Реакции заместителей

В переходном состоянии реакции, протекающей по механизму Sn2, вступающая и уходящая группы находятся на одной прямой с центральным углеродным атомом, а три не участвующих в реакции заместителя — в одной плоскости с ним под углом 120° [c.162]

Реакции заместителей, связанных с кольцом [c.39]

Как и в катализе, в ферментных реакциях заместители [c.85]

Реакции заместителей протекают аналогично обсуждавшимся ранее реакциям азолов некоторые примеры нуклеофильного [c.533]

Многие реакции заместителей в кольце 1,2,3-тиадиазолов и [c.538]

Реакции пиррольных систем можно удобно подразделить на реакции замещения, реакции заместителей кольца, реакции конденсации и реакции, идущие с разрушением пиррольной системы, например, раскрытия цикла. Прежде чем переходить к рассмотрению деталей этих реакций, необходимо сформулировать принципы, которые облегчили бы понимание реакционной способности производных пиррола. Лучше всего это сделать при рассмотрении аналогии между пирролами и фенолами. [c.224]

Реакции заместителей в пиррольном кольце [c.241]

Представляется затруднительным провести аналогию между реакциями заместителей в цикле пиррола и заместителей в бензольных углеводородах. Причиной этого является тот факт, что подавляющее большинство работ в ряду пиррола проведено с такими соединениями, у которых блокирована большая часть положений в ядре, в то время как в ряду бензола подавляющее большинство реакций выполнено с веществами, у которых свободно не менее двух положений цикла. Так, например, толуол может быть хлорирован в [c.241]

При рассмотрении реакций ароматического замещения возникают три основных вопроса а) что представляет собой атакующая частица б) как протекает замещение в) как влияют на реакцию заместители, уже присутствующие в ароматическом соединении. [c.22]

Студенты старших курсов пользование книгой должны начать с внимательного чтения введения. Ключевыми являются главы 2 и 4, в которых излагается материал, посвященный шести- и пятичленным кольцам, содержащим один гетероатом азота, кислорода или серы. Основное внимание было обращено на логическое распределение материала по отдельным разделам в ряде случаев без учета относительной важности фактов. Поэтому внимание студентов должно быть обращено на следующие выводы в главе 2 обобщаются пути синтеза циклов (стр. 32), реакции ароматических колец (стр. 46—54), реакции заместителей (стр. 73), получение производных (стр. 106) соответствующие разделы главы 4 см. на стр. 153, Ш4 и 184 соответственно. [c.13]

РЕАКЦИИ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ, СВЯЗАННЫХ С АРОМАТИЧЕСКИМИ [c.73]

Реакции заместителей у атома азота с электрофильными агентами. При реакции N-окисей с протонными кислотами [c.105]

В предыдущих разделах описаны реакции заместителей. При этом рассматривались также методы получения замещенных соединений, как и в разделе реакций ароматических колец. Методы получения замещенных пиридинов для удобства сведены в таблицу. [c.106]

РЕАКЦИИ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЬЦАХ [c.136]

РЕАКЦИИ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЬЦАХ [c.184]

РЕАКЦИИ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ, СВЯЗАННЫХ С АРОМАТИЧЕСКИМ [c.238]

При введении в бензольное кольцо какого-либо заместителя вместо одного из атомов водорода реакционная способность получивщегося соединения отличается от реакционной способности бензола. Если речь идет о взаимодействии с электрофильными частицами, такими, как катион нитрония ЫСа" ", то заместители, подающие электроны в кольцо, ускоряют, а заместители, оттягивающие электроны, замедляют реакцию. Заместители, обладающие - -/-эффектом, например группа —СНз, подают электроны в кольцо. Такие заместители называются активирующими. Заместители, обладающие -/-эффектом, как группа — N02, оттягивают электроны и дезактивируют кольцо, они называются дезактивирующими. [c.619]

Существует ряд катализируемых кислотами (или кислотами Льюиса) реакций, в ходе которых М-замещенные ароматические амины и 0-замещенные фенолы перегруппировываются в соответствующие орто- или /гара-замещенные в ядре соединения. Из числа таки Г реакций уже обсуждались перегруппировка диазоаминосое-динений (триазенов) в аминоазосоединения (разд. Г, 8.3.3), перегруппировка фенилгидроксиламина в /г-аминофенол (разд. Г, 8.1) перегруппировка сложных эфиров фенолов по Фрису (разд. Г, 5.1.7.1). В ходе этих реакций заместитель полностью отделяется от субстрата. Отщепившийся остаток выступает в роли катиона в реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Исследования показывают, что эта реакции протекают межмолеку-лярно, например [c.283]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет весьма сущест-вшное аначение, какую частицу может он образовать энергетически бедный анион или незаряженную молекулу. Это важно при замене галогена (—>-Галоген-аниогн), сульфоксила (— -Сульфит-иои), диазониевой группы (— -Молекулярный азот) и в других [c.439]

В результате этой реакции заместитель вступает во 2-ое положение молекулы, что строго доказано посредством его расщепления после гидролиза эфира и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты был получен 2-метил-8-оксихи-нолин. [c.111]

Реакции заместителей. Алкильные группы, находящиеся в положении 9 в молекулах солей ксантилия, активны и конденсируются с ароматическими альдегидами [105] и ароматическими кетонами, образуя интенсивно окрашенные замеш,енные соли стирилксантилия (LXXXIII) [311]. [c.370]

Реакции заместителей. Оксифлуораны ведут себя подобно фенолам. Так например, флуоресцеин (II) в условиях реакции Реймера — Тимана дает, повидимому, флуоресцеинальдегид-4 (LXXII), который обладает свойствам типичного ароматического альдегида [110]. [c.399]

Онн, кроме того, показали, что существует аналогия между термолизом орто-замещенных азидов и действием фенилиодозоацетата на орто-замещениые анилины. Аналогия проявляется в сходном поведении ортозаместителей в обеих реакциях циклизации участвуют в этих реакциях заместители —NOj, —СНО, —СОМе, — ORi, — N ие участвуют [c.347]

Перфторалкилирование Производных бензола приводит к трудно разделимой смеси изомеров, так как в условиях радикальной реакции заместители входят в орто-, мета- и пара-положения к уже имеющейся группировке. [c.235]

Следует отметить, что значительная часть химии илш-триа-зина связана с реакциями заместителей, в которых само гетероциклическое ядро не участвует, а лишь оказывает влияние распределение электронной плотнрсти [10 [c.271]

Химические свойства и реакции заместителей в так называемых активированных а- и у ложениях диазинов подобны свойствам и реакциям соответствующих заместителей в моноази-нах, которые подробно рассмотрены в гл. 7 и 8. Например, алкильные группы в этих положениях имеют подвижные водороды и вступают в реакции конденсации в присутствии оснований или кислот Льюиса. [c.286]

Реакции заместителей, не связанных непосредственно с гетероциклическим кольцом. Как правило, заместители, отделенные от кольца двумя или большим числом углеродных атомов, вступают в обычные реакции алифатических соединений (обратная реакция Михаэля для [З -замещенных этильных производных принципиально невозможна см, стр. 91). Заместители, связанные непосредственно с конденсированными бензольными кольцами или с арильными группами, вступают в реакции, протекающие по бензольным кольцам, но полностью исключены, конечно, реакции с атомами хлора и гидроксильными группами (см. стр. 87, 90). Заместители, связанные с конденсированным бензольным кольцом хинолина, изохинолина и т. д., следует сравнивать с аналогичными заместителями нафталина, а не с заместителями бензольного кольца наяример, оксипроизводные претерпевают реакцию Бухе-рера [АгОН + (N 44)2803 АгМНа]. Исключения из представленных в этом разделе обобщений рассмотрены ниже. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология