Гидрогенизация триметилэтилена

Параллельный опыт дал соответственно 31, 32, 37 /о- Указанная выше последовательность гидрогенизации компонентов этой смеси проверена тем, что к этой смеси прибавлено было определенное количество триметилэтилена и опыт гидрогенизации был повторен. Очевидно, при этом должен удлиниться тот участок кривой, который принадлежал триметилэтилену. Фактически было найдено, что удлинился последний участок кривой первые два сохранили свою первоначальную величину. [c.303]

Исследуя кривые гидрогенизации, мы для обоих опытов можем установить и состав амиленов. Мы приводим кривую лишь для опыта 1 (рис. 3, кривая 2). На ней поперечными черточками обозначено деление на участки. Далее мы приводим доказательства тому, что первый участок кривой отвечает изопропилэтилену, второй — несимметричному метилэтилэтилену, третий — триметилэтилену. Подсчет водорода по обеим кривым дает для отдельных участков следующие цифры [табл. 2]. [c.317]

Для контроля мы поставили два опыта гидрогенизация нашего продукта вместе с изопропилэтиленом и гидрогенизация его с триметилэтиленом. [c.320]

Опыт 2. Гидрогенизация исследуемого продукта в смеси с триметилэтиленом. Навеска исследуемого продукта 1.6931 г. Принимая что амиленов в навеске 56. 7о> надо присоединить 326 см Н.> 19°, 765 мм). Навеска триметилэтилена 0.4219 г. Для ее насыщения требуется 148 см Нз (19°, 765 мм). [c.322]

I участок кривой. . . II III . .. Для исследуемого продукта требуется см Нг Присоединено см Нз при гидрогенизации в смеси с триметилэтиленом [c.322]

Кривая гидрогенизации (2) показана на рис. 4. (Подробный числовой материал см. Приложение 7). Из табл. 7 и кривой 2 на рис. 4 видно, что первые два участка остались неизменными. Третий же участок удлинен на величину, которая почти точно отвечает прибавленному триметилэтилену. [c.322]

I участок кривой. . . II . .. П1 IV . . . Для отдельных участков изопрена требуется см Нз Присоединено см На прн гидрогенизации изопрена в смеси с триметилэтиленом [c.326]

В самом деле, в случае гидрогенизации изопрена в смеси с триметилэтиленом прибавленный триметилэтилен не гидрогенизируется ранее критической точки, а ждет своей очереди и гидрогенизируется в самом конце процесса вместе с триметилэтиленом, возникшим в самом процессе. Это показывает подсчет водорода, присоединенного на каждом участке кривой (рис. 5, кривая 2 Приложение 10, а также табл. 11). Итак, прибавление триметилэтилена не увеличивает количества изопентана до критической точки. [c.330]

ПРОДУКТ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ИЗОПРЕНА НА 50о/о С ТРИМЕТИЛЭТИЛЕНОМ [c.336]

К тем же числам приводит учет водорода на участках кривых гидрогенизации смесей дивинила с триметилэтиленом (рис. 8, кривая 3) и тетраметилэтиленом (рис. 9, кривая 2). Они представляют удобные объекты для такого учета, потому что на обеих кривых весь дивинил гидрогенизируется раньше примеси. Цифра 100°Уо на этих кривых указывает точку, где кончается гидрогенизация дивинила. Первая из этих кривых дает отчетливо все три участка, [c.357]

IV опыт. Дивинил с триметилэтиленом. Навеска триметилэтилена 0.5138 г. Этой навеске отвечает 173 см Н,(18°, 765 мм). Количество введенного в сосуд для гидрогенизации дивинила не было измерено. Всего присоединилось 700 см Нд. Количество присоединенного дивинилом водорода получено из разности 700 — 201=499 см Нз- (Числовой материал см. Приложение 14). Кривая гидрогенизации 3 [дана] на рис. 8. [c.360]

Наш стандартный триметилэтилен содержал около 100/о примеси несимметричного метилэтилэтилена. Эта примесь удлинила ту часть кривой, которая лежит Между псевдобутиленом и триметилэтиленом. Ввиду этого цифра 100%, обозначающая конец гидрогенизации дивинила, приходится несколько выше, чем то следовало бы по форме кривой. [c.360]

Гидрогенизация перекиси триме-тилэтилена чистые олефины трудно гидрогенизуются с изучавшимся катализатором олефины, легко образующие перекиси, при встряхивании с воздухом разлагаются в присут-<ггрии катализатора на ацетон и ацетальдегид последний окисляется дальше в уксусную кислоту, противодействуя замедлению, вызываемому железом ацетальдегид становится активной частью в гидрогенизации только после окислгния в уксусную кислоту при несодержащих железа катализаторах кислоты не действуют ИИ на скорость, ни на возможность течения процесса гидрогенизации триметилэтилен, перегнанный над металлическим натрием, адсорбирует в спирту в присутствии окиси платины, содержащей железо, только 27% рассчитанного количества водорода [c.240]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

Для того чтобы изложенное выше сделать более ясным, возьмем в качестве примера окись мезитила и поставим себе задачу показать, что она есть трехзамещенный этилен. На рис. 21 сопоставлены кривая гидрогенизации чистой окиси мезитила О и кривые смесей ее с аллиловым спиртом (/), анетолом II см), метилтретичнобутилэтиленом II нем), триметилэтиленом III) и тетраме-тилэтиленом IV). [c.300]

На основании рассмотрения кривых гидрогенизации как чистого вещества, так и его смесей критическая точка намечается как переходная от первого ко второму участку кривых. С особенной отчетливостью эта точка намечается на кривой гидрогенизации чистого диизопропенила и на кривых смесей его с триметилэтиленом и тетраметилэтиленом (рис. 5). Она лежит на кривых между 68 и 70% присоединенного водорода в среднем — при 69%. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология