Стирол циклопропил

Если карбен генерируют в присутствии олефина, то немедленно происходит реакция циклоприсоединения и образуются производные циклопропана. Так, при присоединении дихлоркарбена к стиролу или замещенным стиролам с хорошими выходами получаются соответственно 1-фенил-2,2-дихлорциклопропан или его гомологи [c.266]

Аналогичные превращения диазометана в присутствии хлористого цинка и олефина приводили к образованию производных циклопропана [84]. Из продукров реакции, получаемых в присутствии иодистого цинка и диазометана, удалось выделить соответствующие циклоиропильные производные стирола и циклогексена [85]. Предполагают, что эти продукты получаются через промежуточное соединение, образующееся но уравнению [c.244]

С другой стороны, метилэтилфенилбензилиденфосфоран (310) реагирует с окисью стирола с образованием главным образом бепзилацетофенона (311) и лишь небольших количеств 1,2-дифенил-циклопропана. Возможный механизм реакции приведен ниже [c.394]

Реакция дихлоркабена, полученного действием хлороформа на трет>-бутилат калия, с фенилалленом приводит к образованию 3,3-дихлор-2-фенил-1-метилен-циклопропана /б8/. Реакционная способность С=С-связи в этом аллене по отношению к дихлоркарбену оказалась равной активности кратной связи в стироле /бб/. В этой же работе показано, что продукт реакции дихлоркарбена с фе-нилалленом термически нестабилен и легко изомеризуется в 2-фенил-1-(дихлор-метилен) циклопропан [c.79]

Синтезированы сополимеры с ро-ди-о-ксилилена с различными виниловыми мономерами [68], например со стиролом, -хлорсти-ролом, метилметакрилатом и октилакрилатом, с серным ангид-зидом (полисульфоном) [68], с циклической окисью — триоксаном 69]. Способность си ро-ди-о-ксилилена к полимеризации объясняется тенденцией э/сзо-метиленциклогексадиена к ароматизации [68]. Описана только полимеризация простых алкилпроиз-водных циклопропана, таких, как 1,1-диметил-, 1,2-диметил-, [c.29]

Кроме циклогексена, реакция проходит со стиролом, деценом-1, изобу-тепом. Наилучшие выходы конечного циклопропана (53—66%) получены из стирола, децена-1 и циклогексена с циануксусным эфиром, малоновый эфир образует циклопропаны с выходами порядка 8—18%. Помимо циклопропанов в ряде случаев образуются также олефины Е102ССН СН2СН=СНВ, что подтверждает радикальный механизм реакции. [c.59]

Триэтилсилан не удается использовать в качестве ловушки карбенов, если реакцию проводят в присут-< твии основания, так как при этом силан легко гидролизуется до силанола HOSiEtз и водорода. В таких случаях лучше использовать другой етод, основанный на способности карбенов образовывать производные циклопропана за счет присоединения по углерод-углеродной двойной связи. Часто (в этом методе) в качестве ловушки карбенов применяют стирол, цик-логексен и октагидронафталин 101. Реакцию можно [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология