Углеводороды с тройной связью (алкины)

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Почти все лиганды обладают одной или несколькими неподеленными парами электронов (ЫНз, Н2О, Р , ОН ), и многие из них имеют к тому же вакантные орбитали для принятия л-связываю-щих электронов от металла по дативному механизму (СЫ , МОг , СО, РКз, где К — алкильная группа, и др.). Иногда роль лигандов играют молекулы, не содержащие неподеленных пар электронов, но имеющие электроны, участвующие в л-связи, например бензол, алкены (углеводороды с двойной связью) и алкины (углеводороды с тройной связью). [c.108]

Углеводороды с тройной связью (алкины) 35. Строение ацетиленовых углеводородов и их получение. [c.90]

В данной главе мы изучили химические и физические свойства простых органических веществ. Углеводороды состоят только из углерода и водорода. Существуют четыре основных ряда углеводородов. Алканы содержат только простые углерод-во-дородные и углерод-углеродные связи. Алкены содержат одну или несколько двойных углерод-углеродных связей. Алкины содержат одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. Ароматические углеводороды отличаются циклическим расположением углеродных атомов, связанных одновременно а- и л-связя- [c.434]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Строение. Ненасьщенные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь, называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. Общая формула таких соединений, как и у диеновых углеводородов, С Н2п-2. [c.83]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

Постройте модель молекулы углеводорода с тройной связью между атомами углерода (С С, или С=С). Это - модель вещества, относящегося к классу алкинов. Напишите структурные формулы этина, называемого обычно ацетиленом, и бутина 2. [c.215]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]

IV. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ТРОЙНОЙ СВЯЗЬЮ (АЛКИНЫ, ИЛИ АЦЕТИЛЕНЫ) [c.288]

Непредельные углеводороды с тройной связью. Алкины 312 [c.383]

Названия ненасыщенных углеводородов с одной тройной связью (алкинов) образуют из названия соответствующих алканов, заменяя окончание -ан на -ин. Главную цепь нумеруют так, чтобы положению тройной связи соответствовали наименьшие номера [c.7]

Ответ. Непредельными называют углеводороды, молекулы которых содержат кратные (двойные или тройные) связи. Общая формула углеводородов, содержащих одну двойную связь (алке-нов), — С Н2 . Общая формула углеводородов с двумя двойными связями (диенов) — С Н2 2- Такую же формулу имеют углеводороды с одной тройной связью (алкины). [c.21]

Непредельные углеводороды ряда ацетилена (алкины) со-j epжaт тройную связь С=С. Общая формула гомологического ряда алкинов С Н2 2. Простейший углеводород этого ряда С2Н2 носит название ацетилена (бесцветный газ). [c.207]

Ненасыщенные соединения. Ненасыщенность, т. е. наличие кратной связи обозначается суффиксом -ей в названии углеводородов с одной двойной связью — алкенов и суффиксом -ин в названии углеводородов с одной тройной связью — алкинов (вместо суффикса -ан для алканов). например [c.605]

Ацетиленовые углеводороды (алкины). Названия ненасыщенных углеводородов с одной тройной связью (алкины) образуют от названия соответствующих алканов, заменяя окончание -ан на -ин. Выбирают самую длинную цепь, содержащую тройную связь, и нумеруют так, чтобы положению тройной связи соответствовал наименьший номер [c.213]

Алкины — углеводороды с тройной связью с общей формулой С Н2я-2. Простейший алкин НС=СН, называемый этином или ацетиленом, широко используется в кислородно-ацетиленовых горелках, в которых пламя имеет очень высокую температуру (3200 К). Алкины, будучи ненасыщенными соединениями, обладают высокой реакционной способностью. Они легко вступают в реакцию присоединения, превращаясь в алкены или алканы и их производные, например [c.304]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны друг с другом тройной связью (С=С), называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. [c.86]

Алкины — углеводороды, имеющие общую формулу С Н2п-2> где два атома углерода связаны между собой одной тройной связью (две п- и одна а-связь). [c.370]

В алкинах тройная углерод-углеродная связь образована перекрыванием 5р-орбиталей обоих углеродов с образованием с-связи, и перекрыванием двух пар взаимно перпендикулярных р-орбитален с образованием двух л-связей. Оставшиеся зр-орбитали обоих атомов углерода направлены от тройной связи н лежат на прямой, проходящей через а-связь в тройной связи таким образом, все четыре атома алкина всегда лежат на одной прямой. Некоторые алкины существуют в природе, но большинство из них получены лабораторным синтезом — обычно из алкенов. Реакции с участием тройной связи алкинов, как правило, идут быстрее и имеют более отрицательную АС°, чем реакции с участием двойной связи алкенов. Специфическая особенность алкинов — кислый (по сравнению с другими углеводородами) характер водорода при атоме углерода тройной связп, поэтому могут быть получены металлические соли ацетиленовых анионов. [c.146]

Наличие двойной связи описывается с помощью замены окончания -ан в названии насыщенного углеводорода на окончание -ен с указанием номера атома углерода, у которого эта связь находится (в связи участвуют два атома углерода, но указывается только один —меньший —номер). Общее название ациклических углеводородов с одной двойной связью — алкены. Наличие тройной связи в алкинах (общее название ациклических углеводородов с одной тройной связью) описывается аналогичным образом с помощью окончания -ин. В обоих случаях в качестве родоначального выбираем название углеводорода с наибольшей длиной цепи, содержащего кратную связь. Цепь нумеруется таким образом, чтобы кратная связь имела минимальный номер. [c.40]

Металлические производные углеводородов ряда ацетилена. Ацетй лен и его моноалкильные производные, т. е. алкины, отвечающие формуле R = H, обладают той особецностью, что они очень легко образуют металлоргапические соединения. В этих соединениях водород у углеродного атома, находящегося при тройной связи, замещен металлом R i = Me . У основного члена ряда — ацетилена — имеется два атома водорода, способных к такому замещению [c.77]

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ап в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями йдиин, -атриин и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя н т, д. тройными связями — алкины, алкадиини, алкатриины и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими, номерами. [c.313]

По МН непредельные углеводороды с одной двойной связью — алкены — называют, заменяя окончание -ан соответствующего алкана окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей обозначается окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Углеводороды с одной тройной связью — алкины — называют, заменяя окончание -ан соответствующего алкана окончания -ин. Главную углеродную цепь нумеруют так, чтобы положение кратных связей обозначалось наиболее низкими номерами, которые ставят после каждого окончания [c.39]

Углеводороды с тройной связью. По систематическо номенклатуре— алкины, но старой тривиальной — ао/гтилены. Состав выра- [c.145]

Экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции алкинов при разных температурах приведены на рис. Х,12, в табл. Х,1б и П, 3 Приложения. Появление в молекуле углеводорода тройной связи вызывает еще большее (по сравнению с влиянием двойной связи) уменьшение и —КПх [15]. Здесь превалирует влияние уменьшения числа атомов водорода в молекуле алкина, так как изменение валентного состояния атома углерода, образующего тройную связь, увеличивает энергию межмолекулярного взаимодействия этого атома углерода с атомами углерода графита (см. разд. 4 гл. X). Зависимости величины — АС/ от и. и а для 1-н-ал-кинов Сз—Со выражаются уравнениями [15] [c.192]

По номенклатуре ИЮПАК родовое название углеводородов с тройной связью — алкины. Для наименования алкигюв по ИЮПАК окончание ап в названии соответствующего алкана заменяется на ии , перед названием цифрой указывается номер первого ненасышен- [c.48]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

Всем классам углеводородов были присвоены особые групповые названия предельным тлканы>->, с двойными связями — алкены , с тройными связями — алкины циклическим углеводородам соответственно предельным — циклоалканы , с двойными связями — щиклоалкеныу) и т. д. Ароматическим углеводородам — трены . [c.53]

Алкины. При 5/)-гибридизации из четырех валентных электронов атома углерода два (sp) гибридизованы, два -электрона не гибри-дизованы. Между атомами углерода образуется тройная связь (а + + 2л). Одна (т-связь возникает при перекрывании гибридизованных (по одной от каждого атома углерода) s/7-орбиталей, две я-связи — при перекрывании двух пар взаимно перпендикулярных негибридизован-ных р-орбиталей от каждого атома углерода (рис. 88). Ненасыщенные углеводороды с тройной связью называют алкинами. К ним относят [c.258]

Двухва ентные радикалы, получаемые аналогично из неразветвленных алкенов, алкадиенэв, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого т конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д. в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. д. если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей. [c.316]

Алкинами или ацетиленовыми углеводородами называют такие соединения углерода с водородом общей формулы СпН2,1-2, в молекулах которых есть тройные связи между атомами углерода. [c.197]