Растворимость нитрофенолов

Растворимость нитрофенолов в воде и нитробензоле [c.91]

Влияние заместителей на растворимость ароматических соединений может быть охарактеризовано следующим образом если исходное вещество имеет группу (например, гидроксил), способную присоединять фтористый водород, то отрицательные заместители вызывают уменьшение растворимости. Так, фенолы хорошо растворимы, нитрофенолы растворимы лишь в малой степени, а тринитрофенол во фтористом водороде нерастворим. Бензойная кислота растворима хорошо, бромбензойная кислота нерастворима. Если исходное вещество не имеет заместителей, к которым способен присоединяться фтористый водород, то отрицательные заместители, способные присоединять фтористый водород, повышают растворимость. Бензол во фтористом водороде растворим плохо, нитробензол — хорошо. В тех случаях, когда ни исходное вещество, ни заместитель не имеют групп, способных присоединять фтористый водород, введение заместителей всегда понижает растворимость. Так, например, хлор-и бром-бензолы совершенно нерастворимы во фтористом водороде [81]. [c.56]

В ароматических соединениях сказывается сильное влияние V/ на полярность молекулы эффекта сопряжения, которое отражается на энергии диполь-дипольного взаимодействия молекул ароматического соединения с водой и на энергии водородной связи между водой и этими молекулами. Так, оттягивание электронной плотности из бензольного кольца молекулы фенола на введенную в кольцо нитрогруппу вызывает повышение эффективного положительного заряда на атоме кислорода и приводит вследствие этого к ослаблению водородной связи между фенольной группой и молекулами воды. В результате этого растворимость нитрофенола меньше растворимости фенола в 10 раз. [c.12]

Состав растворителя, вес. "/ Растворимость нитрофенола, вес. % 1 Состав растворителя, вес. % Растворимость нитрофенола, вес. % ( [c.978]

Состав растворителя, вес. % Растворимость нитрофенола, вес. /о [c.1584]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ НИТРОФЕНОЛОВ И НИТРОБЕНЗОЛОВ В РАСТВОРАХ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ [c.230]

Настоящая работа была поставлена с целью выяснения поведения нитрофенолов в продуктах производства капролактама на стадии нитрования циклогексана. Не исключена возможность, что при нитровании циклогексана в качестве побочных продуктов образуются не только нитрофенолы, но и нитробензолы, которые в некоторой степени влияют на определение нитрофенолов. В связи с этим необходимо было выяснить, какова растворимость нитрофенолов и нитробензолов в технических продуктах и в искусственно приготовленных растворах. [c.230]

Данные табл. 3.7 показывают также, что изменение молярной дифференциальной энергии Гиббса вследствие взаимодействия молекул производных фенола и анилина с молекулами воды в адсорбционной фазе, усиливающего диполь-дипольного отталкивание адсорбированных молекул, может быть оценено величиной / Г1пф зд. Эта величина в общем симбатна растворимости веществ, поскольку растворимость отражает интенсивность взаимодействия органических молекул с водой. Некоторые исключения из общего ряда обнаруживаются у нитропроизводных Физб max -нитрофенола больше, чем /г-хлорфенола, несмотря на меньщую растворимость -нитрофенола /г-нитроанилина [c.94]