Номенклатура непредельных углеводородов

Строение, изомерия, номенклатура непредельных углеводородов [c.243]

По старой рациональной номенклатуре непредельные углеводороды рассматриваются как производные этилена или ацетилена, в которых водороды, стоящие при углеродных атомах, связанных двойной или тройной связью, замещены на радикалы. Например, углеводород СН ,—СН=СН—СН, называется диметилэтилен. Углеводород СН=С—СНг—СНз называется этилацетилен. Количество изомерных соединений в ряду этиленовых углеводородов значительно больше, чем у предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов. [c.22]

Номенклатура непредельных углеводородов [c.12]

Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной доли<на быть выбрана наиболее длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая и кратную связь и атомы углерода с группой ОН начало нумерации — со стороны группы ОН. Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием -ол в остальном — как для непредельных углеводородов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-2-бутен-1-ол б) 2,4-диметил-4-пентен-2-ол. [c.36]

По правилам номенклатуры ИЮПАК в непредельных углеводородах атомы углерода, за которыми следует двойная связь, должны быть обозначены наименьшими номерами. В алициклических углеводородах с одной двойной связью такой углерод всегда обозначается цифрой 1, которую поэтому в названиях можно не указывать. [c.83]

Номенклатура и изомерия. Непредельные углеводороды с двойной связью — это углеводороды, в молекулах которых [c.304]

Алкены (олефины) - непредельные углеводороды ряда этилена. Гомологический ряд и номенклатура. Геометрическая изомерия. [c.203]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

Напишите структурные формулы непредельных углеводородов состава главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре. [c.300]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

По систематической номенклатуре ненасыщенные спирты называются как производные соответствующего непредельного углеводорода с добавкой окончания ол, причем место присоединения гидроксила показывается цифрой. [c.121]

Номенклатура и изомерия галогенопроизводных непредельных углеводородов в принципе не отличаются от номенклатуры и изомерии предельных галогенопроизводных. Приведем примеры [c.117]

Номенклатура и изомерия непредельных циклических углеводородов ничем принципиально не отличается от номенклатуры и изомерии непредельных углеводородов жирного ряда (с учетом наличия циклов). Кратные связи могут находиться как в цикле так и в боковой цепи. Например, [c.353]

Названия непредельных углеводородов по рациональной номенклатуре производят, исходя из этилена или ацетилена, указывая радикалы, замещающие атомы водорода. При наличии нескольких заместителей необходимо указывать их положение, для чего атомы углерода, этилена или ацетилена обозначают либо цифрами, либо буквами греческого алфавита [c.56]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 7. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА Упражнения [c.18]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов, имеющих тройную связь, производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на окончание ин . Например этан — этин, пропан — пропин и т. д. За первым членом этого [c.39]

Номенклатура непредельных соединений. Обычные названия простейших непредельных углеводородов производят от названий соответствующих радикалов, добавляя к ним окончание ен, например, этил — этилен, пропил — пропилен и т. д. [c.58]

Для названия более сложных непредельных углеводородов следует пользоваться рациональной номенклатурой. Их рассматривают как производные этилена или других простейших углеводородов и называют соответствующим образом, обозначая положение заместителей либо цифрами, либо буквами греческого алфавита, например [c.58]

Алициклические непредельные углеводороды с одной двойной связью. По систематической номенклатуре — циклоалкены, по старой тривиальной — цикло-олефины. Состав соответствует общей формуле С Н2л-2. Эти углеводороды могут различаться в зависимости от положения двойной связи — она может быть г н,нкле или же в боковой цепи. Одиако в обоих этих случаях циклоалкены об.падают способностью к реакциям присоединения, характерной вообще для непредельных углеводородов, [c.146]

По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он в остальном — как для непредельных углеводородов, [c.43]

Алкины-непредельные углеводороды ряда ацетилена. Гомологический ряд, номенклатура. Строение алкинов. Химические свойства, реакции присоединения, замещения, полимеризации. Способы гюлучения алкинов. [c.207]

Гомологические ряды непредельных углеводородов. Соединения гомологического ряда этилена изображаются общей формулой СпНап. Названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания -ан на -илен. Например этан СаН,— этилен С2Н4, пропан СзН, — пропилен СаН, и т. д. [c.288]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Непредельные углеводороды, включающие две двойные связи, изомерны соответствующим по скелету ацетиленам и обладают такой же общей формулой С Н2 2- По женевской номенклатуре их названиям придается окончание диен иропадиен, бутадиен, пептадиен и т. д. (буква н для благозвучия опускается). Тривиальные и женевские названия некоторых диенов и их физические свойства приведены в табл. 31. [c.286]

Органические вещества могут содержать в молекуле несколько двойных связей. Такие соединения называют полиенами ( поли — много, ен — окончание, указывающее на наличие двойной связи). Из полиенов особенно большое значение имеют непредельные углеводороды с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, или диолефины. Гомологическая формула ряда диенов СпНзл-г. Их название по женевской номенклатуре — алкадиены. [c.48]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания ан на окончёние ен . Для углеводородов ряда ацетилена окончание ан заменяется на ин . Например этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. Место расположения каждой из кратных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после суффикса и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при кратной связи, который имеет наименьший номер. Нумерация главной цепи начинается с того ее конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода. При отсутствии радикала начинают счет с того конца, к которому ближе стоит кратная связь. Например пропилен следует назвать пропен-1 (счет определяется поло-у<ением двойной связи) [c.57]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания -ан на окончанне -ен. Для углеводородов ряда ацетилена окончание -ан заменяется на -ин. Например, этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. [c.45]

По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончавие ан заменяется на ен и указывается номер то го атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью. [c.22]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов, имеющих тройную связь, произ водятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на окончание ин . Напри мер этан — этин, пропан — пропин и т. д. За первым членом этого ряда твердо укрепилось и щироко распространено три виальное название ацетилен . [c.42]

Номенклатура В соответствии с юпаковской номенклатурой название углеводородов, содержащих двойную связь, оканчивается на -ей. Таким образом, непредельные углеводороды в отличие от предельных — алканов — получили название алкенов. За ними сохранилось также историческое название — олефины (от лат. oleum — растительное, масло). [c.47]

Номенклатура этих кислот связана в основном с тривиальными названиями. По систематической номенклатуре их названия образуют из названия соответствующего непредельного углеводорода и окончания -овая [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология