метилен треит

Метилен-бис-(4-метил-6-тре/гг-бутилфенол) 45 180 [c.419]

Метилен-бйс-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол) [c.71]

В работе было показано, что сажа сокращает индукционный период окисления полиэтилена высокого давления, содержащего 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол). При этом сажа не влияет на величину критической концентрации антиоксиданта, антиоксидант в присутствии сажи по-прежнему расходуется по закону первого порядка, возрастает только константа скорости его расходования. По-видимому, сажа катализирует окисление антиоксиданта молекулярным кислородом. Известно также, что сажа катализирует окисление аминов и фенолов в среде дибутил-фталата . [c.37]

Метилен-бис-(4-метил-6-тре/п-бутил- [c.115]

Если же в месте сочленения колец оказываются два атома углерода, имевшие до этого гидроксильные группы в трео-конфигурации, то при кислотно-катализируемой конденсации соответствующих альдитов с альдегидами и кетонами образуется /с-конденси-рованная циклическая система 1,3,б,8-тетраоксаби-цикло-[4, 4, 0]-декана Так, кислотно-катализируемое метиленирование ь-треита приводит [132] к образованию 1,3 2,4 ди 0-метилен-ь-треита (85) с цис-коя денсированной циклической системой типа [4,4,0]. Для этого соединения возможны два конформера, названные. [24] О внутрь и Н внутрь , причем их вклады в равновесие, указанное на рис. 5.24, будут зависеть от их относительных свободных энергий. На рис. 5.24 показано, как можно рассчитать свободные энергии каждого конформера относительно гипотетического [c.269]

Реакцию можно проводить и в присутствии воды, но обычно лучшие выходы получают в таких безводных растворителях, как хлористый метилен или ацетоиитрил [213]. Например, фта-лоил-Ь-фенилаланин был подвергнут конденсации с этиловым эфиром глицина в хлористом метилене и выход составил 92%, а в водном растворе тетрагидрофурана — 72% [204]. Карбобен-зилокси-Ь-серин был подвергнут конденсации с этиловым эфиром глицина в тетрагидрофуране и выход был равен 59% [204] позднее было указано, что более высокие выходы были получены в ацетонитриле или в хлористом метилене [213]. Кхорана применял в качестве растворителя диоксан, тетрагидрофуран, хлороформ и эфир и во всех случаях получал в виде побочных продуктов ацилмочевины [201]. При работе с фталоил-Ь-трео-нином наблюдалось образование ацилмочевины как в диоксане, так и в тетрагидрофуране, но не в хлористом метилене или аце-гонитриле [217]. В качестве растворителей применялись также пиридин и диметилформамид. Низкая температура реакции препятствует образованию ацилмочевины [232]. [c.225]

Установлено, что наиболее эффективными среди алкилфеиольных антиокислителей являются замеш,енные фенолы, у которых в пара-положении и в одном из орто-положений к гидроксильной группе находятся метильный радикал и метиленовый мостик, а второе орто-положение занимает третичная бутильная группа, оптимально экраинируюш ая водород оксигруппы. Поэтому большинство известных и используемых в промышленности антиокислителей является той или иной разновидностью этого тина соединений например, широко известный 2,6-ди-т.рт-бутил-4-метплфенол (ионол), 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-тре/п-бутилфенол) (НГ-2246) и т. д. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология