Растворимость ароматических соединений

Закономерности адсорбции ПАУ как неполярных гидрофобных соединений различными минеральными и органическими частицами полностью не изучены. Многие авторы показали, что для различных ПАУ адсорбция может быть описана уравнением Фрейндлиха, причем коэффициент 1/й 1, т. е. это линейная зависимость между количеством адсорбированного вещества и его равновесной концентрацией. Сорбционная способность в значительной мере зависит от уровня растворимости ароматического соединения. [c.103]

Реакцию можно проводить в органическом растворителе или без него. В качестве растворителей используют спирты, диметилсульфоксид, диметилформамид, этиленгликоль и др. В водной среде реакция протекает медленно из-за малой растворимости ароматических соединений в воде. Оптимальная температура, при которог ведут процесс, зависит от подвижности галогена в исходном галогенпроизводном. Чем менее подвижен галоген, тем выще температура и продолжительность реакции. Обычно процесс проводят при 150°С или выше. При этих условиях в реакцию вступает и п-нитрофторбензол [163]. В качестве оснований можно использовать как органические, так и неорганические соединения [164—169]. В частности, процесс можно проводить в присутствии гидроксида натрия или калия, карбоната натрия или калия. В большинстве случаев при использовании едких щелочей или карбонатов щелочных металлов предварительно получают соответствующий фенолят, отгоняют воду и далее проводят реакцию при указанных выше условиях в органическом растворителе илн без него. [c.127]

Таким образом, нитроний-катион образуется во всех нитрующих агентах, но в разных концентрациях, чем объясняется различная активность агентов. Так, 100%-ная НЫОз содержит лишь 1%) нитроний-катиона, тогда как в 5—15%-ном растворе ее в серной кислоте практически вся она переходит в нитроний-ка тион. Добавки воды, самой азотной кислоты, нитруемого водо растворимого ароматического соединения ингибируют реакцию нитрования, так как связывают серную кислоту в комплексы. Добавки же протонных и апротонных кислот катализируют реакцию нитрования. [c.385]

Влияние заместителей на растворимость ароматических соединений может быть охарактеризовано следующим образом если исходное вещество имеет группу (например, гидроксил), способную присоединять фтористый водород, то отрицательные заместители вызывают уменьшение растворимости. Так, фенолы хорошо растворимы, нитрофенолы растворимы лишь в малой степени, а тринитрофенол во фтористом водороде нерастворим. Бензойная кислота растворима хорошо, бромбензойная кислота нерастворима. Если исходное вещество не имеет заместителей, к которым способен присоединяться фтористый водород, то отрицательные заместители, способные присоединять фтористый водород, повышают растворимость. Бензол во фтористом водороде растворим плохо, нитробензол — хорошо. В тех случаях, когда ни исходное вещество, ни заместитель не имеют групп, способных присоединять фтористый водород, введение заместителей всегда понижает растворимость. Так, например, хлор-и бром-бензолы совершенно нерастворимы во фтористом водороде [81]. [c.56]

Растворимость ароматических соединений различна. Легкие ароматические углеводороды полностью растворимы при 50° С и в количестве 60% от фракции — при 70° С. Тяжелые ароматические углеводороды обладают низкой растворимостью (35— 45% от фракции) уже при 40—50° С. [c.342]

Концентрация кислотной смеси и температура оказывают самое сильное влияние. Концентрация кислотной смеси определяет концентрацию иона N0 , растворимость ароматического соединения, вязкость и поверхностное натяжение (что отражается на /Сь и Л). Температура также прямо или косвенно влияет на эти параметры. Влияние температуры на константу скорости химической ре- [c.68]

Данные табл. 2.6 также показывают, что при одинаковой растворимости в воде ароматические соединения характеризуются большими константами распределения, чем алифатические. Это можно объяснить лучшей растворимостью ароматических соединений в органических растворителях. [c.71]

Различие между этими двумя растворителями, вероятно, обусловлено различной КИСЛОТНОСТЬЮ ароматического соединения и иода в н-гептане и ССЦ, так как известно, что растворимость ароматических соединений в этих растворителях различна. [c.301]

С целью изучения пространственных эффектов при образовании таких комплексов эти исследования были распространены иа большее число ароматических соединений. Вследствие низкой растворимости ароматических соединений в воде, была использована система вода — метанол (1 1) [136]. [c.302]

Методика заключается в прибавлении порциями сухого параформальдегида (примерно с 5%-ным избытком) к раствору литийорганического соединения в эфире (0,25 моля в 200 мл) о такой скоростью, чтобы происходило умеренное кипение. Пр окончании прибавления перемешивают 10—15 мин., гидролизуют и обрабатывают для выделения карбинола обычными методами. Отмечено, паральдегид менее реакционноспособен по отношению к ароматическим литийорганическим соединениям, чем параформальдегид [34]. В случае плохой растворимости ароматического соединения лития следует нагревать реакционную смесь с параформальдегидом или использовать тетрагидрофуран как растворитель. [c.199]

Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология