Зоны скорость перемещения

Зависимость (18.2) лежит в основе электрофоретического разделения заряженных частиц. Если проводить разделение в трубчатой ячейке, то при наложении электрического поля образуются зоны, скорость перемещения которых определяется электрофоретической подвижностью частиц, составляющих зону. Следует заметить, что для крупных частиц электрофоретическая подвижность обычно не зависит от их размеров, что затрудняет разделение больших молекул. [c.581]

Величина в уравнении (12.82) определяет скорость перемещения зоны реакции. Эта величина определяется как корень трансцендентного уравнения [c.239]

Для извлечения углеводородов из природных газов применяется процесс КЦА. Механизм извлечения углеводородов в этом процессе подобен механизму извлечения воды в процессе осушки, однако он более сложен, так как в слое адсорбента имеется несколько адсорбционных зон. Скорость перемещения и длина каждой зоны зависят от размеров других зон, расположенных до и после нее. При рассмотрении процесса КЦА необходимо проводить анализ всех этих зон. Некоторые закономерности, рассмотренные ранее в процессе адсорбционной осушки, можно использовать и для анализа процесса КЦА, однако полное отождествление адсорбции углеводородов и адсорбции воды может привести к крупным ошибкам. [c.257]

Скорость движения частицы зависит от ее заряда, напряженности электрического поля, вязкости среды, ионной силы раствора. Если электрофорезу подвергается слабый электролит, то он перемещается в виде сплошной зоны, скорость перемещения которой пропорциональна Класс электролита. Благодаря этому возможно разделение электролитов, если отношение их констант диссоциации <% [c.231]

Разделяемые компоненты проходят по колонке, образуя соответствующие зоны. Скорость перемещения зон отдельных компонентов меньше скорости подвижного растворителя. Для получения четкой хроматограммы необходимо, чтобы величины О компонентов значительно различались между собой. [c.46]

Определяем скорость перемещения адсорбента в колонне. Она должна быть равна скорости движения зоны массопередачи и [2, с. 570) [c.154]

Третья — фаза пассивного переноса зон. Скорость перемещения зон равняется скорости протекания растворителя. [c.65]

При рассмотрении гидродинамических режимов в проточных реакторах полного вытеснения и смешения полагают, что в них отсутствует продольное перемешивание, в результате чего концентрация в сечениях, перпендикулярных направлению потока реакционной массы, постоянна. Однако создание условий в реакторах, при которых бы продольное перемешивание было сведено на нет, практически недостижимо. Например, для аппарата полного вытеснения отсутствие перемешивания может наблюдаться лишь в случае определенного соотношения между длиной и сечением реакционной зоны, при котором скорость диффузии частиц в направлении потока и навстречу ему исчезающе мала по сравнению со скоростью перемещения реакционной массы и, кроме того, турбулентные токи не дают заметного перемешивания частиц и перемещения их в направлении, обратном потоку реакционной массы. Действительно, если выделить в реакторе полного вытеснения [c.37]

Оно оказалось равным 3,5 с. Высота зоны интенсивного теплообмена к (см) определяется линейной скоростью перемещения катализатора в реакторе V и временем т [c.140]

Нормальная скорость распространения пламени — это линейная скорость перемещения зоны горения по отнощению к свежей гомогенной горючей смеси в направлении нормали к фронту пламени. Горение с четко обозначенным фронтом пламени характерно для условий, когда горючая смесь неподвижна или перемещается ламинарно. Скорость распространения пламени в таких условиях для заданного состава горючей смеси может рассматриваться как физико-химическая характеристика, которая зависит лишь от давления и температуры. [c.128]

Доказательством трещиноватости призабойной зоны СКВ. 362 можно считать высокую скорость перемещения трассирующего индикатора (щелочного раствора флуоресцеина), который за 52 ч прошел рас стояние 740 м до скв. 310 со скоростью 14,2 л1/ч. В пересчете на год эта скорость равняется 124 900 м1год, что в 417 раз превышает первоначальную скорость продвижения фронта вытеснения нефти водой. [c.115]

Выбору объектов для внутрипластового горения, его широкому внедрению на том или ином месторождении должно предшествовать экспериментальное исследование на модели, максимально отражающей реальные геолого-физические условия пластовой системы. Например, на моделирующей установке ВНИИнефть типа УВГ-5000, по мнению создателей модели, можно исследовать и оценить динамику изменения температуры в различных зонах пласта эффект влияния гравитационного разделения пластовых и генерирующих флюидов на протекание процесса количество сгораемого топлива удельный расход воздуха коэффициент использования кислорода скорость перемещения фронта горения при различных темпах нагнетания рабочих агентов и т. д. [c.51]

Динамическая влагоемкость адсорбентов-осушителей зависит от величины активной поверхности их, доступной для паров воды, длины зовы массопередачи, скорости перемещения адсорбционного фронта и необходимой глубины осушки газа. Теоретически осушенный газ не должен содержать влаги до момента проскока. На практике газ содержит некоторое количество влаги, хотя он намного суше, чем требуется по нормативам эксплуатации газопроводов. При осушке газа для сжижения цикл адсорбции должен заканчиваться несколько раньше момента проскока влаги, когда адсорбционный фронт зоны массопередачи еще находится в глубине слоя. Это связано с тем, что для диффузии остаточных малых количеств паров воды из газовой фазы в твердую (адсорбент) требуется определенное дополнительное время контакта. [c.246]

Для нормальной работы печи на постоянной мощности и заданной ступени напряжения приходится все время регулировать силу тока, поддерживая ее постоянной. Такая регулировка достигается выравниванием электрического сопротивления реакционной зоны путем изменения пути прохождения электрического тока в ванне печи. Это изменение осуществляется подъемом и опусканием электродов с помощью механизма перемещения, который обеспечивает равномерный и плавный подъем и опускание электрода. Скорость перемещения электрода должна составлять 0,1—0,5 м/мин. [c.128]

Таким образом, применение методики топологического моделирования позволило получить математическую модель гидродинамических особенностей фонтанирования, в которой оказались взаимосвязанными такие важные конструктивно-технологические параметры, как диаметр входного устья давление па входе в аппарат Р , конусность аппарата а, масса зоны ядра М , масса промежуточной зоны 71 2 с давлением в слое Р, расходом газа Q и эквивалентными скоростями перемещений масс ядра и промежуточной 1 2 зон. Численный анализ дал достаточно полную картину развития явлений гидродинамики фонтанирования во времени в широком диапазоне изменения определяющих параметров. Информация о процессе, получаемая при численном решении уравнений модели, позволяет судить не только о состоянии фонтанирующего слоя как гидродинамической системы в любой момент времени, но и дает возможность решать задачи конструирования аппаратов фонтанирования с заданными технологическими режимами. Наконец, индикация совместных колебаний Р и О позволяет легко опознавать характер режимов фонтанирования, контролировать и вмешиваться в технологический процесс с целью поддержания режимов устойчивого фонтанирования. [c.265]

Анализируя последовательность таких диаграмм для растущего числа слоев, приходим к тем же качественным заключениям, которые отмечались ранее при рассмотрении процесса фосфорилирования 1) по мере продвижения реакционной зоны вглубь гранулы увеличивается протяженность диффузионного пути, и, следовательно, скорость перемещения реакционной зоны определяется изменяющимися условиями транспорта к ней серной кис- [c.353]

Диаграмма связи процесса фосфорилирования, протекающего в гетерофазной системе жидкость — твердое , получается в результате объединения диаграмм каждой из фаз. Стыковочным элементом служит фрагмент диаграммы массопередачи через пограничную пленку жидкости, охватывающую гранулу сополимера. Особенностью топологической модели является то, что структура диаграммы изменяется по мере продвижения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера. Скорость перемещения реакционной зоны определяется изменяющимися условиями транспорта к ней исходного вещества. [c.369]

Изолинии главных напряжений и практически совпадают с изолиниями соответственно а. и а,, так как величина т , значительно меньше их значений. Это позволяет определить положение границы между зонами относительно больших и малых перемещений сыпучей среды. Линия АВ разделяет нижнюю часть слоя на центральную и периферийную зоны. В центральной зоне все вертикальные прямые, проведенные сверху вниз, проходят из области больших в область меньших, а в периферийной зоне — из области меньших в область больших значений ojo o- Поэтому справа от линии АВ образуется зона малоподвижной или полностью неподвижной среды, а слева от нее —область относительно большой скорости перемещений. Линии ОС и ОБ ограничивают переходную зону с наибольшими градиентами деформации. [c.83]

Вначале материал нагревается паром, проходящим в трубчатке 2, а затем горячими газами, которые вводятся через распределяющие желоба 5. Сухой материал удаляется через разгрузочный затвор 6, производительность которого определяет скорость перемещения высушиваемого материала и время пребывания его в аппарате. Способ высушивания в шахтных сушилках допускает большое количество вариантов с промежуточным подогревом и рециркуляцией высушивающих газов в различных зонах сушки. [c.445]

Скорость перемещения хроматографической зоны с постоянной концентрацией иона по высоте колонки равна [c.52]

Из уравнения материального баланса определяем постоянную скорость перемещения франта адсорбции (зоны массопередачи) [c.570]

Чтобы устранить расхождение между фактическим и расчетным временем пребывания частиц в реакционном пространстве, должен применяться аппарат, в котором достигается идеальное вытеснение находящихся в нем частиц поступающими в аппарат частицами. Это возможно лишь в случае определенного соотношения длины и сечения рабочей зоны, при котором скорости диффузии частиц в направлении их движения через аппарат и навстречу этому движению исчезающе малы по сравнению со скоростью перемещения веществ, а турбулентные потоки не производят заметного перемещения частиц в направлении, обратном движению веществ. Подобные аппараты в дальнейшем будут называться аппаратами идеального вытеснения. [c.30]

Здесь X — эффективная длина зоны термолиза технологического аппарата, в которой перемещаются топливо и выделяющиеся продукты термолиза w , встречается ниже) — скорость перемещения топлива и летучих в реакционной зоне x/w , х ) — соответственно, время пребывания топлива и летучих в зоне термолиза) [c.185]

Пример 5. Аэровзвесь мелких частиц торфа продувается через трубчатую печь с температурой среды (инертной), равной 600° С (873° К) скорость перемещения частиц топлива и смеси летучих и среды в реакционной зоне составляют — = 0,5 м/сек гЮл = 0,4 м/сек. Определить величину выхода смолы, улавливаемой после печи, при длине реакционной зоны Хх = 0,2 м и х = 1.0 м. Предполагается, что нагрев частиц до температуры среды происходит практически мгновенно. [c.199]

Для рассматриваемых реакций жидкая среда, окружающая гранулу сополимера, имеет плотность, соизмеримую с плотностью набухшей полимерной гранулы. Молекулы реагентов, диффундирующих в гранулу, по своим размерам очень громоздки, например ионный радиус хлора, входящего в комплекс А1С14-РС12, является одним из наибольших среди других элементов и равен 1,81 А. В этих условиях скорость движения реагентов к реакционной зоне соизмерима со скоростью перемещения самой зоны. Последнее заставляет сомневаться в корректности гипотезы квазистационарности, принятие которой позволило автору работы [17] получить сравнительно простое выражение для определения длительности процесса в виде конечного соотношения. Поэтому для математического описания процессов сульфирования и фосфорилирования большое значение приобретает вопрос о применимости гипотезы квазистационарности к задачам моделирования макрокипетики таких реакций. [c.335]

Ступенчатое программирование — довольно грубый способ. В этом случае в каком-то интервале времени от О до tl температура колонки поддерживается постоянной и равной Т. Изотермический удерживаемый объем при этом равен Пусть расстояние, которое пройдет зона данного вещества вдоль слоя сорбента при данной температуре, равно Z. Тогда скорость перемещения зоны [c.183]

Обогащение смеси компонентом В происходит в нижней части колонки, где на участке /F сорбент прогревается специальной печью 5, или же вводом через патрубок 6 водяного пара. Происходит десорбция компонентов А и В и их перемещение в зону III. Объемную скорость водяного пара и линейную скорость перемещения сорбента выбирают так, чтобы фронт водяного пара в зоне IV оказался неподвижным относительно стенок колонки. [c.157]

Рассматриваемый экспериментальный метод, предложенный Мартином я Синджем, состоит в использовании колонки с инертным наполнителем, на котором прочно сорбируется некоторый растворитель неподвижная или стационарная фаза). Другой, не смешивающийся с первым, растворитель (подвижная фаза) пропускают через колонку. Растворенные вещества вводят в верхнюю часть колонки и осуществляют их перемещение через колонку с помощью чистого растворителя, составляющего подвижную фазу элюирующий агент, или элюант). Растворенные вещества, распределяясь между подвижным и неподвижным растворителями, проходят вниз по колонке, образуя полосы, или зоны, скорость перемещения которых меньше, чем подвижного растворителя, и зависит от коэффициента распределения растворенного вещества. [c.534]

Чтобы в непрерывном процессе мелкие частицы захватывались газовым потоком из верхних зон слоя, необходима постоянная лшграция мелочи по направлению к этим зонам. Разумеется, прекращение этой миграции привело бы к соответствующему изменению скорости уноса. Если скорость перемещения мелочи к верхним зонам слоя будет уменьшаться, то соот- [c.548]

Последнее объясняется тем, что на уровне к начинается сужение потока вследствие образования застойной зоны АСВд. Из условия непрерывности поля деформаций следует, что при уменьшении скорости перемещения частиц у стенки на уровне О1С должна соответственно возрастать скорость на каком либо участке этого сечения в центральной зоне. Очевидно, что это происходит прежде всего на участке с минимальной величиной а , т. е. в непосредственной близости от точки 0 . По мере удаления от центральной оси 08 уровень, на котором величина достигает такого же значения как в точке 0 , снижается в соответствии с формой изолинии ОЛ оОх. [c.84]

Производительность сбора нефти у устройств типа трос-швабра пропорциональна величине нефтеемкости единицы длины троса и скорости его перемещения по пятну нефтяного разлива при условии, что на поверхности воды имеется достаточное количество нефти для насыщения трос-швабры за время ее контакта с нефтью. Скорость движения троса в подобных системах регулируется в диапазоне 5-100 м/мии. Петля наиболее производительных трос-швабр образует пояс длиной 31 м, состоящий из четырех- или шестирядных тросов диаметром до 30 см. Используются комплекты из одного (система Шарк ), из двух (система Барракуда ) и из трех поясов (система Пиранья ). В табл. 1.6 приведены данные по результатам оценочных испытаний различных систем на основе трос-швабр [12]. Достижение максимальных значений производительности систем обеспечивалось только при толщине слоя нефти более 20 мм. Скорость перемещения пояса при сборе тонких слоев нефти должна снижаться, чтобы обеспечить время, небходимое для подтекания нефти к движущемуся сорбирующему поясу из зоны разлива. С уменьше- [c.28]

И менее точен, но зато значительно проще, чем метод Тизелиуса. На полоску фильтровальной бумаги, увлажненной буферным раствором, наносят в форме поперечной черточки или пятна исследуемый биоколлоидный раствор. Полоску помещают в горизонтальном положении в закрытое пространство, а концы ее погружают в буферный раствор, где находятся электроды. После подключения источника электродвижущей силы электрическое поле вызывает движение компонентов, находящихся в черточке или пятне, вдоль полоски. Скорость перемещения компонентов зависит от их электрофоретической подвижности. Через некоторое время электрофорез прекращают, бумагу высушивают и погружают в раствор красителя, который на биоколлоиде адсорбируется сильнее, чем на бумаге. По полученному изображению видно положение компонентов в конце электрофореза, и можно судить об их числе и электрофоретической подвижности. Из сказанного выше видно, что бумага играет роль пористой среды, препятствующей растеканию компонентов и их конвективному перемешиванию со средой, в которой протекает электрофорез . В последнее время вместо бумаги используют гелеобразные среды (агар-агар, желатин), которые дают более резко очерченные зоны. Электрофорез на бумаге (и в других средах) сопровождается побочными явлениями, такими, например, как перенос вещества, вызываемый миграцией испаряющегося буфера (Машбёф, Ребейрот и др., 1953 г.). Кроме того, было установлено (Шелудко, Константинов, Цветанов, 1959 г.), что, например, в желатине не только сама электрофоретическая подвижность некоторых красителей меньше, чем в воде или водных растворах, но и соотношение между подвижностями компонентов в этом случае совсем иное. Эти особенности метода еще не до конца изучены. Поскольку рассматриваемый метод имеет важное практическое значение, различные проблемы создаваемой в настоящее время теории электрофореза в пористых и гелеобразных средах п разнообразные методы его использования являются предметом многих научных трудов. Некоторое представление о них читатель может получить из монографии [6 1. [c.158]

В идеальном случае / / характеризует скорость перемещения зоны компонента по слою бумаги и не зависит от природы бумаги и других факторов, а определяется лишь коэффициентом распреде-лекня. На практике, однако, вследствие взаимодействия веществ [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология