Сульфеновые кислоты получение

Методы получения сульфеновых кислот [c.10]

Методы получения эфиров сульфеновых кислот [c.10]

Получение двойных связей углерод — углерод. Наиболее интересным методом препаративного получения этиленовых производных является элиминирование сульфеновых кислот при нагревании сульфоксидов, которые получают в свою очередь либо при алкилировании ДМСО [О. К. Е. 5. О., стр. 13], либо окислением тиоэфиров (разд. 4.3.2.2.2). Эта реакция позволяет получать олефины с концевой двойной связью [c.180]

Реакции у атома серы. Замещение хлора в сульфе-нилхлоридах, производных нестойкой сульфеновой кислоты, представляет собой препаративный метод получения эфиров сульфеновых кислот [c.374]

Эфиры сульфеновых кислот легко окисляются в эфиры суль финовых кислот под действием пероксикислот или озона (уравнение 49). При окислении метил-л-толуолсульфената (-f-)-MOHone-роксикамфорной кислотой в хлороформе при —25°С получен оптически активный метил-п-толуолсульфинат [59]. [c.436]

В реакции сульфенамидов с тиолами образуются дисульфиды, Ъ сульфиновыми кислотами — тиолсульфонаты, с водным диоксидом серы — соли Бунте, а при взаимодействии с аммиаком или аминами происходят реакции переаминирования [72]. Во все эти реакции с нуклеофилами легко вступают Ы-арил и К-алкилтио-фталимиды (45), и их часто используют вместо сульфенилгалогенидов для получения эфиров сульфеновых кислот, дисульфидов, сульфенамидов и сульфидов (уравнение 63). [c.442]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

В реакциях нуклеофильного замещения диалкоксидисульфиды ведут себя аналогично эфирам сульфеновых кислот и дисульфидам (см. разд. 11.16.3.3 и 11.16.5.3), при этом происходит разрыв связей 5—8 и 8—О. Так, например, при взаимодействии димет-оксидисульфида с енолятами 1,3-дикетонов образуются сульфиды (уравнение 16), с избытком -бутиллития получен ди-и-бутилсуль-фид [11]. [c.489]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфеновые кислоты получение: [c.142] [c.601] [c.226] [c.33] [c.103] [c.33] [c.261] [c.434] [c.158] [c.161] [c.261] [c.424] [c.434] [c.436] [c.442] [c.469] [c.485] [c.489] [c.110] [c.602] [c.485] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология