Водород присоединение

Когда атом водорода присоединен к атому углерода, он практически не может от него отделиться в виде иона. Но когда атом водорода присоединен к атому кислорода, как, например, в составе гидроксильной группы, такая возможность появляется, хотя и слабая. Поэтому этиловый спирт—очень слабая кислота настолько слабая, что ее кислотные свойства могут обнаружить только химики. [c.110]

Согласно Райсу, реакционная способность атомов водорода, присоединенных к первичному, вторичному и третичному атомам [c.297]

Рассматривая белковый состав человеческого организма (включая волосы, ногти, мышцы, соединительные ткани), мы вправе предположить, что молекулы, составляющие сложный организм, имеют сложную природу. В таком случае необходимо исследовать природу этих молекул жизни . При обработке белка раствором кислоты или основания вместо исходной молекулы белка возникает раствор, содержащий много более простых, гораздо меньших по размеру молекул — аминокислот. Молекула белка — высокомолекулярное соединение, или биополимер, в котором мономерные единицы — аминокислоты. Эти мономерные единицы содержат аминогруппу, карбоксильную группу и атом водорода, присоединенные к одному и тому же атому углерода. Однако в различных аминокислотах образующий четвертую связь с центральным атомом углерода атом (или группа атомов) не- [c.26]

Часто необходимы экспериментальные данные относительно того,, каким образом атомы соединяются между собой. Это особенно существенно для органических соединений. Известны, например, два соединения, имеющие со став С НбО этиловый спирт и диметиловый эфир. Химические свойства этих двух веществ указывают на то, что одно из них — этиловый спирт — содержит один атом водорода, присоединен- [c.130]

Сверхтонкая структура ЭПР может наблюдаться только в случае, если спин ядра не равен нулю. Поскольку в молекулах углеводородов содержится изотоп углерода с нулевым спином, спектр ЭПР можно наблюдать лишь от взаимодействия электрона с протоном. Атомы водорода, присоединенные к зр2-гибридизованным атомам углерода, лежат в плоскости, которая является узловой для я-электронных функций. На этой плоскости 2рг-А0 обращается в нуль и з-орбитали атома водорода не включаются в МО я-системы. Поэтому, строго говоря, описание сверхтонкой структуры ЭПР при взаимодействии электрона с протоном в я-элект-ронном приближении невозможно. Тем не менее, учитывая простоту расчетов этого приближения, а также то, что наиболее изменчивой частью электронных облаков являются именно я-орбитали, а потому их изменения наиболее существенно влияют на величину зарядов на атомах, во многих )асчетах спектров ЭПР пользуются моделью я-электронов. При этом считается, что взаимодействие неспаренного элект- [c.116]

В молекуле уксусной кислоты четыре атома водорода. Однако при диссоциации уксусной кислоты в водном растворе отщепляется только один из этих четырех атомов, образуя положительно заряженный ион водорода. Этот атом водорода присоединен к атому кислорода. [c.305]

Три атома водорода, присоединенные к атому углерода, не отщепляются при диссоциации уксусной кислоты. Если бы они могли отщепляться при диссоциации, то метан, этан, бензол и другие углеводороды тоже были бы кислотами. [c.305]

Сущность этой переработки, называемой гидрогенизацией жиров, заключается в переводе жидких глицеридов ненасыщенных кислот в твердые глицериды насыщенных кислот путем присоединения водорода. Присоединение водорода производится легко под давлением в присутствии некоторых катализаторов (обычно мелко раздробленного никеля). Для гидрогенизации жиров через находящееся в автоклаве нагретое растительное масло, в котором суспендирован катализатор, пропускают водород (рис. 48). Полученный продукт для отделения от катализатора фильтруют [c.262]

Радикально цепное присоединение фтористого и иодистого водорода к олефина.м не наблюдалось. В случае иодистого водорода присоединение атома иода к олефину является эндотермичным процессом и оказывается слишком медленным для цепной реакции, даже при уело-вин, что стадия отрыва водорода должна быть благоприятной, В случае фтористого водорода реакции препятствует энергетическая невозможность отрыва водорода от НР. [c.478]

Используемые сокращения ТС и 8С относятся к третичному и вторичному атомам углерода, а ТН и 8Н к атомам водорода, присоединенным к соответствующим атомам углерода.-Я/)ил(. перев. [c.131]

Однако эта формула противоречит тому факту, что фосфор-новатистая кислота. Н3РО2 — кислота одноосновная. Последнее означает, что только один атом водорода присоединен к фосфору через кислород, а два других — непосредственно к фосфору. Поэтому графическая формула Н3РО2 строится на основании электронно-графической формулы валентно-возбужденного состояния атома фосфора [c.89]

Рассматриваемая фигура соответствует большему из двух кубов, показанных на рис. 3-35. Наконец, атомы водорода, присоединенные к вторичным атомам углерода, лежат на диагоналях граней куба с длиной ребра [c.132]

Соединения, п которых по крайней мере один атом водорода присоединен к атому углерода, соседнему с карбонильной группой, могут существовать [c.53]

В первом приближении можио считать, что атом водорода, присоединенный к тяжелому атому в большой молекуле, обладает потенциальной энергией 2 ах +Ьу +с2 ), где X, у, 2 — смещения от положения равновесия, выраженные в атомных единицах, в [c.306]

Во втором случае [2] авторы исходили из того, что имидазольный атом водорода присоединен к 7-атому азота (П). И, наконец, для третьего расчета [2] было сделано различие между атомами азота в положениях 7 и 9 и для них были приняты параметры, как и для атомов азота в пиримидиновом кольце (1П). [c.211]

Могут также разлагаться двузамещенные перекиси, имеющие атом водорода, присоединенный к углеродному атому при перекисной связи. Разложение происходит по схеме [73] [c.298]

Следующие олефины при совместной гидрогенизации с а-нипеном поглощали 96, 71, 70 и 60% водорода соответственно [149]. При замене rt-нинеиа ундеценовой кислотой количество водорода, присоединенного олефинами, составляло 24, 14, 14 и 10%, а также 22, 22, 11 и 8% соответственно в зависимости от применявшегося растворителя [149, 150] [c.250]

В большинстве случаев у парафиновых молекул с длинными цепочками, в состав которых входит большое число вторичных углеродных атомов, в основном окисляется. Р-углерод, т. е. углерод, смежный с последней метильной группой соответственно меньшее воздействие оказывается на V и 6-углероды и так далее к центру молекулы [27—32]. Таким образом, по этому правилу в нормальном декане все метиленовые группы допускают вероятность реакции окисления [33]. В сильно разветвленных структурах, таких как 2,2-диметилбутан и 2,2,3-триметилнентап, некоторые продукты окисления можно объяснить, только предположив, что первоначально кислород воздействует на водород, присоединенный к первичному углеродному атому [34]. [c.71]

Метан, СН4, имеет четыре эквивалентных атома водорода, присоединенных к центральному атому углерода. Для соединения с четырьмя атомами водорода углероду приходится использовать все свои валентные орбитали. Путем гибридизации одной 2з- и трех 2р-орбиталей можно получить четыре эквивалентные 5р -гибридные орбитали (рис. 13-5). Каждая 5р -ги-бридная орбиталь имеет на одну четверть 5-характер и на три четверти р-характер. Все четыре хр -орбитали направлены к вершинам правильного тетраэдра, поэтому хр -орбитали иногда называют тетраэдрическими гибридами. В результате перекрывания каждой хр -гибридной орбитали с 1х-орбиталью атома водорода образуются четыре локализованные связывающие орбитали. Наилучщее перекрывание между и 1х-орбиталями получается при помещении четырех атомов водорода в вершины правильного тетраэдра, как это показано на рис. 13-6 (где изображен куб, чередующиеся вершины которого образуют вершины упоминаемого тетраэдра). В молекуле метана восемь валентных электронов (четыре от атома углерода и по одному от каждого из четырех атомов водорода), которые должны [c.555]

Портер и сотр. [204] сообщили о методе получения определенных ненасыщенных пероксидных радикалов. Самое главное в этом методе то, что атомы водорода в пероксидной функции (КООН) гораздо легче отрываются грег-бутоксильнымп радикалами, чем атомы водорода, присоединенные к углероду. Ди-трег-бутилпер-оксалат (ДБПО) генерирует перокспдные радикалы, способствуя протеканию двух последовательных реакций радикальной циклизации. [c.328]

В табл. 15.3 перечислены названия, структуры и значения для ряда слабых кислот. Более полная их таблица приведена в приложении Д. Обратите внимание на то обстоятельство, что многие слабые кислоты состоят главным образом из углерода и водорода. Как правило, атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не отщепляются в водной среде. Диссоциирующие атомы водорода в большинстве с гучаев присоединены к атомам кислорода. Чем меньше значение К , тем более слабой является кислота. Например, фенол-самая слабая из кислот, включенных в табл. 15.3. [c.81]

Структурная формула уксусной кислоты, приведенная в табл. 15.3, показывает, что диссоциирующий атом водорода присоединен к атому кислорода. Во всех структурных формулах органических кислот, которые указаны в табл. 15.3, этот атом водорода выделен цветным шрифтом, чтобы показать, какой атом отщепляется при диссоциации кислоты. [c.82]

Отрицательный заряд распределяется в переходном состоянии в направлении от гидроксила к брому атомы водорода, присоединенные к атакуемому атому углерода, проходят при этом через состояние, в котором все они расположены в одной плоскости, перпендикулярно плоскости рисунка (планарное расположение). Механизм этого типа Ингольд назвал бимолекулярным нуклеофильным замещением и предложил обозначать его символом 5дг2. [c.93]

Гидрохлорирование и дегндрохлорирование. Ненасыщенные соединения способны присоединять хлористый водород. Присоединение хлористого водорода к ацетилену и этилену используется в промышленности для получения хлористого винила и хлористого этила соответственно. [c.364]

Рост цепи может прекратиться, когда свободнорадикальиый центр молекулы полимера переходит ва другую молекулу, например в результате отщепления атома водорода. Присоединение атомарного водорода к молекуле моноыера приводит к возникновению нового активного центра [c.697]

Атомы водорода, присоединенные к третичным атомам )тлерода, занимают четыре тетраэдрически связанные вершины куба, длина ребра которого равна [c.131]

Все атомы водорода, присоединенные к кольцевым атомам углерода, отходят аниз или вверх в аксиальном иаправлеиии [c.75]

НОЙ группой ассоциации не происходит, что указывает на существенную роль атома водорода, присоединенного к электроотрицательному атому N, О или F. Некоторые, хотя п гораздо менее отчетливые, отклонения в поведении наблюдаются также, если наряду с водородом в молекулу входят несколько менее электроотрицательные атомы S и С1. Некоторые данные иб этнх более слабых взаимодействиях включены в табл. 8.4. В дальнейшем основное внимание уделено соединениям, содержащим атомы N, О и F. Межмолекулярчые взаимодействия типа [c.24]

Аналогично 3-алкоксиакрилонитрилам в реакцию с гидроксиламином вступают замещенные 0-амино- [673, 687] и /3-диметиламиноакрилонитрилы [688 690]. Акрилонитрилы (5.37), (5.38) могут взаимодействовать по Михаэлю с соединениями с подвижными.атомами водорода. Присоединение гидроксиламина идет исключительно з счет аминогруппы с образованием аддуктов (5.39). Отщепление молекулы спирта или амина приводит к интермедиату (5.40), циклизующемуся в изоксазолы (5,41), (5.42) [c.105]

Реакция радикала С2Н5 с исходным углеводородом превращает его в конечный продукт СгНб и замыкает цепь. При распаде радикалов по Р-связи С—Н выделяется водород. Присоединение атома водорода к ареновому кольцу ведет к деалки-лированию алкиларена [c.316]

Аналогично идут реакщш с бромом. Реакщ1и со свободным фтором часто протекают со взрывом. Все они идут по цепному механизму с участием свободных радикалов (см. разд. 11.4). Наиболее легко в реакцию обмена вступает атом водорода, присоединенный к третичному (наименее гидрогенезированному) атому углерода. [c.400]

Атом водорода, присоединенный непосредственно к фосфору,, на металл не замещается. В молекуле уксусной кислоты СНзСООН только один из четырех атомов водорода замеп1а-ется на металл, поэтому уксусная кислота одноосновная. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология