Динитро дифторбензол

Какое образуется соединение, если 4,6-динитро-1,3-дифторбензол обработать избытком метилата натрия [c.187]

СТИ [233, 234]. В последнее время свойства этих соединений образовывать поперечные связи в молекуле фермента или между ферментом и синтетическим полимером стали использоваться для стабилизации ферментов и белков или их фиксации на нерастворимом носителе [235—237]. В области химии белка большой интерес представляет возможность с помощью подобных реагентов определять расстояние между двумя аминогруппами в нативном белке. Одним из первых реагентов, нашедших подобное применение, является 2,4-динитро-1,5-дифторбензол (НФБ) [238, 239]. [c.373]

При проведении процесса без растворителя выбор температуры зависит от подвижности атомов хлора и желаемой степени замещения. При наличии сильных активирующих заместителей лтом хлора обменивается при 180—200 С. В этих условиях при действии небольшого избытка КР в течение 7—8 ч из 1,3-динит-рО 4,6-дихлорбензола получают 1,3-динитрО-4,6-дифторбензол (87%), из 1,3 Динитро-4 Хлор бензола (9)—1,3-динитро-4-фтор- ензол (10) (92%) [424], из 3,5-динитро-2-хлорбензотрифтори-да — 3,5-динитро-2-фторбензотрифторид, (85%) [784]. При несколько более высокой температуре (220—270 С) и большей длительности замещаются на атомы фтора атомыхлора в [c.397]

Без растворителя процесс проводят при нагревании хлорпроиз-водного с безводным KF при 200—500 °С. Выбор температуры зависит от подвижности атомов хлора и от желаемой степени замещения в полихлорпроизводных. При наличии сильных активирующих заместителей атом хлора обменивается уже при 190— 200 °С. В этих условиях при действии небольшого избытка KF в течение 7—8 ч из 1,3-динитро-4-хлорбензола с выходом 92% получен 1,3-динитро-4-фторбензол, из 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола— 1,3-динитро-4,6-дифторбензол (87%) [9], из 3,5-динитро-2-хлорбензотрифторида — 3,5-динитро-2-фторбензотрифторид (85 %) [c.329]

Применение алкилендиизоцианатов (например, толуол-2,4-диизоцианата и других арилендиизоцианатов) известно давно однако гидрофобная природа реагентов ограничивает их воз можности. 2,4-Динитро-1,5-дифторбензол и его аналоги имею примерно те же недостатки, что и предыдущий реагент, поэтом сейчас применяются относительно редко. В 4,4 -дифтор-3,3 -ди нитродифенилсульфоне алкилирующие группы разнесены по pas ным ядрам и реагент имеет палочкообразную жесткую струр туру. Его реакционная способность различна по отношению разным белкам. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология