Уретановые эластомеры

Физико-механические свойства. Структура полиуретанов определяет все важнейшие их свойства. Только в уретановых эластомерах достигаются высокие напряжения при деформации растяжения и сжатия без введения наполнителей [2, с. 195]. [c.545]

Синтез уретановых эластомеров осуществляется одно- или двухстадийным способами. Наибольщее промышленное значение получил последний. Он основан на образовании так называемого преполимера из олигомера и диизоцианата со средней молекулярной массой 3000—5000 [c.528]

Независимо от метода получения уретановых эластомеров первой стадией их производства неизменно является сушка исходных олигомеров. Полиэфиры могут быть высушены под вакуумом, в аппаратах с мешалками, периодическим или более эффективным и воспроизводимым непрерывным способами. В последнем случае применяют либо вакуумные пленочные сушилки (температура 100—110°С, остаточное давление 0,7—1,3 кПа), либо сушилки, снабженные соплом, через которое проходит нагретый до 155°С воздух [2, с. 103]. [c.531]

Благодаря такому уникальному комплексу свойств, уретановые эластомеры получили широкое применение во многих отраслях промышленности в машиностроении, автомобилестроении, авиационной, нефтяной, угольной, обувной, текстильной и др. [c.523]

Мировое потребление уретановых эластомеров составляет всего 5—10% от общего выпуска всех типов полиуретанов, но вместе с тем в последнее десятилетие наблюдается неуклонная тенденция к увеличению масштабов их производства. Наиболее бурно развивается промышленность уретановых эластомеров в США в 1973 г. было выпущено 37 тыс. т полимеров, а ожидаемый выпуск в 1975 г. оценивается в 50—60 тыс. т [1]. [c.523]

Уретановые эластомеры принадлежат к сравнительно новому классу высокомолекулярных соединений — полиуретанов, основным структурным признаком которых является наличие значительных количеств уретановых групп —NH OO—. [c.523]

Общепринятая классификация уретановых эластомеров основана на различиях в их переработке. По этому принципу выделяют три важнейших типа полимеров литьевые, вальцуемые и термоэластопласты. [c.523]

СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.534]

Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

В соответствии с приведенными схемами синтеза уретановых эластомеров их можно рассматривать как сегментированные, или блокполимеры, в которых эластичный блок представлен олигомерным звеном, а жесткий — полиуретановым. [c.530]

Кроме традиционных способов получения уретановых эластомеров в последнее время разрабатываются новые методы, позволяющие щироко варьировать их свойства и в ближайшем будущем значительно расширить ассортимент выпускаемых полимеров этого класса. Одним из таких способов является использование реакции тримеризации для синтеза эластомеров, характеризующихся улучшенными свойствами в динамическом режиме нагружения и сопротивлением тепловому старению [26, 27]. [c.529]

Физико-механические свойства основных типов уретановых эластомеров [c.546]

Производство вальцуемых уретановых эластомеров осуществляется также одно- или двухстадийным методами, практически из [c.531]

К недостаткам уретановых эластомеров следует отнести их нестойкость к воздействию ароматических углеводородов и эфиров, более сложную технологию изготовления вулканизатов, плохую адгезию к металлам. Температурный предел эластичности от -30 до 130 °С. [c.20]

При рассмотрении свойств эластомеров на основе ароматического (ТДИ) и алифатического (ГДИ) диизоцианатов было показано [36], что с ростом содержания уретановых групп температура стеклования возрастает линейно. Степень же поперечного сшивания в широком диапазоне не оказывает влияния на температуру стеклования [37]. Различия в поведении систем объясняются несомненным влиянием фениленовых групп, соответственно возрастанием жесткости цепи и снижением ее гибкости. В кристаллизующихся уретановых эластомерах введение ароматических групп снижает самопроизвольную кристаллизацию за счет взаимодействия с близлежащими элементами регулярной структуры. Введение жестких звеньев сказывается на температуре стеклования эластомеров, которая для испытанного ряда диизоцианатов гексаметилен-, толуилен-, фенилен-1,4- и нафтилен- возрастает и становится равной —67,5 —52,5 —50,5 и — 17°С [38]. [c.536]

Температурная зависимость эл тичности по отскоку для уретановых эластомеров с различными значениями М, 1М политетрагидрофурана. [c.540]

Таким образом, даже те немногочисленные данные, приведенные здесь, убедительно свидетельствуют о том, что молекулярномассовое распределение жесткого блока в сегментированных уретановых эластомерах не менее важный молекулярный параметр, чем содержание жесткого блока или его молекулярная масса. [c.542]

Пространственная структура. Изучение параметров пространственной структуры полиуретанов важно с той точки зрения, что дает возможность прогнозировать свойства для различного деформационного режима [36]. Для уретановых эластомеров целесообразно применять в качестве определяющего параметра сетчатого строения концентрацию эффективных цепей [55]. Если поперечные связи короткие, то две цепи сетки приходятся на одну сшивку. В полиуретанах, однако, такое соотношение не всегда соблюдается, так как для образования поперечной структуры довольно часто применяются протяженные функциональные молекулы. [c.542]

Уретановые эластомеры, полученные на основе полиоксипро-пилендиола, характеризуются ухудшенными свойствами по сравнению с другими полиуретанами из-за наличия боковых метильных групп. Однако преимуществом полиоксипропилендиолов является их низкая стоимость и доступность. Именно поэтому они [c.524]

Зависимость сопротивления разрыву от концентрации эффективных цепей уретановых эластомеров [c.542]

Свойства сегментированных уретановых эластомеров [c.544]

В последнее время все большее применение для получения полиуретанов находят углеводородные олигомеры, в основном полибутадиендиолы [7, с. 109 13, 14]. Представляют интерес хлорсодержащие [15] и фторсодержащие полиэфиры [16], которые придают огнестойкость полимерам. С целью повышения термостойкости уретановых эластомеров рекомендуется применение кремнийсодержащих олигомеров 17—19]. Заслуживают внимания также поликарбонаты [c.525]

ВЫВОД, что в уретановых эластомерах исключительно важны взаимодействия в сегментах идентичной структуры [52]. При наличии ароматических компонентов образуются домены, особую роль в которых играют водородные связи. Взаимодействие агрегатов типа изоцианат — удлинитель цепи — изоцианат неизмеримо выше, чем в гибком (полиэфирном) сегменте. Такие агрегаты можно рассматривать как поперечные связи с соответственно меньшей энергией диссоциации. [c.547]

Однако многие вопросы, связанные с динамической выносливостью уретановых эластомеров, еще не выяснены, и решение их возможно при глубоком исследовании структуры и особенно морфологии составляющих эластомер сегментов [67, 68]. [c.547]

Вальцуемые уретановые эластомеры применяются в резинотехнической промышленности, причем вследствие возможности переработки их по типу углеводородных каучуков методом прессо- [c.548]

Авторами приведены лишь некоторые примеры практического использования уретановых эластомеров, но и они свидетельствуют о том, что в настоящее время трудно назвать такую отрасль промышленности, которая не нуждалась бы в полиуретанах. И, несмотря на то, что стоимость их в 2—4 раза выше стоимости других каучуков и резин, применение полиуретановых эластомеров уже сейчас экономически выгодно вследствие высокого уровня физико-механических свойств и значительного увеличения срока службы изделий. [c.549]

Глава 26 Уретановые эластомеры 623 [c.751]

Наиболее полно описано производство литьевых уретановых эластомеров, осуществляемое по периодической или непрерывной схемам, в одну или две стадии. При этом на второй стадии получают преполимеры с концевыми изоцианатными группами. Полиэфиры с содержанием влаги менее 0,05% добавляют к изоцианату при сильном перемешивании с такой скоростью, чтобы в отсутствие катализатора температура реакции не поднималась выше 90—100 С во избежание протекания побочных процессов. ПрепоЖ- меры из простых полиэфиров достаточно стабильны при длитель- ном хранении (около года) в герметичной упаковке. [c.531]

Типичные представители уретановых эластомеров имеют высокие напряжения при удлинении, сопротивление раздиру, стойкость к набуханию в различных средах, к действию окислителей и радиации. По износостойкости они превосходят известные в настоящее время полимерные материалы. Одной из характерных особенностей этих полимеров является сочетание высокой эластичности с широким диапазоном твердости от 10 по Шору А до 70 по Шору Д. Только в уретановых эластомерах достигаются высокая стойкость [c.19]

Благодаря уникальному комплексу свойств уретановые эластомеры получили широкое распространение в машиностроении, автомобилестроении, авиации, нефтяной, газовой, нефтехимической, угольной, обувной, текстильной промышленности при изготовлении уплотнений тяжелонагруженных подвижных соединений (например силовые гидроцилиндры, поршни и уплотнения буровых насосов). [c.20]

Исходные продукты должны содержать минимальное количество влаги, в противном случае идет нежелательный процесс образования поперечных биуретовых связей, а наличие двуокиси углерода приводит к вспениванию полиуретана. С другой стороны, вводя в реакционную спстему определенное количество воды, можно получать так называемые микропористые или микроячеистые литьевые уретановые эластомеры. [c.529]

Ниже приведены молекулярные параметры некоторых полиэфиров, применяемых для синтеза уретановых эластомеров (табл. 1) [11, 12]. Высокая степень бифункциональности цепной части олигомеров подтверждается величиной среднемассовой функциональности [12]. [c.525]

Уретановые эластомеры (СКУ) относят к классу высокомолекулярных соединений — полиуретанов, основным структурным признаком которых является наличие значительного числа уретановых групп -МНСОО-. [c.19]

Из простых полиэфиров политетрагидрофуран представляет наибольший интерес. От рассмотренных полимердиолов его выгодно отличает сочетание низкой температуры стеклования и хорошей гидролитической стабильности. В ряде случаев для производства аморфных уретановых эластомеров применяется полиоксипро-пиленгликоль. [c.535]

При сравнении температуры стеклования уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров и олигомердиолов карбоцепной природы установлено, что определяющим является концентрация сложноэфирных групп и водородных связей в полимере. [c.537]

Интересные исследования были проведены на уретановых эластомерах, составленных из блоков алифатического (кристаллизующегося или некристаллизующегося) и ариленсодержащего полиэфиров [41]. Аморфизованные образцы имеют аддитивное значение температуры стеклования. В этом случае компонент с более низкой температурой стеклования играет роль своеобразного внутримолекулярного пластификатора. Со временем, однако, В аморфных системах происходит разделение компонентов в микросбъемах с последующим изменением характера взаимодействия блоков. [c.537]

Влияние концентрации аффективных цепей на втнавитвльнвй удлинение уретановых эластомеров [c.543]

Когда сетка полиуретана подвергается деформации растяжения, то противодействие внешнему напряжению оказывают ориентированные участки между сшивками. Оборванные цепи релак-сируют независимо от приложенного напряжения. При строгом соблюдении требований по функциональности исходных соединений обычно получается уретановый эластомер с пространственной структурой, близкой к идеальной. Но в реальных системах наблюдаются отклонения от оптимально сформированной сетки. Возникают полусвязанные и даже вообще свободные цепи, создающие неэффективную часть сетки [58]. Здесь уместно еще раз напомнить данные по сопротивлению разрыву полиуретанов на основе поли-оксипропиленгликолей. Несомненно, что низкие физико-механические показатели этих полиуретанов есть следствие нерегулярности структуры и отсутствия обратимой кристаллизации при растяжении. Кроме того, промышленный полиэфир молекулярной массы 2000 обычно содержит 4—5% (мол.) монофункциональных молекул, образующих не несущие нагрузки цепи и золь-фракцию полимеров [33, с. 33]. Наличие монофункциональных соединений в пространственной структуре уретановых эластомеров влияет не только на изменение соотношения эффективных и неэффективных цепей, но в некоторой степени определяет молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение сегментов. При этом свободные [c.543]

Весьма существенна роль пространственной структуры в сегментированных уретановых эластомерах. Высокополярные группы образуют довольно прочную физическую сетку в основном за счет водородных связей. Результирующее действие от их введения в полимер — увеличение межцепного взаимодействия. С ростом концентрации полиуретановых и полимочевинных сегментов происходит значительное увеличение напряжения при удлинении эластомера. Используя принцип направленного сочетания сегментов различной природы, можно получить не только высокомодульные эластомеры, но и сохраняющие высокие механические свойства при повышенной температуре (табл. 7) [59]. [c.544]

Сопротивление многократным деформациям литьевых уретановых эластомеров (политетрагидрофуран, толуилендиизоцианат, 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифеиилметан) [c.547]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.607 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.182 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.338 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.338 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.11 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология