Спирты с ненасыщенными эфирами

Оксид фосфора (V) Серная кислота Гидроксид калия, гидроксид натрия Нейтральные и кислые газы, углеводороды и их галогенпроизводные, растворы кислот Нейтральные и кислые газы Аммиак, амины, простые эфиры, углеводороды Основания, спирты, простые эфиры, хлористый водород, фтористый, водород Ненасыщенные углеводороды, спирты, кетоны, основания Альдегиды, кетоны [c.200]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Из его структуры видно, что необходимо получить эфирную и двойную углерод-углеродную связь. Следуя обычному способу, посмотрим, какова же последняя стадия синтеза превращение какого-то ненасыщенного спирта в ненасыщенный эфир или превращение насыщенного эфира в ненасыщенный [c.539]

Ацетали альдегидов, кетонов, ( -дикетонов- и эфиров / -кетонокислот, отщепляя спирт, переходят с различной легкостью в ненасыщенные. эфиры. Реакция протекает по следующей схеме [c.195]

Дегидратация моно- и поли-ненасыщенных, насыщенных и циклических спиртов в эфиры и олефины [c.129]

Дегидратация спиртов в эфиры и ненасыщенные углеводороды [c.354]

Превращение ненасыщенных алифатических углеводородов в высокомолекулярные спирты, простые эфиры, сложные эфиры и соли олефины этерифицируют серной кислотой и образовавшиеся сложные эфиры превращают в спирты, простые эфиры и соли алкилсерной кислоты [c.469]

Благодаря дикетену легко доступными стали разнообразные ацетоацетаты аллиловых и ацетиленовых спиртов. Эти эфиры при гидролизе дают, соответственно, у,б-и а,р,7,б-ненасыщенные кетоны, которые представляют значительную ценность как исходные соединения для синтеза терпенов [117, 123] [c.730]

Благодаря практически почти количественным выходам такого тип г реакции нашли широкое применение. Этим методом можно превратить ненасыщенные спирты, кислоты, эфиры и амины в соответствующие на- [c.204]

ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА СО СПИРТАМИ И ЭФИРАМИ ц,р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ [c.76]

Из раствора смеси нескольких веществ в органическом растворителе можно выделить отдельные компоненты, используя различие их химических свойств. Это достигается встряхиванием такого раствора в делительной воронке с водным раствором кислоты, если, например, желают отделить амины, или водным раствором соды или щелочи, если нужно отделить вещество кислого характера. Концентрированные кислоты, например серную, применяют для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных, тиофена от бензола, спиртов и эфиров OY хлоралканов и т. д. Эту операцию обычно выполняют так же, как и обычную экстрак-дию. Разница заключается в том, что данная операция основана на проведении химической реакции, а не на различной растворимости вещества в разных растворителях (как при простой экстракции). [c.109]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Гидрирование алкенов рассматривалось в разд. 4.17 как один из наиболее удобных методов синтеза алканов. Но оно не ограничено только синтезом алканов это общий метод превращения двойной углерод-углеродной связи в простую углерод-углеродную связь используя один и тот же прибор, один и тот же катализатор и почти одинаковые условия, можно превратить алкен в алкан, ненасыщенный спирт в насыщенный, ненасыщенный эфир кислоты в насыщенный. Поскольку реакция обычно протекает количественно и объем израсходованного водорода можно легко измерить, гидг рирование часто используют в аналитических целях например, гидрированием можно определить число двойных связей в соединении. [c.177]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Этот тип сырья получают в ходе трех основных процессов, один из которых использует природную основу, а два других — нефтехимическую. Метиловые эфиры, выделяемые непосредственно из жиров и масел, в промышленности восстанавливаются до жирных спиртов гидрированием (с использованием оксидамеди(П)/хромита меди(П) в качестве катализатора) при повышенной температуре и давлении (290 °С, 20,7 МПа) [21-23]. При таких условиях процесса ненасыщенность исходных метиловых эфиров не сохраняется — конечными продуктами являются насыщенные спирты. Интерес для производства ПАВ представляют условия, ири которых ненасыщенные эфиры могли бы быть восстановлены до ненасыщенных спиртов без потери непредельности. Были специально смоделированы кадмиймодифицированные катализаторы. Так, например, с использованием комплексного катализатора высокой активности алюминий/кадмий/ хром оксидов при температуре 270-290 °С и давлении 19,3 МПа с высоким выходом был получен спирт из сложного эфира, с практически полным сохранением исходной непредельности [21]. При этом встал вопрос об использовании шестивалентного хрома в составе комплексного катализатора, поскольку из-за токсичности возникли серьезные проблемы при его производстве, использовании и продаже. Они были решены разработкой катализатора металлическая медь/железо/оксид алюминия, который обладает такой же активностью и лучшими технологическими фильтрационными свойствами [24]. [c.14]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Алленовые углеводороды, по Ваубелю , при нагревании со спирто-яы.м растворим едкого кали до 150— 170° также соединяются со спир-тал и, образуя ненасыщенные эфиры, например [c.195]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Смолы, вырабатываемые растительными организмами, представляют собой смеси карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, сложных эфиров и нейтральных кислородсодержащих соединений насыщенного и ненасыщенного характера. При нарушении целостности наружного покрова растения эти смолы выделяются в смеси с так называемыми эфирными маслами, состояши-ми из углеводородов териенового ряда или из смеси углеводородов с различными кислородсодержащими соединениями (спиртами, сложными эфирами, фенолами и их метиловыми эфирами). Эти естественные растворы смол получили название бальзамы . [c.20]

Синтез простых непредельных эфиров. Наиболее перспективным процессом, позволяющим использовать МАФ без предварительного разделения, является присоединение алифатических спиртов с образованием простых ненасыщенных эфиров, находящих широкое применение в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности. В частности, присоединение метанола приводит к получению метилизопропенилового эфира (2-меток-сипропена) — полупродукта синтеза ряда жирорастворимых витаминов (О, Е, К). [c.272]

Модификация Хэнсли (Hansley) — использование эквимольных количеств вторичного спирта и натрия в инертном растворителе, что позволяет восстанавливать R OOR с выходами 80—95%. Метод особенно удобен для получения ненасыщенных спиртов из ненасыщенных эфиров. [c.84]

Насыщенность (или малая ненасыщенность) Э.-п. к. обусловливает их очень высокую стойкость к окислению и атмосферостойкость, хорошую теплостойкость, а также устойчивость к действию многих агрессивных срод — спиртов, кетонов, эфиров, гидравлич. жидкостей, щелочей, кислот. Э.-п. к. стабильны при хранении даже в отсутствие противостарителей. В товарные Э.-п. к. вводят обычно при их иолучении 0,2 —0,5% (в расчете на массу каучука) неокрашивающих антиоксидантов фенольного тииа, напр. 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) в некоторых случаях применяют окрашивающие антиоксиданты, например феиил-р-пафтиламин (неозон Д). [c.511]

Быстрое и эффективное присоединение нитронов к а,р-ненасыщенным эфирам карбоновых кислот в высшей степени стереоспецифично, как это видно на примере выделения диастереоизомерных аддуктов Л -окиси дигидроизохинолина с диметилмалеатом и диметилфумаратом с выходами 95 и 100%, соответственно [340]. Амино-спирт, полученный при гидрировании на никеле Ренея аддукта из дифенилнитрона и этилакрилата, циклизуется непосредственно в пятичленный лактам такая циклизация указывает на определенную ориентацию в аддукте [252] [c.524]

Перэфиры в присутствии медных солей реагируют с простыми эфирами 291.292 q замещенисм а-водородных атомов и образованием неустойчивых ацилоксипроизводных, которые распадаются до карбоновых кислот и ненасыщенных эфиров последние, реагируя со спиртом, образуют ацетали. Были изучены реакции грег-бутил пербензоата и перацетата с дипропиловым и дибутиловым эфи-рами, тетрагидрофураном, тетрагидропираном и с другими соединениями 29з (диоксаном-1,4 и -1,3, тиоксаном-1,4, тетрагидротиофеном [c.51]

Оксосинтез уже много лет используется как промышленный метод получения альдегидов и спиртов из алкенов схема (175) . Аналогичным путем из алкенов могут быть получены и сложные эфиры [148] (гидроалкоксикарбонилирование). Использовались различные условия реакций на схемах (176) — (178) соответственно по работам [149—151] представлены три успешных примера. В этих реакциях эквивалентное количество электрофильных атомов углерода генерируется при атаке металла на двойную связь олефина. При использовании мягкого окисляющего агента могут возникать а,Р-ненасыщенные эфиры, как, например, при реакции комплекса хлорида палладия и стирола схема (179) [c.328]

Алюмогидрид лития с хорошими выходами восстанавливает а,р-ненасыщенные эфиры до аллиловых спиртов, например по схеме (288), однако в отдельных случаях может протекать восстановление сопряженных двойных связей. Во избежание этого осложнения в качестве восстанавливающих реагентов рекомендованы этоксиалюмогидрид лития LiAlH3(0Et) [239] или смесь алюмогидрида лития и хлорида алюминия [240]. Для восстановления эфиров в спирты использовались и другие производные алюмо-гидрида лития, в которых один или более водородных атома [c.356]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Хигухи и Лах [15191 изучили взаимодействие полиэти-ленгликоля с некоторыми органическими кислотами и фенолами и нашли, что полиэтиленгликоль образует комплексные соединения с барбитуратами. Простые полиглицидные эфиры способны образовывать при взаимодействии со спиртами простые эфиры [1520]. Описаны ацетали полипентаэритрита, получаемые действием на полиэфир альдегида [1521], а также неполные сложные эфиры простых полиэфиров и высших ненасыщенных жирных кислот [1522]. Исследовано взаимодействие эпоксидных смол с растительными маслами 11523]. Изучены реакции простых полиэфиров с тиоколами [1524], диизоцианатами [1525], диаминами 1526], с ангидридами кислот [1527]. [c.50]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]