Анизол метоксибензол

Анизол, метоксибензол, метилфениловый эфир [c.10]

С), м- и п-бромтолуол (Гкип= 184°С) можно также применять анизол (метоксибензол) (Гкип= 154 °С). [c.95]

Анизол (метоксибензол, метилфениловый эфир) — бесцветная жидкость с характерным запахом нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле легко перегоняется с водяным паром. М=108,13 = 155 °С [c.140]

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфени-ловый эфир) СН3ОС15Н5—бесцветная жидкость с приятным ароматич. запахом, т. кип. 155° С нерастворим в воде, растворяется во многих органических растворителях. А. получают взаимодействием фенола и диметилсульфата в присутствии щелочи. Применяется как растворитель в парфюмерной промышленности. [c.26]

С), м- и п-бромтолуол (Гкип= 184 °С) можнй также применять анизол (метоксибензол) (7, ип=154°С). [c.95]

Анизол (метоксибензол) получают при взаимодействии фенолята натрия с диметйлсульфатом или метиловым эфирбм толуол-4-сульфо-кислоты. Он обладает приятным запахом и используется как растворитель. [c.338]

Анизол (метоксибензол, фенилметиловый эфир) — бесцветная жидкость с ароматическим запахом нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле легко перегоняется с водяным паром. Мол. вес 108,13 т. кип. 155 °С т. пл. —37,4°С ," = 0,9940 = 1,5170. [c.149]

В последние годы резко возросла потребность различных отраслей промышленности и сельского хозяйства в анизоле (метоксибензоле), который используется как растворитель для полиграфической и лакокрасочной промышленности, для производства катализаторов, продуктов полимеризации, синтеза присадок к маслам и топливам, пластификаторов и медицинских препаратов. Например, инсектицид метоксихлор (4,4 -диметок-сидифенилтрихлорметилметан), получаемый конденсацией анизола с хлоралем, является малотоксичным и высокоэффективным препаратом. Кроме того, это один из немногих эффективных препаратов для борьбы с колорадским жуком. [c.209]

Реакции электрофильного замещения можно также проводить с помощью ферментов. Интересно отметить, что хлорирование анизола (метоксибензола) ферментом хлориназой дает такое же соотношение продуктов, как стандартная лабораторная процедура (рис. 5.28,а). Другой пример ферментативного электрофильного замещения в ароматическом ряду — гидроксилирование фенилалаиина до тирозина (рис. 5.28, б) предполагается, что в качестве интермедиата в этой реакции образуется эпоксид, а не обычный интермедиат карбокатионного типа. Некоторые дети рождаются с дефектным геном, производящим фермент, необходимый для превращения фенилаланина в тирозин, и в. результате этого ббльшая часть фенилаланина превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая появляется в моче. Эта болезнь называется фенилкетонурией и приводит к умственной отсталости. [c.116]

Анизол (метоксибензол, метилфениловый эфир), СуНвО, м. м. 108,13, бесцветная жидкость с приятным ароматическим запахом, 153,8 °С, - 37,5 °С, 1,5779, 0,9954. [c.70]

Анизол (метоксибензол, фенилметиловый эфир) Тиобензиловый спирт [c.372]

АНИЗОЛ (метоксибензол, фенилметиловый эфир) СИзОСбЫа, мол. в. 108,13 — бесцветная жидкость с приятным ароматич. запахом т. пл. —37,4° т. кип. 155,0° df 0,9940 1,5170 Х д ,ц2650 А (в гексаие), нерастворим в воде, с бензолом, спиртом и эфиром смешиваетсп во всех отношениях. При электрохимич. окислении А. образует бензохинон, гидрируется (каталитически) до циклогексанола, хлорируется, бро- [c.114]

При накоплении электроноакцепторных заместителей нуклеофильная атака может остановиться на стадии о-комплекса, который в этом случае достаточно устойчив. Мы уже видели это на примере взаимодействия тринитробензола с анионом ацетона (Ганч, стр. 45). Мейзен-геймер, действуя этилатом щелочного металла на 2,4,6-тринитроанизол (анизол — метоксибензол СбИбОСНз), получил продукт присоединения [c.46]

При накоплении электроноакцепторных заместителей нуклеофильная атака может остановиться на стадии а-комплекса, который в этом слзп1ае достаточно устойчив. Мы уже видели это на примере взаимодействия тринитробензола с анионом ацетона (Ганч, стр. 49). Мейзенгеймер, действуя этилатом щелочного металла на 2,4,6-тринитроанизол (анизол — метоксибензол GjHsO Hg), получил продукт присоединения II, который лишь в более жестких условиях отщепляет алкоксил, образуя продукт замещения метоксила на этоксил (III) [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология