Уретановые эластомеры релаксация напряжений

Рис. 7. Кривые релаксации напряжения уретановых эластомеров (сжатие 20%) при температурах 130, 150 и 190 С

Рис. 33. Кривые непрерывной (о) и прерывной (б) релаксации напряжения уретановых эластомеров в воздухе (1, 4) ж в аргоне (2, 5) при 140 °С

Нами было показано [9, с. 141], что природа диизоцианата также оказывает большое влияние на истираемость уретановых эластомеров и на их устойчивость к воздействию повышенных температур (на основании исследования процесса химической релаксации напряжения этих полимеров). При переходе от ароматических диизоцианатов к алифатическим износостойкость и теплостойкость изменяются симбатно в сторону уменьшения (табл. 59). [c.121]

Помимо факторов, оказывающих влияние на усадку при сжатии только что вспененного материала, некоторые структурные характеристики могут оказывать влияние на усадку, релаксацию напряжения и крип полностью отвержденного пеноматериала . К ним относятся тип поперечных связей, количество и природа концевых групп, а также наличие водородных связей в полимере. Поскольку все эти факторы могут быть в равной степени важными для уретановых эластомеров, обсуждению их посвящена гл. V. [c.322]

Влияние строения гликоля на скорость химической релаксации напряжения уретановых эластомеров [c.125]

Известно, что типичные уретановые эластомеры характеризуются невысокой термостойкостью. Цель настоящей работы — изучение термостойкости уретаномочевинных эластомеров на основе простых и сложных полиэфиров методом химической релаксации напряжения в интервале температур 120—160 °С. [c.77]

Тобольский и сотр. изучали также релаксацию напряжений уретановых эластомеров. Данных о набухании полимеров в растворителях было явно недостаточно для того, чтобы показать, действительно ли изучаемые эластомеры были сшиты за счет первичных химических связей, а методы их синтеза также не давали ответа на этот вопрос. Как было отмечено Грубером и Кеплингером, некоторые эластомеры, отвержденные гликолями, могут растворяться следовательно, они являются не сшитыми, а всего лишь разветвленными полимерами . Больше того, если бы поперечные связи и имелись бы, то это были бы относительно слабые связи биуретового или аллофанат-ного типа. Релаксация напряжений имела одинаковую [c.361]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология