Цеолитные катализаторы

Этилбензол в СССР производят алкилированием бензола этиленом в присутствии хлорида алюминия по технологии, аналогичной двухфазному алкилированию бензола пропиленом. За рубежом получили развитие процессы высокотемпературного гомофазного алкилирования бензола этиленом в присутствии растворимых количеств хлорида алюминия (фирма Монсаито-Луммус ) и в присутствии цеолитного катализатора, промоти-рованного фосфором (фирма Мобил-Баджер ), [c.173]

Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы — кальциевая, марганцовая. Высокую активность придают цеолитным катализаторам редкоземельные металлы— лантан, празеодим, самарий и др. [c.48]

Значение катализаторов не только в том, что они позволили увеличить производство основных химических продуктов и открыть возможность выпускать не известную прежде продукцию, но и в том, что они стимулировали развитие новых процессов химической промышленности. 1 1ош,ный толчок получила нефтепереработка и нефте-химня в связи с внедрением в промышленность в качестве катализаторов синтетических модификаций известных ранее цеолитов. При этом цеолитные катализаторы наиболее широко и эффективно зарекомендовали себя ири каталитическом крекинге. Цеолиты находят широкое применение в качестве катализаторов для многих химических реакций, а также как ускорители вулканизации, стабилизаторы синтетических полимеров и т. д. В некоторых реакциях цеолиты используются в качестве носителей. [c.98]

На рис. 2 и 3 приведены данные но изменению концентрации бутена-1 и бутена-2-траис в отдельных зонах по высоте реактора во времени при оптимальном (см. рис. 2, а, 6) и неоптимальном (см, ])ис. 3, а, б) режимах активации катализатора (зависимости от бутепа-2-г ис не приведены ввиду их качественной идентичности с зависимостями для трякс-изомера). Все зависимости характеризуются общими особенностями. Во-первых, в течение 1 ч работы катализатора концентрация бутепов в аервой зоне резко возрастает, так как процесс алкилирования в присутстиии цеолитных катализаторов по аналогии с сернокислотным алкилированием [11 характеризуется индукционным периодом и циркуляция реагентов по замкнутому [c.340]

Таким образом, условия активации цеолитного катализатора существенно влияют на природу протекающих на нем процессов образец, активированный в оптимальных условиях, более интенсивно и более длительное время ускоряет процесс алкилирования, чем тот же образец, обработанный в неоптимальных условиях. В последнем образце более четко выражена изомеризующая функция. Изомеризация бутена-1 в бутен-2 в смеси с -бутаном на цеолитном катализаторе алкилирования наблюдалась ранее [1]. Нам удалось ее обнаружить в присутствии алкилируемого компонента. Изомеризация в значительной степени определяется свойствами катализатора и, возможно, условиями проведения реакции. [c.342]

Поэтому основная реакция при осуществлении диспропорционирования гексанов на цеолитном катализаторе в среде водорода приближенно соответствует суммарному уравнению [c.30]

В 60-х годах была разработана технология производства синтетических высококремнеземных цеолитов (с мольным отношением 5102 АЬОз, равным 1 (4—10) для каталитических процессов, ив частности для каталитического крекинга. Внедрение в практику нефтепереработки цеолитных катализаторов позволило резко увеличить выходы бензина. Оптимальны для каталитического крекин- [c.48]

Рис. 2. Зависимость активности цеолитных катализаторов от силового поля катиона

Конденсация ксилолов и метанола на цеолитных катализаторах [c.326]

Изучение реакции конденсации метилнафталинов и метанола на цеолитных катализаторах [c.328]

АЛКИЛПРОВАНИЕ ИЗОПАРАФИНОВ ОЛЕФИНАМИ ИА ЦЕОЛИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.339]

О характере процесса алкилирования изобутана бутанами на цеолитных катализаторах [c.339]

Полученные результаты показывают, что изменение концентрации бутенов по высоте слоя цеолитного катализатора происходит по сложным зависимостям. На их характер заметно влияют условия активации катализатора. Кроме того, для начала реакции нужен некоторый индукционный период, связанный обычно с необходимостью образования промежуточных активных комплексов, которые, собственно, и обесп(>чивают протекание процесса алкилирования [1]. Каждая зона катализатора в известной мере работает как самостоятельный слой. Появление промежуточных активных комплексов по высоте слоя катализатора может происходить неравномерно. [c.342]

Для проверки данного суждения цеолитный катализатор алкилирования после дегидратации воздухом при 380 °С обрабатывали в течение 2 ч водородом. Затем водород удаляли и проводили алкилирование как обычно. Результаты резко ухудшились но сравнению с опытом без обработки катализатора водородом. Выход алкилата и содержание в нем непредельных углеводородов за 8 ч без обработки и с обработкой катализатора водородом составили в первом случае 191,о и 4,0 %, а во втором — 138,0 и 39,7 %. Водород выступает здес]. в роля каталитического яда. [c.349]

Цеолитные катализаторы (цеолиты) — водные алюмосиликаты натрия, кальция и других металлов. Наличие большого количества воды в составе цеолитов является Характерной особенностью минералов этой группы. Название цеолитов — кипящие камни — связано с их способностью при осторожном нагревании выделять водяной пар при этом сами они не разрушаются. При охлаждении цеолиты адсорбируют воду, возмещая количество, потерянное при нагревании. [c.11]

Сформулированные положения стимулировали постановку дальнейших работ с целью изучения возможности замены существующего промьппленного способа получения высокооктановых компонентов бензинов (изооктана) путем алкилировании изобутана бутиленами, в котором в качестве катализаторов используются серная и фтористоводородная кислоты. Совместно с К. И. Патриляком исследованы особенности процесса алкилирования изобутана бутиленами на поликатионно-декатионированном цеолите типа X. Установлено существование периода разработки катализатора, зависимости протекания процесса от условий активации катализатора, пульсирующего характера процесса в отдельных зонах катализатора по высоте слоя, неодинаковой алкилирующей способности бутиленов, изомеризации бутилена-1 в бутилен-2. Развиты теоретические представления о природе активных центров Льюиса и связанных с ними физико-химических свойствах поликатиопно-декатионированных цеолитов типа X и . Эти работы послужили научной основой получении ияооктана алкилированием изобутапа бутиленами в присутствии цеолитных катализаторов. Промышленная реализация процесса позволит перевести алкилирование в число процессов с безотходной технологией. [c.15]

Совместно с сотрудниками руставского химкомбината X. И. Арешидзе разработал новый цеолитный катализатор для получения циклогексанона — промежуточного продукта синтеза капролактама. Преимущество катализатора перед с "-ществующим состоит в том, что он не нуждается в промоти-ровании натрийсодержащими соединениями, в процессе его приготовления не загрязняется окружающая среда. На изобретение выдано авторское свидетельство СССР и оно запатентовано во многих странах мира. [c.7]

На рис.8.3 и в табл.8.4 представлены сравнительные данные по качеству продуктов крекинга, в том 4t еле бензина, полученных при крекинге газойля на алюмосили — кстном и цеолитном катализаторах (при одинаковой конверсии). [c.116]

При протекании реакции диспропорционирования парафиновых углеводородов на морденитсодержащих цеолитных катализаторах в продуктах реакции не обнаруживаются углеводороды с молекулярной массой выше исходного, так как имеет место реакция их гидрокрекинга [c.30]

Процессы изомеризации пентан-гексановых фракций на цеолитных катализаторах. Среди процессов, в которых применяются цеолитные катализаторы для изомеризации пентан-гексановых фракций, промышленное применение получили процесс хайзомер фирмы Shell и созданный на его основе комбинированный процесс полной изомеризации (процесс ТИП) фирмы Union arbide. [c.105]

Регенерация катализатора осуществляется в двухступенчатом регенераторе 3 и 4, обеспечивающем практически полный выжиг кокса при минимальной гидротермической дезактивации катализатора. При проведении крекинга используется уль-трастабильный цеолитный катализатор. [c.12]

Таким образом, процесс алкилирования изобутапа бутенами па цеолитном катализаторе отличается определенным своеобразием, которое необходимо учитывать при переходе к крупномасштабному производству наличие периода разработки катализатора, неодинаковая алкилирующая способность бутепов, изомеризация бутена-1 в бутен-2, зависимость протекапия процесса от условий активации катализатора, пульсирующий характер алкилирования в отдельных зонах слоя катализатора. [c.343]

Внедрение в промышленность цеолитсодержащих катализаторов внесло значительные изменения в устройство реакторного блока. Высокая активность цеолитов заставила отказаться от традиционного псевдоожижениого слоя и использовать реакторы лифт-ного типа или комбинации их с псевдоожиженным слоем. Например, отечественная установка 1-А, запроектированная как установка с псевдоожиженным слоем катализатора (рис. 18), характеризовалась разновысотным расположением реактора и регенератора, наличием трубчатой нагревательной печи и змеевиков-холодильников в регенераторе улавливание катализатора осуществлялось в циклонах и электрофильтрах. В результате опыта эксплуатации такой установки, а также в связи с внедрением цеолитных катализаторов установка подверглась поэтапной реконструкции [9]. [c.55]

Весьма перспективным является получение из метанола бензина. Одна из модификаций этого процесса Mobil основана на использовании цеолитного катализатора ZSM-5. Катализатор имеет специфическую структуру две системы пересекающихся каналов прямых и синусоидальных, образующих эллиптические окна . Процесс обеспечивает превращение метанола в высокооктановый бензин с получением в качестве побочных продуктов только воды и углеводородных газов. [c.88]

Принципиальное значение имеет изучение влияния природы ионообменного катиона на каталитическую активность и селектиниость цеолитных катализаторов. Было высказано предположение, что одно- и двухвалентные катионы оказывают поляризующее действие на молекулы углеводородов, облегчая протекание исследуемых реакций. В случае двухвалентного катиона отмечался определенный вклад в каталитическую актпнпость некоторой некомпенсированности положительного заряда на катионе, возрастающий по мере увеличения расстояния от катиона до алюмосиликатного тетраэдра. [c.14]

Из рис. 1, на котором приведена зависимость стеленц нревраш ения кумола а от силового поля ионообменного катиона, видно, что, хотя характер этой зависимости для цеолитов типа X несколько отличается от такового для цеолитов типа У, суш,ествует общая закономерность чем больше силовое поле катиона, тем активнее цеолитный катализатор. Следовательно, для цеолитов с двухзарядными катионами сохраняется та же заьопомерност] , которая была установлена для однозарядных цеолитов [1]. [c.316]

Таким образом, ката.читические спойства синтетических цеолитов типа X и V зависят от химической ггрироды ионообменного катиона, причем чем меньше радиус катиона в ряду щелочноземельных металлов, тем активнее цеолитный катализатор. Хотя тип цеолита (отношение 8Ю.2/А120з, структура его алюмосиликатного каркаса) влияет на вклад каждого из катионов в общую каталитическую активность цеолита, все же специфичность свойств цеолитггого катализатора, его активность и селективность определяет ка-катион. [c.326]

Результаты конденсации ксилолов, тулуола и метанола на цеолитных катализаторах [c.327]

Реакция алкилирования нзобутана бутенами, имеющая промышленное значение, относится к числу сравнительно мало исследованных реакций. В последние годы интерес к ней возрос в связи с изучением возможности замены в существуюн ,их процессах серной и фтористоводородной кислот на цеолитные катализаторы [1—9]. [c.339]

В настояш ей работе обсуждается механизм алкилирования изопарафинов олефинами в снеае новых экснериментальных данных, полученных нри осуществлении п]юце( са на цеолитных катализаторах [4—6]. Авторы первой публикации по алкилированию па цеолитах [3] полностью опираются на механизм Л. Шмерлинга. Однако впоследствии были обнаружены факты, не укладывающиеся в представления Л. Шмерлинга. Мы уже говорили [6] [c.347]

IH.Ш группам. Дезактивация цеолитного катализатора с одптси в основном 1I ослаблению или выходу пз строя льюисовских ] исл(1тпых центров. [c.352]

Кафаров В. В., Писаренко В. П., Мортиков Е. С. и др. Применение метода случагшого баланса для изучения влияния условий приготовления цеолитных катализаторов на их прочностные характеристики И Нзв. АН СССР. Сер. хим. 1974. 7. С. 1627—1630. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология