Этилвиниловый эфир, получение

Рассмотрите механизм реакции получения из ацетилена 1) этилвинилового эфира, 2) пропилвинило-вого эфира. [c.54]

ЭТИЛВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (IV, 251—253 V, 564). у,6-Неиасыщеииые альдегиды [1]. Виниловые эфиры реагируют с третичными винилкарбинолами, давая с хорошими выходами у.б Н я сыщенные альдегиды. В качестве катализатора обычно используют фосфорную кислоту. Примером, иллюстрирующим эту реакцию, может служить получение 5-метилгексен- [c.657]

Наиболее удобный и мягкий способ получения алкилиденкарбенов, опубликованный до настоящего времени, заключается в реакции между (триметилсилил)винилтрифторметансульфо-натами и фторид-ионом при температурах от —20 до 0°С в течение 1—2 ч. Количественные выходы аддуктов циклогексена или этилвинилового эфира были получены [901] в системах фторид калия/18-краун-б, безводный либо аликват 336/ [c.361]

Конденсация с эфирами енолов. Промежуточным соединением в синт е ликопина [141, 259] (см. раздел Сю + ao + Сю = — io, стр. 203) служил С -диальдегид (см. I в разделе Сз + i -f Сз = Сю , стр. 187), полученный взаимодействием диацеталя ( XVIII) с этилвиниловым эфиром в присутствии хлористого цинка [141 ] или эфирата трехфтористого бора [259]. [c.189]

Кристаллический адщукт, полученный из 0,2 моля пятихлористого фосфора и 0,2 молА этилвинилового эфира (I) в среде бензола или [c.157]

Присоединение но обедненным электронами 3 и 6 положениям протекает наиболее легко с диенофилами, в которых двойная связь обогащена электронами. Относительная активность различных олефинов, параметры активации и влияние растворителей полностью соответствуют данным, полученным для гексахлорциклопентадиена [631]. Интересно, что из 14 различных олефинов, для которых была изучена кинетически реакция с наиболее активным диеном — бисметоксикарбонилтетразином —, этилен, циклопентен и этилвиниловый эфир оказались наиболее активными (гораздо более, чем обедненные электронами олефины, нанример акрилонитрил) [630]. Структура [c.569]

Описано получение композиции путем полимеризации смеси акрилонитрила с формилированным поливиниловым спиртом [620], сополимеров акрилонитрила с винил- -хлор- и винил-р-бромэтиловыми эфирами [621], а также сополимеров акрилонитрила с 2-диметиламиноэтилвиниловьш эфиром, 2-диэтиламино-этилвиниловым эфиром, 2-морфолинэтилвиниловым эфиром [622] и виниловыми эфирами о-алкиламиноспиртов [623]. [c.454]

Описан способ получения сополимеров акрилофенолов с акрилатами, метакрилатами, акрилонитрилом или стиролом. Эти сополимеры сшивают путем образования 6-членных циклических внутрикомплексных соединений с поливалентными металлами 2371. Известны сополимеры фтор алкилакрилатов с трифтор-этилвиниловым эфиром, сополимеры акрилового эфира сульфо-спирта е акрилонитрилом, а также огнестойкие сополимеры ал- [c.605]

Карбодиимиды, кетенимины и алкоксиацетилены применялись в полном синтезе пенициллина V. Наилучший выход был получен при применении карбодиимида [2С9]. Н, Н -Дициклогек-силкарбодиимид имеется в продаже и кетенимины легко получить по недавно разработанным методикам, тогда как алкоксиацетилены менее доступны. Метод получения этоксиацетилена, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [260], состоит во взаимодействии амида натрия с хлорацеталем. В том случае, если не следовать точно приведенным указаниям, эту реакцию можно считать опасной [254] и она не всегда приводит к воспроизводимым результатам. По-видимому, более удовлетворительным путем синтеза этоксиацетилена является действие на хлорацеталь персульфата калия, а затем едкого кали [261, 262] или бромирование этилвинилового эфира с последующим дегидробромированием [263, 264]. [c.236]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

IBM 6 значение дипольного момента транс-формы (2.12Д) тэкаа бхизко к полученному нами значению Х.92>. Дипольны момент второй устойчивой конформации этилвинилового эфира (I.72), рассчитанный по температурной гависимости общаге дипольного момента,хорошо согласуется с данными таЗлида U. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология