Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эванс

    Энергия гидратации по Эли и Эвансу определяется формулой [c.61]

    Рис, 2,3, Модель расчета энергии гидратации по Эли и Эвансу [c.61]

    А. В. Кистяковский, Н. А. Изгарышев, Г. В. Акимов экспериментально доказали существование иоверхностных пленок фазового характера. Эвансу (1930) удалось, подбирая специальные растворы, действующие только на металл, но не на пленку, отделять ее от металла, сделать видимой и, таким образом, ее продемонстрировать. [c.482]


    В результате процесса сольватации в растворе должны присутствовать не свободные иопы, а ионы с сольватной оболочкой. Как уже отмечалось, Бокрис и Конвеи различают первичную и вторичную сольватную оболочки. Для понимания многих электрохимических процессов важно знать, сколько молекул раствортеля входит во внутреннюю сольват11ую оболочку. Это количество молекул называется числом сольватации п,., или, в случае водных растворов, числом гидратации ионов Пу. Они имеют относительное значение и дают ориентировочные сведения о ч теле молекул растворителя, входящих во внутренний слой. Различные методы определения чисел сольватации приводят к значениям, существенно отличающимся друг от друга. В методе Улиха предполагается, что образование внутреннего гидратного слоя подобно замерзанию воды. Такое представление разделяют и многие другие авторы, Эли и Эванс, например, сравнивают сольватный слой с микроскопическим айсбергом, сформировавшимся вокруг частицы растворенного вещества. Так как уменьшение энтропии при замерзании воды составляет 25,08 Дж/моль град, то число гидратации [c.66]

    Так как значения 7 могут быть определены независимым путем для реагирующих веществ А, В и т. д., из этой кривой можно определить АУх — частичный молярный объем переходного комплекса, а если доступны данные в достаточно большом интервале давлений, то можно определить и частичную молярную сжимаемость. Некоторые типичные данные приведены на рис. XV.3. Впервые исследование влияния внешних переменных было проведено Эвансом и Поляни [20], которые пользовались методом переходного состояния. Вскоре после этого Перрин, применив метод Эванса и Поляни к ряду данных о скоростях реакции при высоких давлениях, в первом приближении разделил влияние давления на три категории [21]. [c.440]

    Рпс. У1И-7. Г рафический расчет устойчивости методом Эванса  [c.104]

    СОСТОЯНИЯ, получивший название метода переходного состояния (Поляни и Эванс), или активного комплекса (Эйринг), был разработан, в 1935 г. [c.144]

    Атака на соединение Р идет скорее по атому серы, чем по двойной связи. Эндрюс и Эванс [715] наблюдали [2,3]-сигма-тропную перегруппировку [c.326]

    Насчеты, проведенные Эвансом и Поляни [8] для пропилена и изобутилена, показали, что из двух углеродных атомов, соединенных двойной связью, большим сродством к протону обладает тот, который связан с большим числом атомов водорода. В силу этого протон кислоты присоединяется к олефину ло правилу Марков-никова. [c.11]


    Для определения толщины к образующихся на металлах пленок или удельного количества окислившегося при этом металла Ат, а также для изучения свойств пленок применяются различные методы, в разработке и использовании которых большую роль сыграли работы В. А. Кистяковского, Эванса, П. Д. Данкова и др. [c.32]

    Взяв неопределенный интеграл и разделив все члены уравнения на произведение получаем сложно-параболический закон окисления (уравнение Эванса, 1924 г.)  [c.63]

    Эванса Диффузия и образование пустот Окалина — - — — — [c.82]

    Влияние резонансных структур радикалов, мономеров и переходных структур на ско[юстн реакций было разъяснено Эвансом на основатшн [c.148]

    Некоторые величины, входящие в уравнение (2.16), не зависят от природы иона и могут быть рассчитаны заранее. Так, папример, можно вычислить энергию распада Р тетраэдра на пять свободных молокул. При учете всех кулоновских эффектов она составляет, по Эли и Эвансу, 88 кДл-с - моль- , Теплота конденсации Л дл 1 моля воды равна 42 кДж. [c.61]

    В табл. 2.5 приведены значения индивидуальных энтроний гид-ратац1 и, полученные Эли н Эвансом, и для сравнения подсчитанные коллективом авторов. [c.65]

    Эванс и Поляни [Иб] отметили, что в гомологических рядах экзотермических реакций типа А+ВС- АВ- С изменение энергии активации связано с изменением теплоты реакции соотноп1ением А/ акт " аАНакт, где а постоянна. итя данных рядов 117]. Воеводский [118] предложил ряд правил для вычисления энергий связей в углеводородах и сделал попытку рассчитать энергии активации реакций отрыва [119] сочетанием этого правила с правилом Jвaн a и По.ляни, К сожалению, имеющиеся данные пе настолько обширны, чтобы можно было проверить важность полученных результатов .  [c.279]

    Анализируя результаты применения естественных и синтетических катализаторов на многих промышленных установках термофор, перерабатывающих дистиллятные виды сырья, и данные соответствуюпщх исследовательских работ, Эванс [147] пришел к следующим выводам. [c.200]

    Эванс, Хиббард и Поуэл [7] изучали спектры поглощения в ближней инфракрасной области (1,10—1,23 и) различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, содержащих от 13 до 34 углеродных атомов, а также некоторых смазочных масел, освобожденных от ароматических углеводородов адсорбцией. При этом было обнаружено замечательное сходство между спектрами насыщенных (свободных от ароматики) смазочных масел и некоторыми производными циклопентана такого же молекулярного веса. В итоге авторы пришли к выводу о том, что имеется убедительное доказательство того, что насыщенные фракции смазочных масел содержат большое количество циклсшентановых колец . [c.33]

    Циклопарафиновые углеводороды типичных авиап,ионних смазочных масел были исследованы Эвансом, Хиббардом и Поуэлом [7]. Число СНд-групп в молекуле изменяется от двух до четырех, а число СНз-групп от 15 [c.37]

    Соотношешю между вязкостью и строением весьма сложно и не достаточно ясно, Эванс [19] и другие исследователи, работавшие по Проекту 44 Американского нефтяного института, собрали большое количество данных по углеводородам. Дулитл производил измерения вязкости и-парафинов в широком интервале температур и дал соотношение вязкости со свободным объемом [13]. Миксска [58] и Шисслер [78] собрали большое количество данных по углеводородам высокого молекулярного веса. Миллс, Хиршлер и сотрудники [59, 34 Г исследовали соотношение между вязкостью и молекулярным весом и составили диаграммы для определения молекулярного веса по вязкости. [c.270]

    Метод расчета радиантных секций был опубликован Л обо и Эвансом . Позднее Маккарти предложил упрощенный метод расчет < 3ремя пре вания смеси в реа1й1ионной зоне при проведении крекинга рассчитывается по д ным о скорости процесса, аналогичным представладным на рие. IX-12 (см. пример V-5). Поскольку при температуре ниже ""430 °С скорость крекинга незначительна, объемные скоростям как правило, относятся к тому объему реактора, где темпер ура выше 430 °С. Поэтому для выполнения расчета печь подразделяется на секции предварительного подогрева и реакционную. Примерные значения нагрузок для некоторых процессов крекинга представлены в табл. 80. [c.365]

    Преимущества графических методов. Каждая из перечисленных диаграмм (Найквиста, Бодэ и Эванса) может быть вычерчена исходя непосредственно из дифференциального уравнения, без проведения полного решения, необходимого для определения переходной характеристики. Одинаковые формы линейных дифференциальных уравнений всегда дают графики одного вида, независимо от природы системы, для которой они построены. [c.104]

    Значительная роль в создании современной теории пассивности принадлежит В. А. Кистяковскому, Эвансу, И. А. Изгары-шеву, Г. В. Акимову и др. Основываясь на взглядах Фарадея и применив более тонкие современные методы исследования, они смогли доказать справедливость предположения о наличии окисной пленки на пассивных металлах, а в дальнейшем развить представления о пассивирующих пленках (не обязательно окисных) как причинах пассивности. [c.636]


    Точность метода сульфирования зависит от различных причин, во всяком сл ае она не велика, хотя, конечно, гораздо выше, чем 1Г0 методл% напр., рефракции. Вероятно ее можно значительно увели-Ч1ггь введением поправочных коэфициентов, как это сделал Эванс для определения сульфированием толуола. [c.416]

    Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

    Метод нитрования нами здесь опускается, так как при неизвестном содержании толуола трудно не взять некоторый избыток нитрующей смеси, между тем толуол легко дает динитросоединёние, лишающее метод количественного значения. До известной степени можно еще бороться с получающейся неточностью введением в реакцию больших количеств толуола, напр. 200 г, но это не удобно по некоторым соображениям общего характера, а потому следует предпочесть способ сульфирования толуола, имеющий то преимущество перед сульфированием бензола, что толуол растворяется гораздо легче бензола и требует меньшей концентрации НгБО , а это обстоятельство несколько консервирует бензин. По исследованиям Эванса (354), для сульфирования яе годится кислота с 97% На804, так как она слишком медленно растворяет толуол даже при продолжительном встряхивании. Иногда требуется даже замена кислоты свежей, что не всегда возможно. С другой стороны прЕменение кис- [c.419]


Библиография для Эванс: [c.598]    [c.136]    [c.220]    [c.230]   
Смотреть страницы где упоминается термин Эванс: [c.62]    [c.65]    [c.65]    [c.496]    [c.222]    [c.331]    [c.157]    [c.97]    [c.104]    [c.419]    [c.420]    [c.420]    [c.156]    [c.78]    [c.78]    [c.110]    [c.266]   
Проблема белка (1997) -- [ c.131 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.106 , c.140 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.98 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.82 , c.131 , c.158 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.141 , c.314 , c.317 , c.389 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.105 , c.147 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.104 , c.142 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.147 , c.219 , c.226 , c.260 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.350 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.350 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.171 , c.174 , c.198 , c.245 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.365 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.350 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.148 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.312 , c.756 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.24 , c.48 , c.50 , c.97 , c.133 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.222 , c.279 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.900 , c.936 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.403 , c.407 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.309 , c.312 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.23 , c.24 , c.26 , c.26 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.131 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.481 , c.496 , c.498 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.90 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте