл. 7, раздел 1). [c.49]

Соединения XVI образуются также при взаимодействии окси-метильных производных XVII с аминами [16, 132], а также при обменной реакции 3-диметиламиномет1илбензоксазолинти,оеа XIX с другими аминами [16]. [c.499]

Ускорение, обусловленное наличием метильной группы в соединении (1-248, 1П), аналогично 5- 10 -кратному ускорению, которое наблюдали [306] в реакции 2-окси-2-нитрофенилсульфонов, имеющи.х в положении 6 заместители СНз—, С1— или Вг. [c.184]

ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ (СНз)а804 — бесцветная жидкость т, кип. 188,3—188,6°/760 лш, 74°/11 мм, т. пл. —26,8° d ° 1,3332 Пд 1,3874 в воде мало растворим (2,8% при 16°) смешивается во всех отношениях со спиртом и эфиром ограниченно растворим в углеводородах при перегонке частично разлагается. Д. омыляется водой присутствие кислоты ускоряет гидролиз с аммиаком без растворителя реагирует почти со взрывом. Д. широко применяется как метилирующее средство для окси-, карбокси-, меркапто-, амино- и иминогрунп, обычло и щелочной среде при этом реагирует одна метильная группа, при продолжительном нагревании до 100—105° иногда вступает в реакцивз вторая СНд-группа нри метилировании соединений, чувствительных к воздействию щелочи, пользуются бикарбонатом натрия возможно [c.561]

Пара-хинобромистые соединения,- одним из геминальных заместителей которых является метильная группа, способны претерпевать и другую самопроизвольную перегруппировку — хинобензиль-ную, в результате которой образуются 4-окси-3,5-диалкилбензил-бромиды [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин метильных соединени оксимов: [c.225] [c.102] [c.219] [c.101] [c.217] [c.360] [c.577] [c.233] [c.350] [c.94] [c.36] [c.435] [c.553] [c.89] [c.147] [c.281] [c.53] [c.435] [c.553] [c.89] [c.147] [c.281] [c.12] [c.194] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология