Растворимость в кислотах

В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации [544]. [c.128]

При определении растворимости в кислоте или щелочи нельзя применять нагревание, так как это может вызвать гидролиз вещества. Время на растворение не должно превышать 2—3 мин. [c.278]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

Алкилирование изобутана низшими олефинами в присутотвии серной кислоты включает значительно больше химических стадий, чем это обычно считали в прошлом. Олефины вступают в реакции в основном на начальных стадиях, а изобутан — на заключительных. Больиганство реакций протекает на границе раздела фаз, однако те реакции, ъ результате которых образуются тяжелые фракции и растворимые в кислоте углеводороды, могут протекать в кислотной фазе. Алкилсульфаты и раотворенные в кислоте углеводороды играют ключевую роль в химизме всего процесса. Хотя в статье были приведены экспериментальные данные по алкилированию изобутана в присутствии серной кислоты и с иопользо-ванием олефинов С4, предложенный механизм можно распространить на фтористоводородную и другие кислоты, а также на другие Олефины. [c.130]

Кратко сформулируем итоги предварительного рассмотрения физико-химических особенностей процесса сульфирования а) механизм процесса в первую очередь зависит от свойств растворителя, использующегося на стадии предварительного набухания сополимера б) при наличии тормозящего агента в виде ограниченно растворимого в кислоте дихлорэтана гипотеза квазистационарности может быть применена к брутто-процессу сульфирования в) равновесные условия процесса должны определяться по воде, выделяющейся в результате реакции сульфирования. [c.348]

Максимальный выход жидкого полимера из изобутилена был получен при температуре, близкой к 0°, и концентрации серной кислоты от 85 до 90 %. Полимер изобутилена содержал большие количества низкокипящих компонентов и показывал более высокую степень непредельности по сравнению с полимером, полученным из бутилена. В присутствии 90%-ной кислоты при 0° приблизительно 85%) изобутилена превращалось в жидкий полимер, выход растворимого в кислоте масла составлял всего 1—2 %. Имеются также данные по полимеризации изобутилена при—20°. [c.191]

Но если количество катализатора значительно, оказывается возможным образование нового комплекса реагентов и катализатора. Например, раствор фторида бора в безводном фториде водорода, используемый в качестве катализатора изомеризации ксилолов, образует стабильные комплексы с ксилолами, растворимые в кислоте. Было установлено, что комплекс Л4 силола более устойчив, чем комплексы других ксилолов [36]. Учитывая это, можно, применив большой избыток катализатора (3 моль фторида бора и 6 моль фторида водорода на 1 моль ксилолов), нацело изомеризовать при 30°С п-ксилол в л-кси-лол, хотя равновесное содержание последнего меньше 70%. Этот пример показывает возможность значительных ошибок при экспериментальном определении равновесных составов и по ним констант равновесия. [c.179]

Экстракция серной кислотой проводится примерно при 35—40 при этой температуре бутадиен еще не затрагивается и другие олефины также практически не растворимы в кислоте. [c.78]

Реакторы для окислительного обжига нежелезистых руд. Способ обжига руд для получения растворимых сульфатов был известен уже давно, ио осуществить необходимый строгий контроль температуры в промышленных условиях было невозможно. Успехи в области взвешенного слоя, достигнутые за последние годы, позволили разработать новый простой способ обжига руд до получения сульфатов. Например, халькопирит (медный колчедан) в присутствии кислорода воздуха обжигают во взвешенном слое до получения сульфата меди п окиси железа, которые отделяют нейтрализацией щелочью с последующей фильтрацией. При температуре 580—600° С и массовом соотношении воздух руда, равном 7,25, требуется в 1,2 раза большее количество воздуха, чем теоретическое. При этом способе —70% меди, содержащейся в халькопирите, переходит в сульфат меди, 22,5% — в окись меди, растворимую в кислоте, а железо — в рас- [c.210]

Растворимые в кислоте углеводороды также образуются из олигомерных ионов в результате перераспределения водорода и циклизации. Они играют важную роль в механизме алкилирования, участвуя в переносе водорода от изобутана к карбкатионам и повышая растворимость изобутана в кислоте. [c.168]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Контактирование 84 л воды с 1 т серной кислоты снижает ее концентрацию с 98,5 до 90% (практический расход воды составляет от 62 до 100 л на 1 т кислоты). По мнению многих технологов, увеличение содержания воды в кислоте имеет еще и тот недостаток, что снижает ее каталитическую активность [3]. И действительно, в результате образуется еще больше углеводородов, растворимых в кислоте, что повышает расход свежей кислоты. [c.218]

При 450° С стекло не изменяется, при 300° С оно разрушается очень сильно При 420° С стекло не изменяется На поверхности стекла образуется непрозрачная пленка, це растворимая в кислотах Разъедает стекло с образованием шероховатостей и трешин [c.332]

Температура. На установках сернокислотного алкилирования для проведения реакции требуются относительно низкие температуры. Это связано с необходимостью подавления полимеризации и образования других нежелательных побочных продуктов, растворимых в кислоте и в углеводородах. Большинство промышленных установок работает при температуре в реакторе от 1,5 до 18 °С (по проекту 10 °С). [c.222]

При 0°С реакции в кислотных растворах, содержащих бутилсульфат, протекают медленно в течение 15—20 мин заметных изменений не отмечалось. Кислота медленно темнела, а через 75 мин начинала образовываться углеводородная фаза. На основании расчетов можно заключить, что при 0°С алкилата образуется больше, а растворимых в кислоте углеводородов меньше, чем при более высоких температурах. [c.93]

При увеличении концентрации кислоты, используемой для приготовления ее смесей с бутилсульфатом, т. е. при снижении содержания воды и (или) растворимых в кислоте углеводородов. Опыты проводили с 98,5%-ной и 95,5%-ной свежей кислотой и с отработанной кислотой, содержащей несколько процентов воды и растворенных углеводородов. [c.100]

Разложение углеводородных комплексов, растворенных в кислоте. Ранее [11] было высказано предположение, что бутены-2 могут взаимодействовать с растворенными в кислоте углеводородными катионами [см. реакцию (56)]. Подобным же образом может реагировать изобутилен. Образуются ионы, растворимые в кислоте, которые могут затем разлагаться по механизму -рас-пада и высвобождать изобутилен [c.124]

Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах [c.166]

Pertusi for fluoride реакция Пертузи на фтор нейтральный раствор, содержащий фторид-ион даёт жёлтый, растворимый в кислотах осадок с раствором ацетата ртути и ацетата бензи-дина [c.394]

В растворе после отделения осадка содержатся соли меди, железа и цинка и избыток серной кислоты. При пропускании сероводорода через такой раствор выпадает осадок сульфида меди. Сульфиды цинка и железа растворимы в кислоте и из кислого раствора не осаждаются. [c.180]

С прямой цепью. При разбавлении свежих кислых гудронов водой выделялись смолоподобные масла, состоящие из растворимых в кислоте полимеров и небольших количеств вторичных и третичных спиртов, образовавшихся при гидролизе алкилсульфатов [3]. При обработке серной кислотой, содержащей от 90 до 93% Н ЗО , узких фракций крекинг-бензина Сб и более высокомолекулярные компоненты дают в основном полимеры при незначительном образовании алкилсульфатов, хотя чистые н-олефины, содержащие в молекуле пять, шесть и более углеродных атомов, дают хорошие выходы алкилсульфатов. Присутствие легко полимеризующихся олефинов с разветвленными цепями во фракциях бензина вызывает со-полимеризацию их с к-олефинами [4, 5]. [c.353]

Уменьшение pH растворов не-6 8 10 12 pH окислительных кислот обычно приводит также к увеличению растворимости продуктов коррозии, которые не создают защитных пленок на поверхности металла. Растворы с высокими значениями pH (щелочные среды) растворяют металлы, гидраты окислов которых амфотерны, т, е, растворимы в кислотах и щелочах. Такими металлами являются алюминий, цинк, свинец, олово и некоторые другие. При этом в кислотах образуются ионы растворяющихся металлов, а в щелочных растворах — комп./юксные ионы, в то время как самостоятельные катионы металлов в этих растворах отсутствуют. [c.70]

Концентрация изобутана. Высокое отношение концентрации изо бутац олефины в реакционной пленке кислоты, как следует из рассмотрения механизма алкилирования, обеспечивает подавление реакций ионов с олефинами. Это приводит к повышению выхода алкилата на прореагировавшие олефины, улучшению его качества и снижению расхода серной кислоты вследствие подавления образования диенов. При фтористоводородном алкилировании уменьшается образование растворимых в кислоте фторидов. Для подавления реакций карбоний-ионов с продуктами алкилирования, приводящих к их вторичному алкилированию и деструкции, в зоне реакции должно быть высоким отношение концентраций изобутана и алкилата. При разделении кислотной и углеводородной фаз отстаиванием олефины присутствуют только в следовых количествах, и вторичное алкилирование изопарафинов алкилата невозможно. Однако возможно протекание автоалкилирования изопарафинов алкилата и их деструкция, что приводит к снижению выхода и качества алкилата и увеличению расхода кислоты. Поэтому высокое соотношение концентраций изобутана и продуктов важно и в отстойной зоне. [c.186]

В воде оксиды практически нерастворимы. В соответствии с усилением основных свойств в ряду СяаОз — InaO-i — TI2O3 возрастает растворимость в кислотах. Например, для реакций [c.464]

Г идроксид ы Э (IV) — студенистые осадки переменного состава ЭОг-иНаО. Свежеполученные осадки (а-форма) имеют относительно большое число ОН-групп. Поэтому они более реакционноспособны (растворимы в кислотах), чем состарившиеся осадки ((3-форма), в которых оловые группы замещены на оксоловые. Гидроксид титана (IV) растворим в концентрированных щелочах, гидроксиды циркония (IV) и гафния (IV) с щелочами практически не взаимодействуют. [c.534]

Взаимодействие У -бyтилeнoв с серной кислотой в значительной мере отличается от реакций изобутилена с серной кислотой. В последнем случае идут, по меньшей мере, три реакции димеризация изобутилена с образованием октиленов образование тяжелой фракции, состоящей из углеводородов Сд—Си (многие из которых— олеф Ины) образование углеводородов, растворимых в кислоте. В состав последних, вероятно, входят полимеры и трет-бу-тилсульфат. Некоторые из растворимых углеводородов при определенных условиях в присутствии изобутана реагируют друг с другом, образуя алкилат [9]. [c.94]

Сульфиды, не растворимые в кислотах — неокислителях, мож но перевести в раствор нагреванием с царской водкой или кон< центрированной HNO3, например [c.447]

Видно, что скорость реакции растет с повышением кислотности среды ( го)> которая сильно зависит от концентрации серной кислоты. Олефины не растворимы в кислоте, поэтому большую роль играет диффузионное торможение процесса при переходе молекулы олеоина из углеводородной в сернокислотную фазу, которое вместе с теплоотводом может лимитировать общую скорость реакции. Сообщается о возможности проведения процесса при интенсивном перемешивании и теплопередаче в течение I мин, но обычная его длительность 1 ч. [c.321]

На основании принципов структурного и энергетического соответствия мультиплетной теории катализа в реакциях гидрирования карбонилсодержащих соединений, в частности моносахаридов, показана высокая активность катализаторов рутений на угле [38]. и на окиси алюминия [39]. Принцип структурного соответствия (два атома молекулы налагаются на два атома металла-катализатора с учетом сохранения валентного угла) позволял ожидать максимума активности в ряду металлов-катализаторов гидрирования, расположенных по величине их наименьших атомных радиусов. Соответствующий расчет показывает, что из трудно растворимых в кислотах металлов (процесс гидролитического гидрирования, для которого подбирался высокоактивный гидрирующий катализатор, протекает в кислой среде) для гидрирования связи С = 0 ближе всего подходит рутений. Высокая активность рутения в отношении гидрирования связи С = 0 подтверждена и энергетическим соответствием мультиплетной теории. [c.43]

Смазка СК-2-06 химически инертна. Она совместима практически с любыми черными и цветными металлами, сплавами, ио-лимерами и резинами. Не растворима в кислотах, спиртах, щелочах, углеводородах и др. Применяется в арматуре трубопроводов, резьбовых соединениях и некоторых узлах трения ири контакте с агрессивными средами. [c.251]

При контактировании смеси изобутана и олефинов с серной кислотой в условиях алкилирования очень часто олефины расходуются из углеводородной фазы быстрее, чем изобутаи [1, 2]. Относительно быстрое расходование олефинов, несомненно, вызвано их высокой растворимостью в кислотной фазе. Изобутан затем вступает в различные реакции с образованием алкилата, состоящего преимущественно из триметилпентанов. Другие изопарафины — диметилгексаны, углеводороды С5— (легкая фракция), Сд и выше (тяжелая фракция), а также растворимые в кислоте углеводороды (называемые полимерами, или тяжелым остатком) образуются в значительных количествах на начальных стадиях реакции. [c.87]

Образование зобутаиа, углеводородов, входящих в состав алкилата, и углеводородов, растворимых в кислоте, происходит, без сомнения, в результате многих сложных реакций. Начальным шагом, вероятно, является разложение бутилсульфата на серную кислоту и н- бутилены, содержащие свыше 92% бутена-2. Последующие реакции, приводящие к образованию изопарафинов, обсуждены в статье [10]. [c.93]

Результаты опытов по разложению кислых смесей, содержащих бутилсульфат, приведены в табл. 1 они позволяют сравнить состав продуктов, а также показывают влияние условий проведения реакции. Октановое число углеводородной фазы, полученной в этих опытах, росло либо при снижении температуры, либо с ростом соотношения кислоты к бутилсульфату, либо при уменьшении концентрации кислоты, взятой для получения бутилсульфата. Кислоту с пониженной концентрацией получали, разбавляя ее водой или растворимыми в ней углеводородами. Подразумевается, что в образцах с повышенными октановым И числами содержится больше триметилпентанов и меньше легкой фракции, диметилгексанов, тяжелой фракции и растворимых в кислоте углеводородов. Если рассматривать по отдельности триметилпентаны, легкую фракцию и диметилгексаны, входящие в углево дородную фазу, то их содержание и состав почти одинаковы в каждой из следующих углеводородных смесей [c.93]

Было обнаружено также, что в присутствии серной кислоты изобутилен подвергается превращениям, давая растворимйе в кислоте соединения, которые при взаимодействии с изобутаном даЮт алкилат [5]. Хотя природа этих растворимых соединений точно неизвестна, вероятно, среди них есть грег-бутилсульфат [c.122]

В самой кислотной фазе, однако, соотношение изобутана и регенерированных олефинов С4 может быть и низким, поскольку изо бутан мало растворим в серной кислоте. В кислотной фазе некоторая часть высвободившихся олефинов С4 олигомеризуется, давая тяжелую фракцию и растворимые в кислоте углеводороды (или полимеры), поэтому для доставки олефинов поверхности раздела кислота/углеводороды требуется перемешивание. Этот вывод подтверждается экспериментальными результатами двухстадийного алкилирования — было получено довольно большое количество тяжелой фракции. [c.123]

Образование тяжелой фракции и углеводородов, растворимых в кислоте. Тяжелая фракция (>Сд) образуется главным образом за счет превращения олефинов, в основном олигомеризации. Олефины хорошо растворяются в кислотной фазе, а изобутан — нет. Чтобы избежать образования больших количеств тяжелой фракции, необходимы высокое соотношение изобутана и олефинов и ин-генсивное -перемешивание [3]. Объемистые изоалкильные катионы, получающиеся в ходе олигомеризации, подвергаются крекингу с образованием изопарафинов Сд и Сю (обнаруженных в тяжелой фракции в значительных количествах). Думается, однако, что существенная часть тяжелой фракции образуется в результате реакций, протекающих в кислотной фазе, в отличие от реакций идущих на поверхности раздела кислота/углеводород, где протекает большинство реакций алкилирования, или вблизи нее. Это заключение основано на результатах, полученных при двухстадийном алкилировании [6]. [c.129]

При минералогическом анализе глин минералы шестой группы легко спутать друг с другом. Эти мкнералы хорошо растворимы в кислотах и часто встречаются в известковых породах. Они разрушаются, когда оиреде.тению глинистых минералов предшествует предварительная обработка кислотами с целью растворения карбонатов. [c.6]

Растворенные в кислоте углеводороды, очевидно, во всех случаях по структуре подобны углеводородам, извлеченным из отработанных катализаторов 25]. Эти углеводороды (в том числе и содержащие пятичленные кольца) были высоконенасыщенными, зачастую имели сопряженные двойные овязи и очень высокую молекулярную массу, а соотношение С Н в них было выше, чем у исходных углеводородов. Ясно, что образование этих углеводородов шло через олигомеризацию и дегидрирование. В работах [26, 27] показано, что некоторые трег-бутильные катионы дают цикло-пентильные катионы. Последние, вероятно, я1вляются исходными ионами, из которых при алкилировании образуются углеводороды, растворимые в кислоте. [c.129]

В работе Пруттона, взгляды и выводы которого в общем согласуются с только что изложенными, рассмотрены некоторые детали механизма коррозии кадмия и свинца [2]. Им подтверждено, в частности, что свинец и кадмий реагируют с кислотами только в присутствии окислителей—молекулярного кислорода или перекисей. Подтверждено также образование тонкой пленки окиси в отсутствии кислот и ее растворимость в кислотах. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология