Фенилметиловый эфир

Сульфирование галоидофеполов и галоидонитрофеиолов. Данные по сульфированным соединениям этой группы (а также некоторым их эфирам) приведены в табл. 8. Особого упоминания заслуживает одно из этих соединений, именно 2,4-дибром-5-метил-фенилметиловый эфир [325], не реагирующий при комнатной [c.51]

Фенилметиловый эфир 68. Феиилиетилаиразолон 250, 251. Фениловый эфир бензойной кисл. 28. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.296]

Анизол (метоксибензол, фенилметиловый эфир) — бесцветная жидкость с ароматическим запахом нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле легко перегоняется с водяным паром. Мол. вес 108,13 т. кип. 155 °С т. пл. —37,4°С ," = 0,9940 = 1,5170. [c.149]

Фенилметиловый эфир, гомофталевая кислота 3-(4 -Метоксифе-нил)-изокумарин, НгО Полифосфорная кислота 100° С, 40—60 мин [124] [c.405]

Фенилметиловый эфир Циклогексилмети-ловый эфир Катализатор тот же в СНдСООН, 20 бар, 150—112° С. Выход 91% [261] [c.292]

Фенилметиловый эфир (анизол) [c.181]

Получение метиловых эфиров карбоновых кислот и фенилметиловых эфиров из диазометана и карбоновых кислот или соответственно фенолов по схеме (499) имеет препаративное и аналитическое значение. Эта реакция протекает количественно и в особенно мягких условиях, так что этим путем можно метилировать, например, нестойкие природные соединения. Поскольку метил-катион при этерификации не требует для реакции большого пространства, то с диазометаном могут взаимодействовать и пространственно затрудненные кислоты. [c.533]

Анодное окисление применимо не только к свободным фенолам, но может использоваться и для их эфиров. Так, ( )-лауда-нозин претерпевает окислительную циклизацию в 0-метилфлави-нантин (52%) близкие к изображенной в уравнении (105) реакции могут протекать и с фенилметиловыми эфирами [153, 154]. [c.233]

Фенилметиловый эфир — жирно-ароматический простой эфир. [c.233]

Замещение группы —КНг на водород может быть осуществлено либо путем кипячения диазосоединения со спиртом, либо действием на него щелочным раствором станната. При кипячении раствора диазосоединения с метиловым спиртом выделяется азот и образуется фенилметиловый эфир [c.282]

При действии трифенилхлорметана в пиридине на 5-(хлормер-кур) фурфуриловый спирт происходит протолиз и образуется три-фенилметиловый эфир фурфурилового спирта . [c.275]

Между алкильными и арильными эфирами существует значительная разница в смысле их активности, Фенилметиловый эфир (анизол) и фенилэтиловый эфир токсичны и вызывают жировое перерождение печени и почек. Соединения, содержащие одновременно эфирную и гидроксильную группы, по своей активности занимают промежуточное положение между фенолами и арильными эфирами. Например, гваякол и монометиловый эфир гомопирокатехина раздражают слизистые оболочки, обладают антисептическим действием и являются мягкими анестетиками при инъекции большие дозы вызывают у кпвотных паралич и смерть. [c.142]

Анизол (метоксибензол, фенилметиловый эфир) Тиобензиловый спирт [c.372]

АНИЗОЛ (метоксибензол, фенилметиловый эфир) СИзОСбЫа, мол. в. 108,13 — бесцветная жидкость с приятным ароматич. запахом т. пл. —37,4° т. кип. 155,0° df 0,9940 1,5170 Х д ,ц2650 А (в гексаие), нерастворим в воде, с бензолом, спиртом и эфиром смешиваетсп во всех отношениях. При электрохимич. окислении А. образует бензохинон, гидрируется (каталитически) до циклогексанола, хлорируется, бро- [c.114]

Как видно, все первичные радикалы имеют большую величину константы, чем вторичные. Поразительно, что тот же порядок получен для температур разложения соответствующих алкилтр фенилметиловых эфиров. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология