Диэтилацеталь Ацеталь

Диэтилацеталь ацеталь- Ацетальдегид т. кип. 102° по 1,3808 64 [c.380]

Ацетальдегида диэтилацеталь см. Ацеталь [c.50]

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [c.66]

Ацеталь эфира (диэтилацеталь этил-а-формил) [c.124]

В литературе часто термином ацеталь обозначается наиболее распространенный в продуктах брожения их представитель — диэтилацеталь, образующийся согласно вышеприведенному уравнению. Все ацетали нерастворимы или малорастворимы в воде и имеют приятный фруктовый запах. [c.134]

Ацеталь, диэтилацеталь, 1,1-диэтоксиэтан [c.47]

Ацеталь, диэтилацеталь ацетальдегида, 1,1-диэтокси-этан [c.11]

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [4] [c.294]

ДИЭТИЛАЦЕТАЛЬ (ацеталь 1,1-диэтоксиэтан) СНзСН(ОС2Нз)2, жидк. с приятным запахом кип 103— [c.193]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Фенилуксусного альдегида ацеталь см, Фенилуксус-ного альдегида диэтилацеталь [c.502]

Образование ацеталей из карбонильных соединений и одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны могут быть превращены таким путем в кетали только с плохими выходами либо не реагируют вовсе. (Как объяснить этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимы добавки водоотнимающих средств. Для получения диэтилацеталей применяют этиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой очень легко гидролизующееся соединение ацетального типа [c.64]

Клейн и Бергман [16] разработали в двух вариантах общий метод синтеза диэтилацеталей ароматических и алифатических альдегидов. По первому варианту 1 моль альдегида смешивают с 1,1 моль этилортоформиата и трехкратным избытком (по вееу) спирта, добавляют 3 капли насыщенного НС1-газом спиртового [la TBopa и оставляют на 12 ч при 20°. После обработки содой и разбавления эфиром ацеталь выделяют перегонкой. В другой модификации в качестве катализатора берут азотнокислый аммоний и смесь кипятят 30 мин. Метод проверен на большой се- [c.51]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида eHs — — СН(ОС2Нб)2 [24]. Смесь этилортоформиата (74 г), фенилаце-тилена (51 г) и иодида Zn (3 г) нагревают в колбе с дефлегматором и холодильником для отгона. Когда температура реакционной смеси достигнет 135°, начинает отгоняться этанол. В течение часа отгоняют 26,4 г дистиллята с т. кип. 68—88%, а температура смеси повышается до 200°. Охлажденную до комнатной температуры смесь фильтруют, осадок промывают 5 мл эфира, фильтрат и эфирную вытяжку объединяют и перегоняют. Ацеталь перегоняется при 99—100° (2мм) в количестве 80,3г (79%) иЬ" 1,5152. [c.83]

Диэтилацеталь З-метилбутен-З-аля-1 27]. К эфирному раствору реактива Гриньяра, приготовленного из 18,1 г металлилхло-рида и 14,4 г Mg, через 20 мин вносят 25 г этилортоформиата в течение 6 ч при перемешивании и кипятят раствор с обратным холодильником. Через полтора часа после прибавления реакция. заканчивается. Эфир отгоняют и остывший остаток гидролизуют ледяной водой. Ацеталь выделяют перегонкой органического слоя. Бесцветная жидкость с т. кип. 154—155°, 1,4095 выход 5,9 г (24%)- [c.123]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

Несимметричный ортоформиат - феноксидиэтоксиметан 3 - в условиях этих опытов оказался наиболее активным. Так, за 6ч при 20°С образуется смесь продуктов 5 и 11 в соотношении 1 2 с обш,им выходом 30%. Повышение температуры до 60 С увеличивает выход продуктов реакции до 90% при том же их соотношении. Использование в качестве каталитической добавки Zr U позволяет при 20°С селективно получить диэтилацеталь нонилового альдегида с выходом 56%, тогда как ацеталь 5 в таких условиях практически не образуется. [c.13]

Изящным примером завершенного кинетического исследования является работа Жуве и Чью [20] по метано-лизу диэтилацеталя. Концентрации диэтил ацеталя, ди-метилацеталя и промежуточного метилэтилацеталя можно определить методом газовой хроматографии. На рис. 4.4 показано, как изменяются со временем высоты пиков на хроматограмме при некоторых условиях опыта. Зная наклон двух любых кривых при данном времени, независимо определенные константы равновесия и калибровку хроматографа, можно вычислить все четыре удельные скорости в двухстадийной обратимой реакции. [c.92]

Одноатомные спирты образуют ацетали из альдегидов, но с кетонами взаимодействуют с трудом, давая кетали с плохим выходом. Чтобы сдвинуть вправо реакцию карбонильного соединения со спиртом, необходима добавка водоотнимаюпщх средств. Так, для получения ацеталя (диэтилацеталя уксусного альдегида) применяют хлористый кальций [c.292]

При соответствующем диэтилацетале выход достигает 81%, при получении же д и и р О Б и л а ц е т а л я вместе с порядочным количеством ацеталя получается обра пга много неизмененного альдегида у диизобутИ л ацеталя выхода чрезвычайно незначительны, получение дииизоамилацеталя этим путем вообще не удается. Таким образом реакционная способность двойных солей с повышением. молекулярного веса апкилыГого остатка всегда сильно понижается. [c.237]

Изохинолины, содержащие заместитель в положении 1, трудно получить при использовании стандартного метода Померанца—Фрича. На первой стадии синтеза таких производных изохинолина необходимо провести конденсацию арил-кетона с ацеталем аминоуксусного альдегида, однако такая реакция идет менее гладко, чем в случае ароматического альдегида. Для того чтобы избежать затруднения такого рода, предложено использовать конденсацию соответствующего бензиламина с диэтилацеталям глиоксаля для получения изомерного имина и его дальнейшую конденсацию поддействием кислоты [112]. [c.186]

В условиях, аналогичных тем, при которых из циклогексена образуется цис-циклогексаидиол-],2 с выходом 30—33% 122—23j, Эванс и сотр. [24] получили диэтилацеталь о.ь-глицерниового альдегида из диэтилацеталя акролеина с выходом 67%. Суспензию ацеталя в воде перемешивали ири 5° и прибавляли к ней водный [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилацеталь Ацеталь : [c.193] [c.298] [c.602] [c.30] [c.91] [c.209] [c.502] [c.127] [c.316] [c.157] [c.137] [c.263] [c.262] [c.409] [c.103] [c.242] [c.85] [c.58] [c.180] [c.180] [c.65] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология