Дихлоруксусиая кислота

Синтез р-лактонов. Д. (полученный in situ из дихлорангидрида дихлоруксусиой кислоты и триэтиламина) реагирует с алифатическими и ароматическими альдегидами в эфире при пониженных температурах (ниже 20°) с образованием а,а-дихлор-р-лактонов [4]. В эту реакцию вступают также эфиры а-кетокарбоновых кислот. [c.113]

Эванс и Поляни [45] обсуждают важное теоретическое значение использования сокатализаторов. Они описали механизм полимеризации, приняв такое же обозначение сокатализатора, как и указанное выше. Норрис и Рассел [133] разработали метод покрытия аппаратов соединением С дНззК "(СНз)зВг , чтобы сделать их гидрофобным и таким образом устранить воду со стеклянных стенок. Затем они сделали сообщение о результатах кинетических исследований по вопросу о роли воды в реакции полимеризации. Плеш, Поляни и Скиннер [157] показали, что влажный воздух усиливает активность четыреххлористого -титана в реакциях полимеризация, а поэтому необходимо пересмотреть сделанные ранее без учета присутствия влаги выводы об относительной активности серии катализаторов Фриделя-Крафтса. Плеш [154] исследовал низкотемпературную полимеризацию изобутилена над четыреххлористым титаном и нашел, что трихлоруксусная кислота является эффективным сокатализатором. Однако он нашел также, что монохлор- и дихлоруксусиая кислота такими свойствами практически не обладают. Эванс, Мидоу и Поляни [44] сообщили, что в реакции полимеризации изобутилена в присутствии фтористого бора сокатализаторами могут служить как уксусная кислота, так и вода и ттг/ ет-бутиловый спирт. [c.344]

Полученные полиамидоксалаты плавятся при температуре выше 400° С, растворяются в дихлоруксусиой кислоте и метилпирролидоне. Из растворов полимера в этих растворителях можно формовать волокно. [c.466]

В присутствии других жидких, активных к изомеризации двойной связи катализаторов, например 70%-ной фосфорно кислоты нри 21° образуется 21% бутилена-2 7,5%-пой бен-золсульфокислоты при 76° образуется 13% бутилена-2 75 %-иого водного раствора хлористого ципка при 100° — 5% бутилена-2 100%-иой моно-илп дихлоруксусиой кислоты при 100° — о,о бутилепа-2. [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология