Диэтаноланилин

При надевании анилина с окисью этилена в запаянной трубке получается смесь моно- и диэтаноланилина . [c.404]

Избыток анилина, как и доба)вление воды, препятствует образованию диэтаноланилина. Кроме того, избыток анилина связывает выделяющийся при реакции хлористый водород. [c.404]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Диэтаноланилин—желтоватые кристаллы, синеющие со временем при лежании на воздухе. Представляет собой продукт соединения анилина и окиси этилена. [c.811]

В отдельных случаях реакцию можно проводить и при невысоких температурах. Так, в связи с исключительно высокой реакционной способностью диэтаноланилина его поликонденсация смалеиновым ангидридом при 175+2 °С завершается за 3—5 ч [4]. В то же время описано получение ненасыщенных полиэфиров при 220—230 °С, что приводит к заметному сокращению продолжительности процесса [5, 6]. Однако при столь высоких температурах возникает опасность желатинизации полиэфира, что вызвано раскрытием двойных связей с образованием поперечных сшивок, а также с интенсификацией других нежелательных побочных реакций. [c.47]

Влияние строения спиртовых реагентов. Водостойкость сополимеров полиэфиров зависит от строения спиртового компонента (см. рис. 78). В общем случае алифатические спиртовые реагенты придают гибкость отвержденным продуктам и повышают их водопоглощение [34, с. 123]. Введение простых эфирных групп в цепь гликолей или повышение ее длины способствует увеличению водопоглощения сополимеров полиэфиров. Замена простой эфирной группы в диэтиленгликоле азотсодержащим фенильным радикалом приводит к резкому снижению водопоглощения. При этом кинетика процесса водопоглощения существенно изменяется для сополимеров полиэфиров на основе диэтиленгликоля характерно интенсивное водопоглощение в течение длительного времени, в то время как для сополимеров полиэфиров диэтаноланилина сравнительно быстро достигается состояние, близкое к равновесному. Аналогичный характер процесса и весьма малое водопоглощение даже при длительной выдержке в воде наблюдается и для смол на основе диола разветвленного строения—дихлоргидрина пентаэритрита (см. рис. 78). [c.195]

Пр имечание. При эквимолекулярном соотношении реагентов моно-и диэтаноланилин образуются в равных количествах. [c.76]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметпл-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил- -толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например, нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора иод названием ускоритель НК . Кроме того, в сочетании с гиперизом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пяти-окиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость геле-образования. Ниже приведены основные характеристики перечисленных ускорителей. [c.31]

При нагревании анилина в запаянной трубке получается омесь моно- и диэтаноланилина . [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология