Сульфамид незамещенный

Методы, основанные на конверсии в аммиак. Незамещенные сульфамиды гидролизуются при нагревании в разбавленной серной кислоте с образованием свободных сульфокислот и сульфата аммония [c.316]

После того как Манн и Кейлин [21] обнаружили ингибирование карбоангидразы сульфамидами, было получено еще много подобных соединений. Установлено, что для эффективного ингибирования структура их молекул должна удовлетворять двум общим требованиям. Во-первых, необходима незамещенная сульфамидная группа (I, А). [c.593]

Амиды представляют собой очень слабые основания, слишком слабые, чтобы атаковать алкилгалогениды, поэтому вначале их необходимо превратить в сопряженные основания. Таким методом из незамещенных можно получить М-замещенные амиды, а из них — М,Ы-дизамещенные [744]. В качестве субстратов используют также эфиры серной или сульфокислот. В случае третичных субстратов идет элиминирование. Побочно иногда образуются продукты О-алкилирования [745]. Алкилирование амидов и сульфамидов проводили также в условиях межфа.зного катализа [746]. [c.161]

Незамещенные [155, 156] и N-монозамещенные [157] сульфамиды также легко реагируют с формальдегидом, образуя N-метилольпые производные. Однако есть данные о том, что они склонны к диспро-порционированию до метилен- быс-амидов и, кроме того, легче полимеризуются, чем их карбоксиамидные аналоги [156]. [c.103]

Сульфамиды, в особенности незамещенные, в большинстве случаев с ЫА1Н4 не реагируют [932, 1636, 1954]. [c.248]

Их образование в копировальном слое по своей роли в процессе получения рельефного изображения аналогично образованию под действием света задубленного полимера. Исходные диазосоединения, в частности эфиры /г-хинондиазидсульфо- или -карбоновых кислот, могут быть удалены обработкой органическими растворителями, содержащими небольшие количества разбавленного раствора кислоты или кислых солей. Проявление слоев, с сульфамидами -хинондиазидсульфокислот, в особенности полученными из первичных аминов и содержащими незамещенный атом водорода, успешнее протекает при обработке растворами щелочей, к которым иногда прибавляют некоторое количество органического растворителя. [c.208]

При взаимодействии незамещенной мочевины, тиомочевины, гуанидина или сульфамида с 2 молями фенола и 4 июлями формальдегида образуются ангидриды N,N -ди- oк ибeнзил)-N,N -ди-метилольных производных общей формулы [c.403]

Незамещенные сульфамиды могут быть охарактеризованы образованием Ы-ксантилсульфамидов [343] замещенные сульфамиды гидролизуют и приготовляют производные образуюндихся амина и сульфокислоты. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология