Скорость образования гелия

Также высокую скорость образования гел-замещенных углеводородов имеет г г/ , г г/с,г ис-1,2,3,4-тетраметилциклопентан. В схеме превращений этого углеводорода, по понятным причинам, невозможна реакция (миграция заместителя в кольце), поэтому-данный углеводород испытывает превращение только по двум параллельным реакциям [c.185]

На гелеобразование может влиять ряд факторов. Концентрация дисперсной фазы сильно сказывается на скорости образования геля и его прочности, так как с повышением численной концентрации число контактов, приходящихся на единицу объема системы, и скорость установления контактов возрастают. [c.316]

Механическое воздействие обычно перемешивание препятствует образованию геля. Однако в некоторых случаях скорость образования геля из агрегативно неустойчивого золя с сильно анизодиаметричными частицами (например, золь УаОб) можно значительно увеличить, если сосуд медленно вращать. Это явление получило название [c.150]

Основная стадия в процессе образования геля — столкновение двух кремнеземных частиц, обладающих достаточно низким зарядом на поверхности. Поэтому, когда такие частицы вступают во взаимный контакт, между ними образуются силоксановые связи, необратимо удерживающие частицы вместе. Для формирования подобной связи между частицами необходимо каталитическое действие гидроксил-ионов (или, по интерпретации некоторых исследователей, необходима дегидратация поверхности частиц при более высоких значениях pH). Это доказывается тем фактом, что скорость образования геля в области pH 3—5 возрастает с повышением значения pH и пропорциональна концентрации гидроксил-ионов. [c.498]

Таким образом, при pH примерно ниже 5 скорость взаимодействия между молекулами поликремневой кислоты (или скорость соединения частиц кремнезема, как представлял себе Карман) пропорциональна 1) числу столкновений и 2) концентрации ионов ОН , которые ускоряют реакцию, когда происходит столкновение. Тем не менее, при pH выше 4,5 молекулы поликремневой кислоты или частицы начинают адсорбировать ионы ОН и становятся отрицательно заряженными. Тогда, как предполагает Карман, столкновения происходят менее эффективно. Скорость образования геля понижается с увеличением pH после того как уменьшение количества столкновений возмещает увеличение концентрации ионов 0Н как катализатора. [c.51]

Не все рассчитанные константы имеют одинаковый смысл 4 характеризует скорость образования гель-фракции, тогда как остальные константы непосредственно отражают скорость превращения стирола и двойных связей полиэфира (суммарно). Из темпе- [c.129]

При одновременном протекании разрывов и сшивания скорость образования геля, естественно, тем выше, чем больше отношение о/Ро- Критическое время гелеобразования т ри сдвигается при этом по времени и становится равным [c.28]

Определить число Авогадро по скорости испускания а-частиц и скорости образования гелия при распаде радия. [c.41]

СКОРОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ГЕЛИЯ [c.465]

Обращает на себя внимание различный характер кривых для низкомодульных и высокомодульных растворов. Высокомодульные системы сохраняют кинетику, характерную для золей. Для них скорость образования геля примерно пропорциональна поверхности фазы геля, следовательно с ростом поверхности скорость непрерывно нарастает. Константа скорости гелеобразования зависит от ионной силы раствора и увеличивается с уменьшением модуля раствора. Низкомодульные системы имеют затухающую кинетику, а высокощелочные системы оказываются стабильными. Между стабильными золями и стабильными низкомодульными растворами находится область наименее устойчивых растворов. Следует иметь в виду, что исследованные нами системы не были свободны от ионов натрия. Полисиликаты натрия менее устойчивь по отношению к кристаллизации или гелеобразованию, чем калиевые, особенно в области высоких pH. Для проявления большей устойчивости калиевых систем они должны быть достаточно чистыми от натрия. [c.68]

Реакция протекала, по-видимому, в газовой фазе. Скорость полимеризации с увеличением количества тримера сначала возрастала вследствие повышения упругости паров. При определенном количестве тримера достигалась точка насыщения, и скорость образования гель-фракции становилась постоянной. При повышении температуры до 275—300° скорость реакции резко увеличивалась. При более высоких температурах наблюдалась быстрая полимеризация, после чего наступала медленная деполимеризация. Если из полимера непрерывно удалять образующиеся продукты распада, то деполимеризация происходит при температуре ниже 350°. Было установлено, что при полихмеризации тримера или [c.70]

Стереорегулярный полибутадиен деструктируется на вальцах с ничтожно малой скоростью даже при комнатной температуре. Однако и этот полимер с большой скоростью и в большом количестве образует сажекаучуковые гели при приложении механических напряжений в широком диапазоне температур. Как видно из рис. 6.10, температурная зависимость скорости образования геля в системе 1 ис-полибутадиен — сажа (типа НАР) выражена слабо. Введение сажи в раствор каучука, диспергирование ее в растворе каучука в шаровой мельнице с последующим удалением растворителя и нагревание такой смеси до 150°С в течение 30 мин не приводит к образованию геля. Следовательно, механические воздействия, развивающиеся при вальцевании, являются необходимыми для образования сажекаучукового геля и при использовании полибутаднена. [c.230]

Не только скорость исчезновения монокремневой кислоты из раствора, но также и скорость образования геля кремнезелма из поликремневых кислот будет наименьшей около этой области pH. Таким образом, обширное исследование Херда с сотрудниками [34, 36] показало, что при pH ниже 0,5 время, требуемое для желатинизации, уменьшается с понижением pH, в то время как при pH выше 3 время уменьшается с увеличением pH. Время гелеобра-зования было наибольшим прн pH примерно в области от 2 до 3, что указывает на наименьшую скорость полимеризации. При изучении влияния различных анионов на скорость полимеризации кремневой кислоты Айлер [37] нашел, что время гелеобразования будет наименьшим при pH между 1 и 2, независимо от вида кислоты, используемой для приготовления поликремневой кислоты из силиката натрия. В другом исследовании скорости, при которой молекулярный вес поликремневой кислоты увеличивается в кислотных растворах, Айлер [38] нашел, что скорость увеличения молекулярного веса растворов поликремневой кислоты будет также минимальной при pH от 1 до 2. [c.50]

Скорость образования геля увеличивается с повышением концентрации S102. [c.114]

Особенностью механо-химических реакций каучукоподобных материалов является отрицательный температурный коэффициент их скорости в обычных условиях механического сдвига, обусловленный тем, что для обработки материалов, вязкость которых возрастает при понижении температуры, требуется тем больше работы, чем ниже температура. Эта особенность проявляется в образовании сажевого геля при холодном вальцевании. Уменьшение скорости образования геля с повышением температуры показано на рис. 8.6. [c.206]

В этой же работе изучали зависимость выхода гель-фракции в рассматриваемых смесях от мощности дозы излучения. Как показал эксперимент, скорость образования геля, измеренная для систем, состоящих из 25% этилакрплата (или 25% стирола) и 75% полиэфирной смолы, растет линейно с мощностью дозы в интервале 0,1—5 Мрад/сек при поглощенной дозе 2 Мрад, полученной за один проход под пучком. В целом как показывают результаты этого исследования, смеси виниловых мономеров с ненасыщенными полиэфирами успешно отверждаются под действием электронного излучения без предварительной специальной очистки мономеров и удаления воздуха из зоны облучения. Соотношение концентраций мономера и полиэфирной смолы можно изменять в широком диапазоне, что позволяет получать различные по свойствам и стоимости покрытия. [c.105]

Нидлс [907, 908] показал, что белки, аминокислоты и ионы буферных растворов существенно влияют на полимеризацию акриламида. Так, трис и глицинат достаточно эффективно катализируют полимеризацию в отсутствие ТЕМЭД, а белки, наоборот, снижают скорость образования геля, что можно компенсировать повышением содержания ТЕМЭД. [c.99]

Гелий в атмосфере (земной гелий) является продуктом а-рас-пада тяжелых радиоактивных элементов (урана, тория, актиния) при этом образуется лишь основной изотоп Не . Скорость образования гелия ничтожна и составляет [13] - 1,16-10 см на 1 г урана и 2,43-10" см на 1 г тория в год. Для большей наглядности укажем, что тонна связанного в минералах урана, являющегося главным источником гелия на Земле, испускает за год всего 0,11 СИ4 гелия. Этот медленный и непрерывно идущий процесс ежегодно накапливает в доступных изучению толщах Земли и вод 25—28 млн. газа. Сохранившийся запас гелия в атмосфере, литосфере, гидросфере оценивается в 5-10 м , а образовалось его во много раз больше. Гелий медленно рассеивается, улетучивается из атмосферы в космос (диссипация гелия). Обзор теорий происхождения гелия в природных газах приведен в работе Вагера [19]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология