Бутиллитий получение

Раствор 119 г (1 моль) 2-хлортиофена в 250 мл абсолютного эфира прибавляют при 0° к раствору бутиллития, полученного из 18 г (2,6 г-атома) лития и 111 г (1,2 моля) хлористого н.бутила в 450 мл сухого эфира. К реакционной смеси прибавляют при 0° 66 г (1,5 моля) ацетальдегида и перемешивают еще в течение 2 час. при комнатной температуре гидролизуют 10%-ным водным раствором соды, который прибавляют по каплям, и отделяют органический слой. Водный слой экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоединяют к органическому слою и отгоняют эфир, а остаток фракционируют в вакууме. Выход 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена равен 81% от теорет. [292]. [c.235]

При полимеризации 9-В. на а н и о н и ы х катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом, заряда, степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и [c.192]

В резу.льтате полимеризации лг/ ет-бутилакрилата дисперсией лития, бутиллитием и литием плюс бутиллитием получен кристаллический продукт. Нормальный и вторичный бутилакрилат и изобутилакрилат дают только аморфные полимеры. [c.544]

Бутиллитий получен в петролейном эфире. [c.302]

Бутиллитий и ртуть [204]. Применяют к-бутиллитий, полученный обычным путем из 6,85 г бромистого к-бутила (50 ммолей) и 9,86 г лития в 30 мл эфира. Избыток лития отделяют, прибавляют 100 г ртути и перемешивают на большой скорости 2 часа, охлаждая в ледяной бане. Проба Гилмана становится отрицательной. Реакционную смесь обрабатывают водой, экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают раствором хлористого натрия и сушат сульфатом натрия. Растворитель испаряют и получают 7,11 г (91%) чистой ди-к-бутилртути (идентифицирована по ЯМР-спектру), т. кип. 44— 45° С/0,1 л ж. [c.33]

Сополимеризация акрилонитрила и стирола исследована в изооктане и в эфире при —12° [37[ под действием бутиллития. Полученные значения 1 = 14 и г.,=0,2 ненадежны. [c.521]

В реакциях нуклеофильного замещения диалкоксидисульфиды ведут себя аналогично эфирам сульфеновых кислот и дисульфидам (см. разд. 11.16.3.3 и 11.16.5.3), при этом происходит разрыв связей 5—8 и 8—О. Так, например, при взаимодействии димет-оксидисульфида с енолятами 1,3-дикетонов образуются сульфиды (уравнение 16), с избытком -бутиллития получен ди-и-бутилсуль-фид [11]. [c.489]

Фуриллитий. К раствору бутиллития (полученному прибавлением по каплям 92 г бутилхлорида в 100 мл ТГФ в интервале температур от —25 до —30° к 14 г литиевой проволоки) в 300 мл ТГФ в атмосфере азота при интенсивном перемешивании добавляют по каплям 68 г фурана в 80 мл ТГФ (—20 ), после чего температуру реакционной смеси медленно поднимают до комнатной, нагревают до 35° и полученный желто-зеленый раствор сразу же используют в синтезе. Как правило, выход 2-фуриллития 80—85%. [c.60]

В аналогичных условиях из эквимолекулярных количеств диизобутилового эфира фенилборной кислоты и к-бутиллития получен изобутиловый эфир к-бутилфенилборной кислоты [198], выход 67,4% т. кип. 96—97° С/3 лл df 0,8894. [c.65]

В ряде работ изучено влияние заместителя в бензольном кольце, атаку-юш его основания и температуры реакции на выходы соответствующих тола-нов [115—118]. Реакция проходит при действии алкоголятов натрия [115, 116], амида калия в жидком аммиаке [117], бутиллития (лучше использовать бутиллитий, полученный из 4H9 I, а не из С4Н0ВГ) [118, 119] или фениллития. [c.462]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.242 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.31 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология