Возможные механизмы реакции

В книге излагаются основы химии многих промышленных процессов, включая II химию углеводородов. Поскольку рассмотрение теоретических вопросов способствовало изучению реакций углеводородов, значительно обогатив этот раздел химии, то в книге обсуждаются также возможные механизмы реакций. [c.7]

Нитрование аминов протекает различно в зависимости от того, защищена аминогруппа или нет. Нитрование анилина при незначительном выходе п-нитроанилина приводит к преимущественному образованию 2,4-динитрофенола, что указывает в качестве возможного механизма реакции на диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра нитрование аминов с защищенной аминогруппой — диметиланилина и ацетанилида — протекает значительно легче, причем диметиланилин нитруется с образованием п-нитродиметиланилина с выходом 72% при температуре реакции О , а ацетанилид дает смесь п- и о-нитроацетанилида выход п-изомера 60% и о-изо-мера 30% при температуре 60—70°. [c.375]

Как видно из перечня рассмотренных вопросов, в эту монографию включены химические основы большинства промышленных процессов, связанных с химией углеводородов. Ввиду того, что в настоящее время исследования в области изучения реакций углеводородов значительно расширились (чему в немалой степени способствовали и теоретические работы), рассматриваются также и возможные механизмы реакций. [c.6]

Механизм. Литература по изомеризации пентанов содержит некоторые предположения относительно возможных механизмов реакции. Имеющихся в настоящее время доказательств, по-видимому, недостаточно, чтобы дать определенное объяснение всем наблюдаемым фактам. Однако появились некоторые положения, которые заслуживают обсуждения. [c.25]

Как это видно из таблицы, конечные алкилаты очень сложны по структуре. Чтобы объяснить различные изомеры, получаемые нри экспериментах, предложен целый ряд возможных механизмов реакций. Ниже на основании реакции между изобутаном [c.130]

Рассмотрим схемы возможных механизмов реакции, удовлетворяющих перечисленным выше данным. Сюда включены соответствующие предполагаемые химические реакции, а также дифференциальные уравнения, определяющие ход процесса й [c.27]

A. С использованием принципов стехиометрического анализа по априорной (логической, качественной и количественной) информации методами общей алгебры осуществить синтез возможных механизмов химической реакции. При расчете возможных механизмов реакции на ЭВМ учитывается качественный и количественный состав реагирующих молекул, а также их геометрическая конфигурация и оптические свойства. На основе качественной теории дифференциальных уравнений прогнозируются динамические свойства химического процесса и определяются необходимые условия наличия или отсутствия у химических систем колебательных динамических режимов или множественности стационарных состояний. [c.81]

Наряду с тем общим значением, которое макрокинетический закон химической реакции имеет в качестве критерия достоверности ее теоретического механизма, этот закон нередко позволяет вскрыть отдельные черты химиче- ского механизма реакции. Здесь прежде всего можно указать реакции с дробным порядком, суммарная скорость которых пропорциональна квадратному корню из концентрации одного из реагирующих веществ. Если эта зависимость установлена достаточно надежно, она может рассматриваться как однозначное и прямое указание на то, что одним из участников реакции являются свободные атомы или радикалы. Из рассмотрения возможных механизмов реакций, идущих при участии свободных атомов и радикалов, следует, что степень А в макрокинетическом законе реакции появляется тогда, когда гибель этих активных частиц связана с нх рекомбинацией. [c.23]

Формулировка возможных механизмов реакции. Отсев механизмов, явно не удовлетворяющих общим и частным контрольным требованиям. [c.169]

Опубликовано /19/ превосходное исследование влияния параметров процесса и детальное исследование кинетики реакции, где рассматривается один из возможных механизмов реакции /19/. Интересно, что в изученных условиях СО являлась ядом, если она поступала в избытке по сравнению с количеством, соответствующим исходному количеству ацетилена. Этот процесс, вероятно, нелегко применить к высшим ацетиленовым углеводородам. [c.333]

Один из возможных механизмов реакции деструктивного гидрирования парафинов с прямой цепью состоит в том, что при изомеризации метильная группа образуется главным образом в положении 2 и в меньшей степени в положении 3. Разложение изомерных парафинов, содержащих более 4 атомов углерода, происходит быстрее, чем изомеризация. [c.273]

Напрашивается вопрос почему образование НВг и Н1, стехиометрические уравнения которых совпадают, имеют разный механизм протекания реакции Чтобы ответить на этот вопрос,, необходимо учитывать, что, вообще говоря, из возможных механизмов реакции осуществляется лишь тот, который обеспечивает наибольшую скорость реакции. Очевидно, для образования НВг также возможен механизм типа реакции образования Н1, однако мы не можем его наблюдать, так как цепная реакция обеспечивает более высокую скорость образования молекул НВг. [c.182]

Через некоторое время после растворения [Со(ЫНз)в]С1з в ОгО в молекулах аммиака может быть обнаружен дейтерий. Обсудите возможный механизм реакции обмена. [c.485]

Зависимость отношения токов /д// от 1 / (л для некоторых из возможных механизмов реакции электровосстановления кислорода приведена на рис. 179. [c.343]

Укажите возможный механизм реакции разложения озона в газовой фазе на кислород, если процесс описывается кинетическим уравнением [c.158]

Взаимодействие воды и эфира проходит очень медленно, но сильно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. Ускоряю- щее действие кислот зависит от их силы. Гидролиз сложных эфиров осложняется каталитическим действием образующейся кислоты. В отличие от кислотного гидролиза, при щелочном гидролизе реакция заканчивается практически полным расходованием эфира с образованием солей кислот. В присутствии щелочей гидролиз протекает в несколько тысяч раз быстрее, чем в присутствии кислот. С использованием воды состава На 0 было установлено, что из двух возможных механизмов реакции гидролиза [c.84]

В данном разделе рассмотрено только крайне небольщое число возможных механизмов реакций с участием комплексных ионов. Во многих реальных процессах механизмы наслаиваются друг на друга, что осложняет путь протекания реакции и затрудняет ее исследование. [c.352]

Первичные или вторичные алифатические нитросоединения гидролизуются соответственно до альдегидов и кетонов при обработке серной кислотой их сопряженных оснований. Это реакция Нефа [48]. Третичные алифатические нитросоединения не вступают в эту реакцию, так как их нельзя превратить в сопряженные основания. Как и в реакции 16-2, здесь происходит гидролиз двойной связи = N, Возможный механизм реакции следующий [49] [c.329]

Наличие в уравнении членов, сильно зависящих друг от друга, интерпретация которых представляет значительные трудности, привело к рассмотрению нескольких возможных механизмов реакции и соответствующих им математических уравнений. Несмотря на высокую точность экспериментальных работ и тщательный статистический анализ полученных данных, установить однозначно механизм, наиболее точно отвечающий полученным данным, оказалось невозможным. Однако полуэмпирические кинетические данные, полученные в результате этой небольшой экспериментальной работы, были весьма полезными для многих технологических целей во всем изучавшемся интервале изменения давления и температуры. [c.25]

Рассмотрим сейчас вопрос о возможном механизме реакций (1.90) и (1.91). [c.63]

Пирсону [6] принадлежит главная роль в плане предсказания строения молекул и возможных механизмов реакции путем анализа координаты реакции. Изменение энергии в направлении пути реакции можно охарактеризовать следующим способом. [c.317]

Ниже приведен возможный механизм реакции (HSv — растворитель) [c.37]

В заключение можно сказать, что проведение омыления в условиях МФК синтетически выгодно в случае стерически затрудненных эфиров. При этом следует использовать систему твердый гидроксид калия/толуол и краун-эфиры или криптанды в качестве катализаторов. Кроме того, скорость гидролиза простых эфиров карбоновых кислот концентрированным водным раствором гидроксида натрия значительно выше для гидрофильных карбоксилатов. Хорошими катализаторами являются четвертичные аммониевые соли, особенно BU4NHSO4 и некоторые анионные и неионные ПАВ. Это указывает на то, что может осуществляться любой из трех возможных механизмов реакции на поверхности, мицеллярный катализ или истинная МФК-реакция. В зависимости от условий может реализоваться каждый из этих механизмов. Как было показано раньше, при МФК возможна экстракция кислот в форме ионной пары R4N+X----HY [57]. Ранние работы, в которых рассматривалось кислотное МФК-омыление, оказались ошибочными [1202, 1348]. Однако недавно было описано мягкое и селективное расщепление трет-бутиловых эфиров, которое происходит при перемешивании с [c.250]

В том случае, когда роль субстрата выполняет 0-бикарбонат, два меченых атома кислорода появляются в оксалоацетате, тогда как третий— в Р . Возможный механизм реакции показан на следующей схеме (атомы 0 обозначены звездочками) [c.174]

Процесс циклизации сопровождается изменением конфигурации по-положению С-5, что должно подсказать читателю возможный механизм реакции. У животных синтез миоинозита идет в крайне ограниченном [c.524]

ТАБЛИЦА 3. ЗНАЧЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА НА ЖЕЛЕЗЕ В КИСЛЫХ СРЕДАХ И ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА [c.14]

Рассмотрим теперь на конкретном примере, что могут сказать о возможном механизме реакции различные кинетические данные. Возьмем для этой цели реакцию образования иодоводорода [c.149]

С использованием принципов стехиометрического анализа по априорной (логической, качественной и количественной) информации методами общей алгебры осуществить синтез возможных механизмов химической реакции. При расчете возможных механизмов реакции на ЭВМ учитываются как качествен- [c.16]

В связи с изложенной выше дискуссией о возможном механизме реакции диспропорционирования этильных радикалов, нами были проведены дополнительные расчеты рассмотрены различные направления подхода двух этильных радикалов, диспропорционирующих по механизму голова к хвосту , и рассчитана ротационная сумма состояний активированного комплекса радикалов в этой конфигурации. Локальное изменение длин связей и величин углов в пределах 20% изменяет конечный результат менее чем в 1,5 раза. Аналогичные расчеты, проведенные с расчетом конфигурации голова к голове , принятой для реакций диспропорционирования друглх радикалов, дают практически те же значения для сумм состояний активированного комплекса. Следовательно, различие механизмов диспропорционирования не -Может существенно повлиять на величину нредэкспонентов, играющих основную роль при оценке реакционной способности в реакциях диспропорционирования. [c.279]

В одном из первых кинетических исследований реакций (9.1) Вижьен и Стеси 11721 наблюдали димеризацию и дисмутацию дейте-рированных этильных радикалов, которые получались путем фотолиза 2,2,4,4-тетрадейтеродиэтилкетона. Авторы рассмотрели два возможных механизма реакции диспропорционирования этильных радикалов механизм голова к хвосту СНз— Сз- + Н —СНа— [c.104]

Примечательны некоторые реакции, в которых влияние ориентации исходного вещества можно проследить на протяжении нескольких стадий реакции. Так, например, рентгенографическая Т-модификация МЬгОб при дальнейшем нагревании образует различные продукты реакции в зависимости от того, была ли она получена окислением ЫЬО кислородом воздуха, хлором или нагреванием ниобиевой кислоты . Это указывает иа то, что возможный механизм реакции определяется не идеальной структурой реагирующего вещества, а несовершенствами реальной структуры. [c.439]

Динитроанизол был введен в реакцию с этилатом калия, меченным по кислороду (СгНб ЮК). В результате реакции был получен 2,4-динитрофенетол, содержащий практически весь введенный изотоп Ю, О.бъясните полученные данные и приведите возможный механизм реакции. [c.155]

Продукт реакции о-хлорбензальдегида с анилином в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия образует фенантридин с дыходом 90 %. Предложите возможный механизм реакции циклизации. [c.282]

Для разложения борфторида диазония можно предполагать существование трех вариангов возможного механизма реакции, а именно [c.157]

Различить возможные механизмы реакции позволяет сочетание вольтамперометрни со спектроскопией зеркального отражения [14, 15, 52] В основе этих экспериментов лежит контроль за поверхностью электрода с помощью спектроскопии и ВИДИМОЙ области в условиях электро.г]Иза при посюяином потенциале Можно также контролировать поглощение при прея варительном определении значения в зависимости от по- [c.405]

На рис. 3 приведены некоторые возможные механизмы реакций, которые могут протекать при участии фосфазенов [c.10]

Пациорек [91] обсуждает возможные механизмы реакции. Исключением атомов трехвалентного фосфора он предотвращает циклизацию фосфазеновых промежуточных соединений, и поэтому ста- [c.34]

Для ТОГО чтобы сделать выбор между двумя или несколькими различными возможными механизмами реакции, можно строго определен ным образом изменять структуру одного из реагентов. Отличие от первоначальной структуры должно быть по возможности незначительным, другими словами, следует предусмотреть, чтобы оно не привело к йрин-циииальному изменению механизма реакции, что не позволит сделать уверенных выводов. Ниже приведены четыре примера, объясняющих эти положения. [c.162]

Если гидролиз а-дифторэфиров объяснять таким образом, то возможный механизм реакции образования эфира можно представить следующим образом [c.158]

По-видимому, второстепе1(ное значение как вызывающие коррозию агенты (или как промоторы коррозии под действием кислых газов) имеют продукты разложения растворителей. Ранее выдвинутая теория [1, 2], что в результате разложения моноэтаноламина образуется аминоуксусная или гликолевая кислота, не подтвердилась последующими работами. Тем не менее удалось выделить другие соединения, в частности д иамины, которые могли получаться в результате необратимой реакции между моноэтаноламином и СОа и которые, как оказалось, ускоряют коррозию, вызываемую действием СО, и НаЗ. Причиной ряда случаев особенно рштенсивной коррозии являлся также контакт кислорода с раствором в каких-либо точках технологического цикла. Предло кенные для этого типа коррозии возможные механизмы реакций рассматриваются ниже в данной главе. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология