Диметилвинилкарбинол

Другой метод получения изопрена из ацетилена был открыт А. Е. Фаворским [331. Ацетилен конденсируют с ацетоном под действием порошкообразного едкого кали. Образующийся днметил-ацетиленилкарбинол гидрируют в диметилвинилкарбинол, а последний дегидратируют в изопрен [c.602]

С НюО 2-Метил-3-бутен-2-ол (диметилвинилкарбинол) 824 1.417 - [c.466]

Выводя ИЗ системы диметилвинилкарбинол, можно практически полностью превратить в него остальные компоненты смеси. [c.80]

Метил-3-бутен-2-ол (диметилвинилкарбинол) [c.527]

Метилат ии-трия Р-Цианэтиловый эфир диметилвинилкарбинол а 100 [c.128]

Р-Цианэтиловый эфир диметилвинилкарбинола 127 [c.187]

Промежуточным продуктом, который не выделяется, но может быть выделен [82], является ацетоацетат (ацетоуксусный эфир диметилвинилкарбинола). Это же соединение может быть получено методом этерификации диметилвинилкарбинола дикетеном [83, 84 ] в присутствии металлического натрия с выходом 60% или в присутствии пиридина с выходом 92% [82]. [c.23]

Диметилвинилкарбинол — бесцветная жидкость, температура кипения 95—96° С при давлении 760 мм рт. ст.] СьН 1 0, молекулярная масса 86,13 [c.26]

Изомеризация З-метил-З-бутен-1-ола (изобутенилкарбинол) в З-метил-1-бу-тен-З-ол (диметилвинилкарбинол) в кислой среде протекает в несколько стадий [c.80]

Катализаторами изомеризации изобутенилкарбинола в диметилвинилкарбинол являются все вещества кислотного характера, в том числе и твердые кислотные катализаторы. Наименьший выход побочных продуктов — изопрена и эфиров изоамиленовых спиртов — наблюдается в присутствии слабых кислот, например щавелевой. [c.82]

Рис. 3.17. Технологическая схема производства диметилвинилкарбинола на основе изобутенилкарбинола

Получение диметилвинилкарбинола. В 1969—1972 гг. в СССР был разработан и испытан в полупромышленном масштабе метод получения диметилвинилкарбинола — ценного сырья для производства витаминов А и Е — из промежуточных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (см. раздел 2.1). Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.17. Водный раствор изобутенилкарбинола, выделенный азеотропной ректификацией с водой из фракции возвратного 4,4-диметил-1,3-диоксана. подается в куб реакционно-отгонной колонны 1, куда загружен катализатор (серная или щавелевая кислота). В кубе поддерживается кипение реакционной смеси (температура в парах 87—88 °С). Из верхней части колонны 1 непрерывно отбирается смесь водного азеотропа диметилвинилкарбинола н изопрена с примесью непревращен-ного изобутенилкарбинола. Для обеспечения полного расслаивания дистиллята и повышения степени осушки органической фазы в линию отбираемых продуктов подается дополнительное количество изопрена, отгоняемого в колонне 3. В отстойнике 2 смесь расслаивается. Нижний водный слой возвращают в колонну 1 в виде флегмы. Органическая фаза поступает в систему ректификационных колонн [c.97]

При поддержании в кубе колонны I массовой концентрацни изобутенилкарбинола на уровне 10—50% выход диметилвинилкарбинола на превращенное сырье составляет 74—76% (мол.), а суммарный выход диметилвинилкарбинола и изопрена — 85—89% (мол.). Чистота днметилвинилкарбинола-ректификата не менее [c.98]

Дальнейшее превращение ацетиленового спирта в изопрен может осуществляться двумя путями. По первому варианту, подробно изученному еще Фаворским, ацетиленовый спирт подвергается селективному гидрированию с получением соответствующего изоамиленового спирта — диметилвинилкарбинола. Последний дегидрируется в изопрен. По другому варианту ацетиленовый спирт вначале дегидратируется с получением изопропенилацетилена, а затем последний подвергается селективному гидрированию в изопрен. [c.381]

Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен. [c.11]

Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и аналогичные, хорошо изученные реакции многих других спиртов, протекает под влиянием кислотных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазах. Близкий к теоретическому выход изопрена наблюдается при парофазной дегидратации над активированной окисью алюминия при 200—300 С [c.381]

Гидрирование ацетиленового спирта в диметилвинилкарбинол осуществляется на суспендированном в воде катализаторе, представляющем собой коллоидальный палладий, осажденный на носитель, с добавкой модификатора. Реакция протекает в системе из двух реакторов 6 (на рисунке показан один) при 30—80°Си давлении 0,5 — 1,0 МПа. Гидрирование происходит с выходом, близким к теоретически возможному. Продукты реакции проходят газосепаратор 7. Непрореагировавщий водород возвращается на гидрирование. Водная суспензия катализатора отделяется от органических продуктов с помощью центрифуги 8 и также возвращается в реактор 7. Сырой 2-метил-3-бутен-2-ол испаряется в теплообменнике 9 и поступает в реактор дегидратации 10. Превращение изоамиленового спирта в изопрен осуществляется в стационарном слое высокочистой окиси алюминия при атмосферном давлении и 250—300 °С. Цикл контактирования длится более 100 ч, после чего катализатор подвергается окислительной регенерации. Степень превращения изоамиленового спирта достигает 97%. Контактный газ конденсируется и подвергается водной отмывке в промывной колонне 11, в сочетании с отпарной колонной 12. Отмытый изоамиленовый спирт возвращается на контактирование Изопрен-сырец направляется на систему колонн экстрактивной ректификации Ы и 14, пройдя которые мономер достигает степени чистоты 99,9%. [c.382]

Здесь Сс,н,оО концентрация равновесной смеси димети лалл илового спирта и диметилвинилкарбинола [c.517]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

Цитраль может быть синтезирован и другим методом, в котором исходным сырьем является ацетон и ацетилен. Ацетон конденсируют с ацетиле-нидом натрия в диметилэтинилкарбинол с выходом в 80%, который гидрируют в присутствии частично отравленного палладиевого катализатора на углекислом кальции в диметилвинилкарбинол по схеме [81] [c.22]

Диметилвинилкарбинол далее превращают в 2-метилгептен-2-он-6 (ме-тилгептенон). Это может быть осуществлено различными методами [c.22]

Из анализа приведенных различных методов синтеза псевдоионона следует, что наиболее перспективным является метод получения его из изопрена через геранилхлорид (метод Лээтса). Этот синтез состоит из небольшого числа стадий и не требует дефицитного сырья. Однако этот метод технологически еще не отработан. По-видимому, наиболее отработанным для промышленного применения является синтез псевдоионона из ацетона и ацетилена через диметилэтинилкарбинол, диметилвинилкарбинол, метилгептенон и дегидролиналоол. [c.24]

Диметилвинилкарбинол. Это соединение получают из диметилэтинил-карбинола селективным гидрированием тройной связи до двойной в присутствии палладиевого катализатора по следующей химической схеме [81] [c.26]

Метилгептенон (б-метилгептен-5-он-2). Получают его конденсацией диметилвинилкарбинола и ацетоуксусного эфира при температуре 160—165° С по следующей химической схеме [821 [c.27]

ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛ (3-метил-1-бутен-З-ол) (СНз)2С(ОН)СН=СН2, мол.м. 86,13 бесцв. жидкость со специфич запахом т. кип. 97,3 °С 0,824 Лр° 1,417 неограниченно раств. в ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе HjO т. кип. 86,1 °С) В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. [c.62]

Пренилирование осуществляют также действием диметилвинилкарбинола в присутствии трифторнда бора в качестве катализатора, например [c.319]

На второй стадии происходит гидрирование метилбутинола в метилбутенол (диметилвинилкарбинол) [c.97]

Органическая химия (1968) -- [ c.138 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.214 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.290 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.495 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.116 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.214 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.201 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.132 , c.251 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.201 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.216 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.406 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.284 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.116 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.571 , c.572 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.631 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология