Получение метилакрилата

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛАКРИЛАТА ГИДРОЛИЗОМ ЭТИЛЕНЦИАНГИДРИНА [c.146]

Современные технологические процессы производства метилакрилата и метилметакрилата существенно различаются между собой. На начальной же стадии своего развития периодические способы получения этих мономеров во многом совпадали. Исходным сырьем для выработки метилметакрилата служил ацетонциангидрин, а при синтезе метилакрилата исходили из этиленциангидрина. Промышленное производство метилакрилата в короткий срок было переведено на непрерывный режим, тогда как метилметакрилат продолжали синтезировать по периодической схеме практически еще и после второй мировой войны. Процесс получения метилакрилата за это время изменился коренным образом. Специалисты отказались от синтеза его по этиленциан-гидриновому способу, взамен которого был предложен катали- [c.20]

Напишите уравнения реакций промышленного способа получения метилакрилата. [c.89]

Метил- или этилакрилат (Ё-З-С ). Применение метода Реппе [5] для получения метилакрилата, меченного было описано ранее [6]. При [c.86]

Представляет интерес получение метилакрилата из ацетилена, окиси углерода и СНзОН в присутствии концентрированной соляной кислоты. Источником окиси углерода является тетракарбонил никеля (В. Реппе, 1944 г.) [c.208]

В табл. 2.23, 2.24 приведены составы сред основных аппаратов для получения метилакрилата. [c.147]

Чубарое Г. А., Данов С.М., Балашов А. Л. Получение метилакрилата этерификацией акриловой кислоты метиловым спиртом в непрерывном реакторе с отгоном образующихся продуктов. Деп. рук. Черкассы НИИТЭХИМ. 1987. Деп. № 605 ХП-85. [c.330]

Старейшим способом получения метилакрилата [2004] (выход 77%) [c.427]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

Значительную часть акрилатов, особенно н-бутилакрилат, в настоящее время вырабатывают из ацетилена (см. стр. 424). Паилучшим промышленным способом получения метилакрилата является так называемый стехиометри-пеский снособ [2052, 2053], согласно которому начало реакции ускоряется прибавлением к реакционной смеси небольшого количества готового эфира. Каталитический снособ для этой цели непригоден из-за слишком высокой плотности пара метанола при температуре процесса, составляющей 130—180°. Наоборот, непрерывный каталитический снособ [2045] хорошо зарекомендовал себя нри по.лучении эфиров высших спиртов. Это относится главным образом к получению к-бутилакрилата в присутствии комплексного катализатора — производного трифенилфосфония [2041—2043] (см. стр. 426). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология