Носитель нерадиоактивное вещество

Инертный (неспецифический) носитель — нерадиоактивное вещество, состав и свойства которого отличны от состава выделяемого соединения (простого вещества), содержащего радиоактивный изотоп. Например, изотопы стронция 5г и °5г (а также изотопы иттрия и ряда других элементов) соосаждаются с осадком гидроокиси железа, которая в этом случае выступает в качестве инертного носителя. Чаще всего радиоактивный изотоп увлекается инертным носителем по механизму вторичной адсорбции. [c.168]

Радиохимически чистое соединение содержит только один вид радиоактивной молекулы, но определение радиоактивной чистоты не дает никаких указаний на присутствие в этом соединении нерадиоактивных примесей. Радиохимическую чистоту данного соединения можно определить с помощью хроматографии и обратного изотопного разбавления (см. ниже), т. е. добавления такого же, но нерадиоактивного чистого соединения (носителя) с последующим выделением этого соединения и определением в нем удельной активности. Если исследуемое соединение радиохимически чистое, то его вновь определенная удельная активность совпадает со значением, ожидаемым при простом разбавлении его нерадиоактивным соединением. Если же в веществе содержатся радиоактивные примеси, то при его выделении вместе с носителем получится препарат, в котором уже не будет этих примесей, и его удельная активность окажется ниже ожидаемой. Если примесь нерадиоактивна, удельная активность выделенного препарата будет выше той, которая должна быть после разбавления носителем. В том случае, когда известно, что собой представляет примесь, ее концентрацию можно определить с помощью изотопного разбавления, т. е. добавления чистого нерадиоактивного вещества, присутствующего как примесь, с последующим выделением препарата и измерением его удельной активности. Химическую чистоту определяют обычными методами, такими, как спектрофотометрия, дисперсия оптического вращения, газожидкостная хроматография и т. д. [c.237]

При определении микроколичеств веществ к анализируемому веществу можно добавить нужное количество нерадиоактивного носителя и выделить определяемое вещество в наиболее чистом состоянии по принципу метода изотопного разбавления. Подобные определения можно проводить путем титрования [181. [c.316]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

О химических свойствах этих элементов судят по их способности к ионному обмену и на основании экспериментов с исчезающе малыми количествами вещества в этих опытах в качестве носителей используют нерадиоактивные трехзарядные катионы других элементов. [c.568]

Так как полученное соединение, содержащее радиоактивный изотоп, имеет удельную активность (активность на единицу веса), отличную от той, которая необходима для выполнения опыта, то, подсчитав необходимую удельную активность, разбавляют радиоактивное вещество таким же нерадиоактивным (носителем) до нужной удельной активности. Расчет проводят исходя из того, что отобранная в конечном опыте проба должна иметь активность, которая с заданной точностью может быть измерена на счетчике (200—5000 имп./мин.). [c.338]

Исследования радиоактивных веществ часто проводятся с индикаторными количествами, т. е. такими, когда исследуемое вещество присутствует в очень небольшой концентрации, намного меньшей, чем весовые количества в этих случаях радиоактивность используется для определения того или иного элемента (см. гл. 2, разд. Нептуний и Плутоний ). Присутствие радиоактивного нуклида прослеживается в ряду последовательных химических операций измерением количества радиоактивности в различных химических фракциях. Нерадиоактивный материал, носитель, обычно используется при проведении химической операции осаждения однако во многих процессах, как, например, для ионообменных методов, описанных в гл. 2 и в последнем разделе этой главы, носитель не требуется. [c.68]

Необходимо иметь в виду, что источником загрязнений реактивов является посуда, в которой они хранятся. Кроме того, в случае предельно разбавленных растворов реагентов, папример растворов радиоактивных индикаторов без носителя и нерадиоактивных растворов того же порядка концентраций, концентрация понижается за счет адсорбции растворенного вещества на стенках посуды. [c.84]

Вместе с тем с освоением атомной энергии в промышленность вошли многие новые редкие элементы и, ТЬ, Ве, 2г, Ы, И , ТК и другие, что еще более разнообразило задачу химиков-аналитиков. Наконец, с атомной энергией в науку и практику широко вошли многочисленные изотопы — радиоактивные осколки деления урана, а также и нерадиоактивные стабильные изотопы. В науке стали употреблять слова радиоактивно чистые или изотопно чистые вещества. В первом случае имелись в виду вещества, совершенно свободные от любой радиоактивности (или вещества, содержащие только следы естественно-радиоактивных изотопов, но не выше их естественного радиоактивного фона), или селективно не содержащие определенного радиоизотопа, например, без других его изотопов. Нечего говорить, что при получении радиоактивных изотопов (особенно без носителей) путем облучения мишеней должна быть гарантирована их чистота в смысле содержания определенных (легко активирующихся) примесей. Во втором случае должна быть известна степень содержания изотопа-примеси, например, в чистом О изотопов-примесей О и О или в чистом О изотопов-примесей Т и Н , соответственно. [c.7]

Метод Сцилларда — Чалмерса. В 1934 г. Сциллард и Чалмерс показали, что после облучения иодистого этила нейтронами большая часть образовавшегося радиоактивного иода может быть извлечена из облученного соединения водой они применяли в качестве носителя небольшое количество иода, восстанавливали его до 1 и, наконец, осаждали в виде Agi. Очевидно, связь атомов иода и углерода разрушалась в тот момент, когда в результате захвата нейтрона превращался в С тех пор реакция этого типа применяется для концентрирования продуктов ряда п, -реакций и некоторых у, га-, га, 2га- и d, р-реакций. Она получила название реакции Сцилларда — Чалмерса. Для разделения по методу Сцилларда — Чалмерса необходимо выполнение трех условий. В процессе своего образования радиоактивный атом должен оторваться от материнской молекулы он не должен рекомбинировать с фрагментом молекулы, от которого он отделился, или вступать в быстрые процессы обмена с нерадиоактивными атомами других молекул мишени должна существовать возможность химического отделения вещества мишени от радиоактивного соединения в его новой химической форме. [c.213]

На практике к образцу, содержащему радиоактивное вещество, обычно добавляют некоторое количество нерадиоактивного изотопа того же элемента, которое служит носителем исследуемого микрокомпонента во всех последующих химических реакциях. В большинстве случаев бывает недостаточно добавлять носитель только для определенного выделяемого продукта ядерного превращения. Часто оказывается необходимым добавлять носители также и для других активностей, известных или предполагаемых, включая образованные из примесей в мишени. [c.397]

Количество разделяемых веществ. При выделении радиоактивных элементов без носителей количества разделяемых веществ обычно ничтожны, в то время как при выделении их на изотопных носителях, а также при разделениях нерадиоактивных веществ количества этих элементов могут быть значительными. В последнем случае могут возникать явления нарушения режима работы ионообменной колонки, так как изменение в соотношении количеств реагирующих ионов может приводить к нарушению процесса комплексообразования. Кроме того, протекающего раствора комплексообразующего агента может не хватать для связывания макроколичества хроматографируемого иона, и тогда вымывание его происходит очень широким пиком. Для предотвращения этого желательно пользоваться менее сильным комплексообразующим агентом, но взятым в большей концентрации (см. разделение щелочноземельных элементов). [c.394]

Носители. При проведении работ методом радиоактивных индикаторов исследователь имеет дело с макроколичествами меченого вещества. Однако радиоактивные примеси, как правило, присутствуют в микроколичествах. Поведение радиоактивных веществ, находящихся в ультрамикроконцентрациях, может существенно отличаться от поведения тех же веществ в макроколичествах (см. гл. IV). Для отделения радиоактивных примесей в подлежащую очистке смесь добавляют небольшие количества нерадиоактивных веществ, за которыми выделяемый радиоактивный изотоп будет следовать в химических превращениях. Такие вещества называют носителями. [c.167]

Применение метода меченых атомов в аналитической химии дает возможность определять количественно многие химические соединения при значительно меньших концентрациях, чем это возможно в случае обычных химических методов. При столь низких концентрациях такие факторы, как адсорбция, соосажденне и т. д., могут играть здесь важную роль, на несколько порядков превышаюшую влияние этих факторов в области обычных концентраций. Без Зачета этого явления может случиться, что при приготовлении для радиоактивных измерений разбавленных (слабых) эталонов будет достигнуто столь высокое разбавление, что полученные экспериментальные результаты будут ошибочными. Как показывает исследование, часто бывает, что больше 75% предполагаемой радиоактивности эталона адсорбируется на стеклянных стенках мерной колбы. Таких затруднений нри приготовлении разведенных эталонов можно избежать, если добавлять на каждой стадии разведения нерадиоактивное вещество (носитель), химически подобное радиоактивному эталону, с тем чтобы в течение всего процесса сохранились заметные концентрации вещества. [c.196]

При использовании метода радиоактивной индикации вещество (предшественник, субстрат), меченное радиоактивным изотопом, вводится в инкубационную среду на одном из этапов инкубации (И). Могут использоваться самые разные вещества, меченные С, или другими изотопами. Обычно УР вещества среды регулируется добавлением нерадиоактивного носителя до 8— 10 тыс. имп мин мкмоль" (0.13—0.17 кБк мкмоль" ). Во всех случаях руководствоваться нужно тем, что проба, взятая для подсчета радиоактивности на жидкостном сцинтилляциониом счетчике, должна давать минимальный счет 1000 импульсов за 10 мин. Это относится как к радиоактивности сред, так и к радиоактивности тканевых экстрактов. [c.72]