Ионообменные разделения макроколичеств веществ

Ионообменники, основанные на гелях из полимерных материалов, оказались весьма эффективными при разделении соединений биологического происхождения. Для разделения неорганических веществ в ряде случаев удобно использовать фильтровальную бумагу, которая специальным образом обработана для увеличения объемной емкости целлюлозы. Ионообменные колонки удобно использовать для работы с макроколичествами (например, с граммовыми количествами) веществ, в то время как тонкослойные материалы (включая фильтровальную бумагу) очень хорошо подходят для исследований с микроколичествами веществ. [c.490]

Тот же Разделение продуктов деления на ионообменных колонках амберлит Ш-1 и Ш-100 свободные от носителя индикаторы и вещества в макроколичествах Т7 116 [c.340]

Се (30 дн.), Рг (13,8 дн.), Nd (ll,0 дн.) Разделение Ъа, Се, Nd и Рг на ионообменных колонках свободные от носителя индикаторы и вещества в макроколичествах Н50 85, 115 [c.345]

Количество разделяемых веществ. При выделении радиоактивных элементов без носителей количества разделяемых веществ обычно ничтожны, в то время как при выделении их на изотопных носителях, а также при разделениях нерадиоактивных веществ количества этих элементов могут быть значительными. В последнем случае могут возникать явления нарушения режима работы ионообменной колонки, так как изменение в соотношении количеств реагирующих ионов может приводить к нарушению процесса комплексообразования. Кроме того, протекающего раствора комплексообразующего агента может не хватать для связывания макроколичества хроматографируемого иона, и тогда вымывание его происходит очень широким пиком. Для предотвращения этого желательно пользоваться менее сильным комплексообразующим агентом, но взятым в большей концентрации (см. разделение щелочноземельных элементов). [c.394]

Значительно более сложен процесс разделения макроколичеств смесей РЗЭ, когда их концентрация в перемещающейся зоне адсорбции сравнима с емкостью катионита и с концентрацией комплексообразующего вещества в промывном растворе. В этих условиях могут одновременно образоваться несколько комплексов различного состава, в том числе и комплексы относительно малой устойчивости. Наличие в ионообменной системе избытка ионов РЗЭ приводит к тому, что устойчивыми оказываются комплексы, имеющие состав 1 1 (низший комплекс), или комплексы, содержащие больше чем один ион на молекулу лиганда (нолиядерные комплексы). Для малодентатных лигандов низшие комплексы часто принадлежат к числу катионных (или нейтральных). Полиядерные комплексы (как правило, образованные лигандами с дентатностью больше 4) также обычно являются катионными или нейтральными. И те и другие способны необменно (а катионные комплексы иногда и ионообменно) сорбироваться катионитами. Поэтому теория ионообменной хроматографии макроколичеств смесей РЗЭ неизбежно должна быть сложной — учитывать одновременное образование нескольких комплексов различного состава, их сорбцию на катионите, а также изменение состава комплексов нри перемещении зоны адсорбции по слою ионита. На примере нескольких хроматографических систем, содержащих в качестве комплексообразующих агентов комплексоны различной дентатности, мы подтвердим правильность таких представлений. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология