Основные определения, принятые в Правилах

Выбор методики расчета определяется двумя принципиально различными подходами к оптимизации процесса если лимитируют кинетические факторы, интенсификация должна быть направлена на повышение скорости удаления влаги когда кинетические факторы не лимитируют, интенсификация определяется возможностью увеличения количества теплоты, вносимой в КС, в этом случае применим балансовый метод расчета, который принят нами при проектировании промышленных установок. Оценка специфики кинетической природы процесса рассмотрена в предшествующих главах, однако уместно повторить, что до сих пор в отечественной и зарубежной литературе, в том числе и справочной, нет четкого определения применимости этих двух подходов. Основное внимание как правило, уделяется расчетам по кинетическим кривым с учетом дисперсии времени пребывания материала в КС делается вывод о необходимости многоступенчатой сушки для достижения глубокого и равномерного обезвоживания. Балансовый метод рассматривается как вариант при удалении внешней влаги. [c.111]

Тушение пожаров с помощью передвижной техники всегда связано с затратой определенного времени на прибытие подразделений к месту пожара, на развертывание и введение средств тушения в действие. За это время пожар, как правило, успевает принять значительные размеры, и успешное его тушение будет существенно зависеть от оперативности пожарных подразделений, от их взаимодействия с персоналом станции. Приходится считаться и с тем, что АЭС расположены на значительном расстоянии (50— 200 км) от крупных населенных пунктов, где обычно сосредоточены основные силы пожарной охраны. Малочисленность обслуживающего персонала на АЭС, ее удаленность от населенных пунктов и связанное с этим позднее прибытие к месту пожара городских пожарных команд также существенно осложняют успешное тушение пожаров на АЭС. [c.333]

Как уже отмечалось во введении, следы неметаллических элементов в металлах находятся в пробе в виде либо адсорбированных газов, либо соединений. В большинстве технически чистых металлов кислород присутствует в основном в виде оксидов, азот — частично в виде нитридов, частично в виде растворенного газа, а водород — главным образом в адсорбированном виде и, как правило, в количествах нескольких тысячных или сотых, иногда десятых процента. Спектральным анализом независимо от типа связи можно установить только общее содержание данного элемента. Во время испарения пробы необходимо принять меры для того, чтобы исключить загрязнение разряда определяемыми элементами, которые, возможно, присутствуют в атмосфере. Таким образом, при определении содержания газов кроме инертной атмосферы такл<е важно состояние пробы (разд. 2.2.4). Другие трудности определения газов, упомянутые ранее (разд. 3.5.2), очевидно, имеют место и в этом случае. [c.179]

Ранее было сделано предположение о существовании связей, промежуточных по характеру между крайними типами, и отмечалось, что фактически чистые связи представляют собою скорее исключение, чем правило. Поэтому в книге принят такой метод описания связей, который позволяет характеризовать возможные типы промежуточных связей. Однако доказательств, поддерживающих такую точку зрения, было приведено не.достаточно. Отмечено, что физические свойства определенных групп соединений, повидимому, указывают на возможность резкого разграничения твердых тел, имеющих ионные связи, от тел, имеющих ковалентные связи. Поэтому необходимо кратко обсудить вопрос о физических свойствах кристаллов. Посмотрим сначала, в какой степени отличительные свойства связаны с четырьмя основными типами твердых тел — металлическими, молекулярными, гомеополярными ионными кристаллами. [c.75]

Требования к экспериментальной технике, используемой при изучении комбинационного рассеяния света, определяются в основном необходимыми степенью разрешения и точностью определения волновых чисел при рещении конкретных задач. Разрешение вращательной тонкой структуры и высокая точность определения волновых чисел для данной полосы КР, которая может простираться на несколько сотен обратных сантиметров, представляют значительные трудности для исследователя, поскольку интенсивность полос КР, как правило, низкая. Оставляя в стороне основные ограничения метода, попытаемся оценить эффективный предел разрешения, сравнив его с эквивалентной величиной, достигаемой в ИК-спектроскопии это позволит сочетать с одинаковой доверительностью данные обоих методов (ИК-спектры поглощения и спектры КР) для определения структуры молекул. Если принять значения 6v = 0,02 см как желаемый предел разрешения в видимой области, скажем, при К 5000 А, то эффективная разрешающая способность используемой аппаратуры должна достигать 10 . [Для примера, значения 6v 0,03 и 0,025 см в области 3 мкм обеспечиваются ИК-спектрометром с дифракционной решеткой, а 6v 0,006 см- достигается в области 2 мкм с интерферометром Майкельсона (фурье-спектроско-пия) [73—75].] Более того, необходимо одновременно достичь высокой точности определения волновых чисел (по крайней мере высокой относительной точности) в широкой спектральной области (хорошо разрешенный спектр с плохо определенными волновыми числами абсолютно бесполезен для структурных исследований). Все это предъявляет высокие требования к спектрометру, источнику излучения, давлению и температуре, при которой исследуется газ. В чем же заключается искусство экспериментатора и каковы возможные пути его совершенствования [c.185]

Выбор масштаба. При построении графика важное значение имеет правильный выбор масштаба. Неправильный выбор масштаба может привести к искажению взаимосвязи между изучаемыми переменными. Выбор масштаба должен производиться с учетом ошибок в определении X м у по правилу правильное соотношение масштабов характеризуется получением опытных точек приблизительно квадратной формы (при вычерчивании точек размером 2Ах-2Ау в определенном масштабе, где Ах и Ау — абсолютные ошибки в оиределении величин л и у). Соблюдение этого правила позволяет осуществить дальнейшее проведение правильной формы кривых и произ-. вести объективную оценку характера полученной функциональной зависимости у от х. Абсолютное значение масштаба по осям определяют на основании следующих положений сечение опытной точки , вычерченной в масштабе, следует брать в пределах стороны квадрата 2—4 мм масштаб должен быть выбран так, чтобы основная часть кривой, насколько это возможно, была наклонена к оси абсцисс под углом, близким к 45° целесообразно выбирать такой масштаб, в котором 1 ем принят за 1,2 или 5 единиц или же эти значения, умноженные на 10 , где к — целое число. График следует строить на миллиметровой бумаге. [c.18]

Поэтому более рациональной является точка зрения Маргрейва [8] и Киреева [9], которые считают необходимым принять, хотя бы условно, некоторые определенные границы по температурной шкале. Такой температурной границей, по-видимому, является интервал 10000—50 000° К. При более высоких температурах почти не остается нейтральных атомов атомы ионизируются, образуется плазма, основными составляющими которой являются ионы, ядра и электроны. Химические исследования при высоких температурах, как правило, относятся к области существования нейтральных молекул и атомов, т, е. к температурам ниже 10000° К. Правда, следует сразу отметить, что ограничивать область высокотемпературной химии границами существования атомов и молекул вряд ли целесообразно. В настоящее время существует термин плазмохимия, который охватывает химические процессы и явления, протекающие в низкотемпературных плазменных. струях (5000— 6000° К). Химия плазмы, вслед за физикой плазмы, будет охватывать весь температурный интервал, доступный для исследования. Химия ионов окажется столь же важной для плазмы, как химия атомов и молекул для комнатных температур. [c.297]

Особенно большие трудности возникают при определении контролируемых примесей в особочистых материалах класса С. Действительно, при навеске 1 г примесь 10 % (вещество подкласса С7) составляет 10 г. Если принять средний атомный вес примеси за 100, то указанное количество соответствует 10" тль. Если эту навеску растворить в 10 мл кислоты, то концентрация примеси в нем составит всего 1 10 (10 ). Между тем непосредственное определение примеси при концентрациях менее, 1 10 — 1 10 , как правило, невозможно без предварительного отделения ее от основного вещества и других примесей и последующего концентрирования. [c.80]

Основное правило при выборе индикатора для титриметрических определений состоит в следующем показатель титрования Рт индикатора должен быть возможно ближе к тому pH, который создается в растворе в конце титрования, т. е. при достижении точки эквивалентности. Показателем титрования Рт называют тот pH, при котором наблюдатель отчетливо отмечает изменение окраски и признает титрование законченным. Это условная величина, неодинаковая у разных лиц, проводящих титрование. Если бы глаз всегда отчетливо отмечал малейшее изменение окраски, то Рт, очевидно, совпадал бы с соответствующим началом изменения окраски индикатора. Но так как обычно титрование заканчивают при более сильном изменении окраски, можно принять, что Рхв случае двухцветных индикаторов лежит примерно на /4 интервала от соответствующей его границы . При применении одноцветных индикаторов (фенолфталеин, нитрофенолы) Рт почти совпадает с началом появления окраски при условии, что индикатор применяют в том разбавлении, в котором устанавливали изменение его окраски. [c.469]

Строго говоря, уравнение (46) представляет собой в отношении функции Л (v J) интегральное уравнение, решение которого принципиально позволяет находить функцию распределения свободных уровней энергии в зоне проводимости металла, исходя пз определенной на опыте зависимости коэффициента поглощения от частоты в пределах истинного края поглощения. Один из методов приближенного решения этого уравнения был предложен автором этой книги [122]. Однако подобные расчеты весьма громоздки и утомительны. Поэтому их проведение может себя оправдать лишь в наиболее интересных случаях. Как правило, экспериментально наблюдающаяся для большинства металлов форма кривой поглощения в области истинного края хорошо описывается арктангенсоидой, получающейся из (46) в предположении постоянства в пределах края функции Л (v g). Это допущение эквивалентно предположению о равномерности распределения вакантных незанятых уровней металла по энергиям в той области энергий, куда осуществляется переход К-электронов в результате поглощения рентгеновских лучей металлом. Арктангенсоидальный ход кривой поглощения в пределах основного края весьма мало нарушается даже в том случае, если принять функцию iV(v g) пропорциональной квадратному корню пз энергии (в согласии с требованием теории свободных электронов). Тогда теоретическая кривая [i.(v) растет быстрее арктангенсоиды со стороны коротких волн и [c.190]

Классы чистоты ВЗ — В6 и С7—СЮ характеризуют чистоту лишь по содержанию определяемых иримесей. Следовательно, если сумма примесей всех элементов составляет, допустим, Ю %, то по разности можно условно принять, что содержание основного вещества составляет 100—10" %. Но осуществить определение всех элементов периодической системы обычно является нереальным. Поэтому для практических целей ограничиваются характеристикой содержания определяемых примесей, заданных в технических требованиях. Число таких контролируемых примесей обычно 10—20. Применяя, нанример, спектральный и спектрохимический методы анализа (а иногда и другие), можно уверенно сказать, что и многие иные элементы (числом 40—50) содержатся в концентрациях ниже 10 —Ю- %. Но тем не менее, как правило, их суммарная концентрация, равная, например 10 %, не позволяет утверждать, что содержание основного компонента больше, чем 99,99%, ввиду возможности присутствия не определенных компонентов, например кислорода. [c.419]

В этих книгах отражены успехи в изучении кинетических механизмов сложных ферментативных процессов, в разработке правил вывода уравнений стационарной скорости, в анализе кинетики действия аллостерических и многокомпонентных ферментных систем. В последние годы особенно большое внимание стали уделять отклонениям от линейности различных графиков — двойных обратных величин, V от v/S, S/v от S и других, в которых обычно принято представлять кинетические данные для определения параметров Кт и Vmax. Всс больше наблюдается случаев, когда в уравнение скорости реакции необходимо вводить концентрационные члены в квадрате и высших степенях. Однако даже в одном из самых поздних изданий ( Ферменты М. Диксона и Э. Уэбба) подобные примеры рассмотрены в разделе Особые случаи стационарной кинетики , хотя есть основания считать, что отклонения от кинетики Михаэлиса — Ментен являются скорее правилом, чем исключением. В данной книге авторы попытались изложить основные прин- [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология