Винил этиловый эфир

Метиловый и этиловый эфиры глиоксиловой кислоты [2]. Расщеплением метиловых и этиловых эфиров -винной кислоты в сухом эфире под действием И. к. можно получить соответствующие эфнры глиоксиловой кислоты с выходом 80—85% и [c.241]

Вещества, известные сейчас как катализаторы катионной полимеризации, были одними из первых, применявшихся (вольно или невольно) для полимеризации ненасыщенных углеводородов, главным образом с несколькими двойными связями. В начале 70-х годов прошлого века А. М. Бутлеров с сотрудниками широко использовал серную и фосфорную кислоты, а также БРз для полимеризации олефинов [1]. В 1878 г. И. Вислиценус [2] сообщил, что попытки присоединить иод к двойной связи винил-этилового эфира привели к бурной реакции с образованием бальзамоподобного материала. Это был первый поливиниловый эфир. [c.90]

Винил этиловый эфир [c.154]

Смешанным типом синтеза является получение простых виниловых эфиров в горизонтальных вращающихся автоклавах, где, вещества могут реагировать и в жидкой и в паровой фазе в этом случае катализатор наносят на внутренние стенки реакционного аппарата. Реакцией винилирования жидкофазным методом, требующей наиболее высокого давления, является синтез винилметилового эфира (около 35 ати) на втором месте находится синтез винил этилового эфира (около 15 ати). [c.15]

В 1878 г. Вислиценус [22] получил а, -дихлордиэтиловый эфир присоединением хлора к винил этиловому эфиру [c.137]

В таких растворителях, как нормальные пентан, гексан и гептан, легкий бензин, винный спирт, этиловый эфир и т. д., асфальтены не набухают и не растворяются, т. е. являются лиофобными коллоидами по отношению к ним. Поэтому определепие количества асфальтенов в исследуемых нефтях и нефтепродуктах основано на замене растворителей, в которых асфальтены растворимы (например, ароматические углеводороды, тяжелые нефти и нефтепродукты и т. д.), такими, в которых они не растворимы (например, нормальный бензин, петролейный эфир, спирт и т. д.). [c.461]

Общий выход винил (дифенил) фосфиноксида равен 25,1 г (60% в расчете на этиловый эфир дифенилфосфинистой кислоты) т. пл. 115—117°. [c.72]

Наоборот, эфиры ненасыщенных спиртов этого типа являются веществами устойчивыми. Простые эфиры могут быть получены различными способами, например отнятием молекулы спирта от ацеталей путем нагревания их с фосфорным ангидридом. Так, из диэтилацеталя ацетальдегида получается винил-этиловый эфир (жидкость с т. кип. 35,5° С) [c.454]

Сополимеризация простых виниловых эфиров. Как и ожидалось, простые виниловые эфиры уменьшают скорость полимеризации стирола. Смесь 20% винил этилового эфира с 80% стирола, например, полимеризуется со скоростью 2 % в ч, в то время как скорость полимеризации в эквимолярной смеси этих мономеров составляет 0,8%в ч. Молекулярный вес образующихся сополимеров также уменьшается при высоких концентрациях эфира. [c.308]

Аналогичное действие ацетилмеркаптохлорида и спирта на винил-этиловый эфир привело к ацеталю ацетилмеркаптоацетальдегида [644]. Наконец, при последовательном действии на виниловые эфиры хлористой или полухлористой серы и спирта были получены б с-(р,р-диэтоксиэтил)сульфид и бмс-(р,р-диалкоксиэтил) дисульфид [645]. Образование всех этих продуктов проходит через промежуточный а-хлорэфир, который в ряде случаев удалось выделить и охарактеризовать [c.90]

Такой ход реакции подтверждается образованием 1,1,3-триэтокси-гексана при взаимодействии ацеталя масляного альдегида с винил-этиловым эфиром и 1,1,3-триэтокси-2-этилбутана из ацеталя ацетальдегида и р-этилвинилового эфира [794] [c.222]

При взаимодействии окиси этилена с хлороформом при нагревании в присутствии четвертичных аммониевых [645] или фосфониевых [646] солей генерируется дихлоркарбен, способный образовывать при реакции с олефинами гел -дихлоркарбены. Однако реакция с виниловыми эфирами приводит вместо 1,1-дигалоген-2-алкоксициклонронанов к продуктам изомеризации последних — ацеталям а-галогензамещенных а,р-ненасыщенных альдегидов. Лишь в отдельных случаях, например, при реакции между винил-этиловым эфиром, хлороформом и окисью этилена (соотношение 1 1 2) в присутствии тетраэтиламмонийбромида при 150° С наряду с этил-р-хлорэтило-вым ацеталем 2-хлоракролеина (выход 65%) был выделен 1-этокси-2,2-дихлорциклопропан (выход 5%). В случае использования хлордифторметана в тех же условиях был генерирован дифторкарбен и получены геле-ди-фторциклопропаны [647, 6481. [c.95]

В качестве подтверждения этой гипотезы авторы сообщают [83], что фенилциклопропан дает у-метоксипроизводное 56 [уравнение (67)], а винил-этиловый эфир образует тринитрометилмеркурацетальдегид 57 [уравнение (68)], а не аддукты, структурно подобные 48, когда реакция проводится соответственно в метаноле и воде. [c.240]

А. М. Бутлеров [1] еще в 1870 г. получил а, р-ненасыщепный эфир — р, Р -диметилвинилэтиловый эфир, названный им этил-изокротильным эфиром. Получение этого дизамещенного винил-этилового эфира по методу Бутлерова основано на взаимодействии бромистого изокротила с этилатом натрия по схеме [c.5]

Некоторые представления о кинетике образования винил-этилового эфира дает работа Е. Вассермана и А. Бердинцевой [c.25]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]

Этиловый эфир Р-винил-акриловой к-ты СНг-СНСН-СНСООСгНз 20 0,938 1,470 — [c.853]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

К смсси 246 г свежеперегнанного этилового эфира бензоилуксусной кислоты и 66 г спеженерегнаннрго 2-винилпИри-дииа добавляют 1 г металлического натрия и кипятят смесь в течение 5 час. Раствор охлаждают, подкисляют и экстрагируют эфиром, чтобы удалить вещества нейтрального характера. Йодный слой подщелачивают, выделившийся маслянистый слой растворяют R эфире и вытяжки сушат безводным сульфатом кальция. Эфир и 2-винил[1иридин отгоняют в вакууме, а оста-ток перегоняют и получают 135 г (70% теоретического) продукта в виде бледно-оранжевой маслянистой жидкости с т. кип. 170—175° (0,3 мм рт. ст.). [c.267]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Винилэтипсулъфид был получен ранее следующими способами 1) взаимодействием бромистого винила с этилмеркапти-дами щелочных металлов при нагревании в спиртовом растворе [1, 2], 2) дегидратацией р-оксидиэтилсульфида, полученного взаимодействием этилмеркаптана с окисью этилена [3], 3) взаимодействием ацетилена и сероводорода в присутствии поли-сульфидных катализаторов наряду с этилмеркаптаном и ди-этиловым эфиром этандитиола-1,2 [4] и 4) действием разбавленного азотом ацетилена на этилмеркаптан в присутствии основных веществ. В качестве побочного продукта при этом также образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2 [5]. [c.54]

Винил (дифенил) фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил) фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфиниСтой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3]. [c.70]

Получение вини 1(дифенил)фосфиноксида. В четырехгор-лой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, тер МО. метром и капельной воронкой, нагревают до кипения (132°) 676 г (7,4 М) перегнанного дибром-этана и прибавляют по каплям за 30 минут 42 г (0,182 Лi) этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий н кипятят реакционную смесь два часа при атмосферном давлении, отгоняя >- 10 мл бромистого этила (85—90% от теоретического количества). Затем при остаточном давлении 10 мм отгоняют практически полностью 1,2-дибромэтан, добавляя в конце отгонки 45 мл кумола. Остаток, содержащий 2-бромэтил (дифенил) фосфиноксид и, возможно, некоторое количество винил-(дифенил) фосфиноксида, переносят в четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, и добавляют [c.71]

Эфиры а-оксикислот гидрируются в более мягких условиях, чем большинство других эфиров. Этиловый эфир бензнловой кислоты превращается в соответствующий гликоль (с выходом 77%) при отношении количества катализатора к количеству эфира, равном 1 8, в течение 1 часа при 125 Эта температура на 100° ниже той, которая требовалась бы для достижения равной скорости гидрогенизации в случае многих других эфиров. При большем относительном количестве катализатора по сра внению с количеством сложного эфира пять других эфирсш а-оксйкислот (табл. IV А) были прогидрированы при 125° до гликоля, триола или тетрола. Наиболее удивительным прим Ом является гидрогенизация диэтилового эфира винной кислоты до бутантетрола-1,2,3,4 без заметного гидрогенолиза полученного продукт [9,10]. 1,2-Гликоли более стойки по отношению к гидрогенолизу м 1,3-гликоли или даже 1,4-гликоли, так что хорошие выходы 1,2-глико-лей можно получить из эфиров а-оксикислот даже при 200—250 . [c.10]

Кун [108] применил в реакциях этого типа кетоносоединения, содержащие другие функциональные группы, например метил вин ил кетон, этиловый эфир левулиновой кислоты, а также фенацилхлорид, и получил при этом не менее высокие выходы. Кетали могут быть получены из всех кетонокислот, в молекуле которых карбонильная группа находится в а-, 3- или у-положениях по отношению к карбоксильной группе если в а-положении к карбонильной группе находится двойная связь, то кетали не образуются. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология