Олигомеры с концевыми гидроксильными

Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

В подразд. 5.2.6.4 части I были рассмотрены также смешанные блок-поли-арилаты, синтезируемые на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот, бисфенолов и различных олигомеров с концевыми гидроксильными группами [33, 46-51] и отмечено различие в реакционной способности диоловых блочных компонентов и двухатомных фенолов относительно дихлораигидридов дикарбоновых кислот. [c.157]

Вулканизация олигомеров с концевыми гидроксильными группами осуществляется при комнатной температуре с по- [c.163]

Таблица 8. РТФ некоторых олигомеров с концевыми гидроксильными группами

Олигомеры с концевыми гидроксильными группами [c.57]

В качестве олигомеров с функциональными группами предлагаются сополимеры бутадиена с концевыми гидроксильными группами при полимеризации бутадиена в присутствии перекиси водорода — НО—(С4Нд) — ОН. Это текучие олигомеры с концевыми гидроксильными группами, хорошо совмещаются с окислителями и могут быть сшиты эпоксидной смолой или диизоцианатами при отверждении топлива. Описано получение новых олигомеров с концевыми гидроксильными группами путем озонолиза бутилкаучука — сополимера изобутилена с изопреном — и последующего восстановления альдегидных групп после разложения озонидов [14, 16] [c.50]

Диеновые олигомеры с концевыми гидроксильными группами и уретановые эластомеры на их основе в настоящее время привлекают внимание исследователей. Процесс превращения олигомера в эластомер часто целесообразно осуществлять через стадию получения преполимера. Целью настоящей работы является исследование процесса получения уретановых преполимеров на основе гидроксилсодержащих рлигодиенов, имеющих различное распределение по типам функциональности (РТФ). В качестве исходных олигомеров использованы практически бифункциональный олигобутадиендиол (ОБД) и блоксополимер изопрена с бутадиеном-1,3 (ПДИ-1К), содержащий молекулы различной функциональности [28, 31, 33, 34, с. 32]. [c.42]

Гидроксилсодержащие соединения, используемые в производстве простых олигоэфиров в качестве регуляторов-телогенов, представляют собой гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропи-ленгликоль и др.), триолы (глицерин, триметилолпропан, гек-сантриол), тетролы (пентаэритрит, а-метилглюкозид), гексолы (например, сорбитол) или октолы (например, сахароза). Описаны также олигоэфиры на основе глюкозидов 15, 16]. Применение три- и полиолов позволяет получать разветвленные олигомеры с концевыми гидроксильным группами. Так, в результате совместной олигомеризации окиси пропилена с сахарозой был получен ок-тофункциональный олигоэфир. [c.52]

Физические свойства полиуретанов определяются химическим строением и функциональностью реагирующих веществ. В частности, если применяемый диол имеет относительно высокий молекулярный вес, например, представляет собой простой или сложный полиэфир, карбоцепной олигомер с концевыми гидроксильными группами и т. п., конечный полиуретан обладает высокрэластиче-скими свойствами. Если используется низкомолекулярный диол, получается жесткий, легко кристаллизующийся полиуретан, пригодный для получения пластмасс и синтетических волокон. [c.123]

Вулканизация олигомеров с концевыми гидроксильными группами осуществляется при комнатной температуре с по- мощью диизоцианатов, которые являются токсичными вулканизующими агентами. Поэтому исходные олигобутадиендиолы сначала превращают в олигодиендиизоцианаты с концевыми группа ми N O, которые можно вулканизовать с помощью аминов. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология