Реакции в смесях

Кинетика окисления высших парафинов. Состав продуктов реакции в смеси, полученной после окисления, зависит от скоростей параллельных и последовательных реакций, которые могут протекать при разных условиях. [c.149]

Если Еи-1 — степень полноты реакции в смеси, входящей в п-ж реактор, и Ей — степень полноты реакцни в смеси, выходящей из него, то материальный баланс п-то реактора дает [c.187]

При исследовании оптимальных последовательностей реакторов введем систему обозначений, которая может показаться неестественной, но в действительности дает возможность лучше понять метод расчета, который мы применим. Эти обозначения даны на рис. VII.28, где последовательность N реакторов пронумерована в обратном порядке. При этом Ев и Т обозначают степень полноты реакции и температуру в п-м реакторе, считая от конца, а (не i) — степень полноты реакции в смеси, поступаюш ей в этот реактор. В соответствии с этим степень полноты реакции в исходной смеси, поступающей во всю систему, обозначается через Едг+i- Эта величина может равняться нулю, но пока мы не будем полагать E v+i О-Такая система обозначений оправдана тем, что мы будем исследовать реакторы последовательности, начиная от конца к началу, сначала рассчитывая один реактор, последний по ходу потока, [c.190]

Реакции в твердом состоянии имеют большое научное и техническое значение, а учение о реакциях в смесях твердых веществ, или твердофазовых реакциях, является основой технологических процессов в производстве керамики, огнеупоров, вяжущих веществ и пр. Эти реакции связаны со взаимодействием твердых веществ, обычно в порошкообразном состоянии, при отсутствии жидкой фазы. [c.204]

Поток продуктов реакции в смеси с водяным паром и удален ными из закоксованного катализатора углеводородами поступает через отстойную зону в циклонные сепараторы 8, расположенные под верхним днищем реактора. Извлекаемый в циклонах катали-затор возвращается по трубе 9 под уровень кипящего слоя в реакторе. Высота отстойной зоны равна примерно 4,5 м. [c.182]

Здесь т —время, мин . i p — мольная доля продукта реакции в смеси, покидающей реактор. График данной зависимости представлен на рис. П-12. [c.45]

Приняв, что до реакции в смеси содержалось этилена 1 моль и воды 1 моль, а после реакции образовалось х молей этилового спирта, находим, что в равновесной смеси должно содержаться этилена 1—ж, воды 1 —ж и спирта ж молей. [c.180]

При крекинге нефтепродуктов протекает целый ряд процессов, отнюдь не ограниченных лишь распадом больших молекул вещества. В первом приближении можно считать, что отдельные реакции в смеси протекают с такими же скоростями, с какими бы они протекали будучи изолированными при прочих равных условиях. Хотя это предположение и является грубо приближенным, но оно дает возможность рассмотреть закономерности отдельных реакций и сделать некоторые общие заключения. Некоторое представление о крекинге нормальных парафиновых углеводородов дает рис. 116. [c.227]

Из результатов описанных выше численных расчетов по методу Монте-Карло были сделаны следующие основные выводы 1) при протекании быстрых реакций в смеси химически активных молекул и атомов инертного газа невозможно ввести понятие температуры системы в целом 2) химические реакции нарушают максвелловское распределение молекул. Однако недостаточно высокая точность расчетов, особенно на крыльях функций распределения, не позволила достоверно установить характер такого нарушения. Целью настоящего раздела является более тщательное изучение этого вопроса. [c.209]

Для (III, 22) процесс необратимый самопроизвольный и реакция пойдет слева направо. Для (III, 23) реакция достигла равновесного состояния. Для (III, 24) процесс необратимый несамопроизвольный, т. е. реакция будет протекать в обратном направлении. Три рассмотренные реакции в смеси идеальных газов можно представить [c.134]

Пусть при протекании реакции в смеси идеальных газов начальные парциальные давления всех реагентов равны 1 атм, т. е. для реакции в общем виде (III, 1) [c.134]

Для реакции в смеси идеальных газов константу равновесия вычисляют из (III, 25) [c.135]

Значения стандартного изобарного потенциала реакции и константы равновесия зависят от того, в каком направлении и для каких количеств написано уравнение реакции. Например, для трех уравнений реакции в смеси" реальных газов [c.136]

Например, рассмотрим реакцию в смеси газов [c.139]

Уравнение изотермы химической реакции в смеси идеальных газов имеет вид [c.141]

В принципиальной технологической схеме установки 35-11 (рис. 35) предусматривается работа блока очистки исходного сырья с циркуляцией водородсодержащего газа [3]. Исходное сырье подвергается гидроочистке в реакторе 4, далее жидкие продукты реакции в. смеси с циркулирующим газом после охлаждения [c.87]

Иначе и несколько неожиданно выглядит кинетика реакции в смеси В (см. рис. 126 и 127 и табл. 54). После некоторого периода индукции реакция самоускоряется и достигает при i = 20 мин. максимальной скорости, приблизительно в 4 раза большей максимальной скорости в смеси А. Сразу после этого реакция резко затормаживается. Давление перестает расти, количество перекисей скачкообразно падает до нуля, количества же альдегидов, ацетона, кислот и СО сохраняются практически постоянными, еле заметно нарастает лишь СОа. Расход кислорода и изобутана [c.316]

Авторы отмечают, что окислению пропилена присуще явление так называемой остановки реакции. Так, в конце реакции в смеси имеется [c.401]

Часто применяется калориметр, в котором для проведения реакции служит толстостенный, герметически закрывающийся металлический сосуд — калориметрическая бомба. В подобных калориметрах определяют обычно теплоты сгорания веществ. В сосуд помещают пробу вещества и кислород под давлением. Реакция в смеси инициируется искрой, создаваемой электрическим [c.52]

Глава 11. РЕАКЦИИ В СМЕСЯХ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ [c.204]

МЕХАНИЗМ И ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ В СМЕСЯХ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ [c.211]

Знак величины АО, т. е. изобарного потенциала реакции в шеей заданного состава (см. уравнение (VIII, 19), стр. 269] непосредственно указывает направление реакции в смеси данного состава. Однако эту величину надо вычислить заново, для каждой смеси, зная заранее величину Кр. [c.298]

К разветвленным цепным реакциям относится, нанрнмер, реакция образова- ия воды из простых веществ. Экспериментально установлен и подтвержден расчетами следующий механизм этой реакции. В смеси водорода с кислородом при лагревании или пропускании электрического разряда нронсходнт взаимодействие чолскул этих газов с образованием двух гидроксильных радикалов [c.183]

По истечении заданного времени контакта автоклав извлекали из нагревательного прибора и погружали в лед или другую охлаждающую среду. Этим самым реакции в смеси сырья и катализатора прекращались достаточно быстро по сравнению с продолжительностью предварительного подогрева. Следовательно, сопоставление двух экспериментов, н которых при одинаковом времени предварительного подогрева до заданной температуры контакт нри последней осуществлялся в одном эксперименте в течэние 5 мин, а в другом — в течение 60 мин, является достаточно характерным и контрастным. Использованные в работе нефтепродукты получались из нефтей разных месторождений (табл. 1). В качестве сырья изучены [c.128]

Действительно, скорость реакции в смесях С2Н4+О2 при 1 атм (9,8 10 Па) и 250° С проходит через максимум при определенном составе смеси (55% О2) оба реагента должны быть адсорбированными. Пользуясь изотермами типа ленгмюровской, получаем [c.166]

Вс]5ХНИЙ сиирто-водный слой удаляют сифоном, а нижний фильтруют на воронке с отсасыванием. В фильтрате получают желтую маслянистую жидкость, состоящую из продукта реакции в смеси с ненрореагиронавшей частью исследуемого вещества. Для удаления растворенных углеводородов маслянистую жидкость нагревают в вакууме на водяной бане дистиллят собирают в приемыш , помещенный в охладительную смесь. [c.210]

Межмолекулярный перенос алкильных групп изучали методом конкурирующих реакций в смеси алкилбензол — этилбензол— толуол (мольное соотношение 5 5 80) при температуре 40 °С. Катализатор вводили в реакцию в виде 5%-го раствора А1Вгз в н-гексане (1 60). Ввиду большого избытка толуола количество образующихся полиалкилбензолов не превышало 2— 3%, вследствие чего не наблюдали дезактивацию катализатора и перенос алкильных групп протекал практически только на толуол. [c.180]

Нерегенеративные схемы распространены значительно шире характерной для них является система из трех реакторов и двух ступеней промежуточного подогрева. В некоторых схемах для увеличения глубины превращения предусматривается извлечение ароматических углеводородов из дистиллята риформинга путем экстракции (рексформинг) или адсорбции (изоплюс) с возвратом парафино-нафтеновой части в зону реакции в смеси со свежим Сырьем или раздельно. В схему большинства установок включен блок гидроочистки с использованием избыточного водорода от основи го процесса. [c.238]

Уравнения изобары (111,53) и изохоры (111,54) дают в дифференциальной форме зависимость константы равновесия реакции в смеси идеальных газов от температуры. [c.142]

С увеличением давления фтора в зоне реакции в смеси фторидов повышается содержание (С2Г) [6-155]. При 550 С повышение дисперсности частичек приводит к увеличению в смеси количества (СГ) . Наличие в спектрах электронного парамагнитного резонанса (С2Г)п сигнала с 5г=2,004 свидетельствует о присутствии в нем непрореагировавшего углерода [6-154]. С повышением температуры термообработки этот углерод реагирует с фтором, находящимся вблизи дефектов образующейся фтору глеродной решетки. [c.380]

Полученные результаты для случая холоднопламенной реакции в смеси С5Н12 -[-202 при температуре 318° и начальном давлении 300 мм изображены на рис. 47. Кривая АР этого рисунка представляет собой изменение давления по ходу реакции. Отрезок АВ соответствует времени, в течение которого давление в смеси остается практически постоянным. В конце этого промежутка времени наблюдается очень незначительный плавный подъем, в случае пентана продолжительностью в несколько десятых долей секунды, который заканчивается резким скачком давления ВС. Время от момента помещения смеси в реакционный сосуд до начала этого скачка дав-.тения называется периодом индукции (т) холодного пламени. [c.160]

Рис. 48. Кинетика холодноиламенной реакции в смеси С5Н]2 4-402 при Г = 318° С и различных давлениях 1 — 225 М.1Л рт. ст., 2 — 250 лил рт. ст. 3 — 2 0 мм рт. ст. 4 —

Анализ продуктов по ходу реакции в смеси I показал, что перекиси и высшие альдегиды впервые обнаруживаются только в самом конце периода индукции, формальдегид же обнаруживается значительно раньше (см. рис. 154). За время периода индукции расходуется—12% исходных веществ. Количества всех промежуточных продуктов, достигнув максимума (что происходит в момент максимума скорости по А/ ), далее уменьшаются. Максимальные количества НСНО, R HO и перекисей соответственно равны 14 9 и 3 мм рт. ст. Максимум скорости по расходу О и С3Н0 совпадает по времени с максимумом скорости по приросту давления. [c.396]

Из (4.71) видно, что если реакция идет с увеличением числа молей (Av > 0), то рост общего давления приведет к уменьшению относительного содержания продуктов реакции в смеси. Таким образом, равновесие будет смещаться влево. Это соотЕ1етствует принципу Ле-Шателье, качественно описывающему поведение системы при незначительном выводе ее из равновесного состояния на увеличение общего давления система реагирует уменьшением числа частиц. Если в реакции число молей уменьшается, то рост давления будет способствовать увеличению доли продуктов. [c.73]

Первые основные положения о механизме реакций в смесях твердых веществ были сформулированы Тамманом (1935), затем Хедваллом (1938) и сыграли большую роль в изучении реакций между твердыми веществами, послужили базой для их дальнейшего исследования. Впоследствии представления о механизме твердофазовых реакций были развиты и конкретизированы в работах Вагнера. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология