Полиалкилметакрилат, адсорбция

Фонтана и Томас (1961) исследовали инфракрасные спектры полимеров, например полиалкилметакрилата, адсорбированных на порошке кабосила. Была изучена адсорбция из раствора в органических растворителях, а спектры адсорбированных веществ записывали в условиях контакта с растворителем. Было обнаружено, что молекулы адсорбируются вследствие образования водородной связи между поверхностными гидроксильными группами полимера. Это взаимодействие наблюдалось по смещению полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности от 3670 до 3410 см . Полоса поглощения карбонильной группы [c.395]

При изучении адгезии различных полимеров (полиэтилена, поливинилхлорида, полиалкилметакрилатов) к поверхности кремнеземов и металла показано (65—67], что на практике реализуется только 13—17% активных центров взаимодействия, а доля адсорбированных сегментов полимера составляет около 0,36% от общего числа сегментов. Аналогичные данные получены на основании расчетов площади, занимаемой одной функциональной группой полимера, по результатам адсорбции на поверхности металлов и кремнеземов. Согласно этим данным площадь, занимаемая одной функциональной группой, входящей обычно в состав полимеров, составляет 0,25—0,30 нм [63, 71], в то время как площадь, зани- [c.38]

Прежде всего, было необходимо определить число сегментов цепей макромолекул, непосредственно взаимодействующих с поверхностью адсорбента, что впервые было проделано Фонтана и Томасом [64]. Методом ИК-спектроскопии они определили отношение числа связанных поверхностью сегментов к общему числу сорбированных сегментов р при адсорбции полиалкилметакрилатов на поверхности двуокиси кремния. Некоторые полученные им данные, а также данные по степени заполнения поверхности адсорбента полимером (0) приведены в табл. 14, из которой видно, что в среднем около 36% сегментов связано непосредственно с поверхностью адсорбента прп высокой степени заполнения поверхности 0. Такое значение р указывает, безусловно, на то, что полимерная молекула находится на поверхности в достаточно вытянутом состоянии, что соответствует теории Симхи — Фриша — Эйриха [1731 для систем с сильным взаимодействием адсорбента и полимера. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология