Бензойная кислота растворимость во фтористом

Влияние заместителей на растворимость ароматических соединений может быть охарактеризовано следующим образом если исходное вещество имеет группу (например, гидроксил), способную присоединять фтористый водород, то отрицательные заместители вызывают уменьшение растворимости. Так, фенолы хорошо растворимы, нитрофенолы растворимы лишь в малой степени, а тринитрофенол во фтористом водороде нерастворим. Бензойная кислота растворима хорошо, бромбензойная кислота нерастворима. Если исходное вещество не имеет заместителей, к которым способен присоединяться фтористый водород, то отрицательные заместители, способные присоединять фтористый водород, повышают растворимость. Бензол во фтористом водороде растворим плохо, нитробензол — хорошо. В тех случаях, когда ни исходное вещество, ни заместитель не имеют групп, способных присоединять фтористый водород, введение заместителей всегда понижает растворимость. Так, например, хлор-и бром-бензолы совершенно нерастворимы во фтористом водороде [81]. [c.56]

Растворимость различных веществ в жидком фтористом водороде указывает на то, что он является настолько сильно кислым растворителем, что даже такие нормально кислые вещества, как азотная и уксусная кислоты, в его среде являются основаниями. С этой точки зрения легко можно понять растворимость и электропроводность многих веществ в НР. Например, трихлоруксусная кислота в водных растворах является очень сильной кислотой. Следовательно, она с трудом может выступать в роли основания, что, очевидно, необходимо для того, чтобы ее раствор во фтористом водороде обладал высокой электропроводностью. Низкая растворимость трихлоруксусной кислоты также обусловлена ее высокой кислотностью. Бензойная кислота обладает более сильной электропроводностью, чем уксусная кислота, поскольку она яляется более слабой кислотой и в растворе во фтористом водороде выступает в качестве более сильного основания. Щавелевая же кислота хуже проводит ток, чем уксусная, поскольку она обладает большей кислотностью. [c.209]

Нафтилметиловый эфир и ангидрид бензойной кислоты в растворителе нитробензоле, насыщенные избытком фтористого бора, дают нацело растворимый в теплом растворе едкого натра фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 70% [126]. Следовательно, в данном случае, наряду с бензоили-рованием, протекает количественно омыление эфира. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология