Метилэтилкетон пероксид

Перекись метилэтилкетона, метилэтилкетона пероксид [c.605]

В помещении лаборатории разрешается хранить органические пероксиды в количествах, не превышающих суточную потребность, в специальных металлических ящиках при температуре окружающей среды значительно ниже температуры их разложения. Например, нестабильные органические пероксиды метилэтилкетона и ацетила хранят соответственно при температурах не выше 10 и 5 С. [c.24]

Пероксиды применяют для повышения адгезии при получении комбинированных материалов типа полиэтилена на алюминии или железе. В сочетании с ЗОз в качестве окислителя, переводящего ЗОз в 50з, гидропероксиды и пероксид метилэтилкетона используют при изготовлении песчаных литейных форм с применением в качестве связующих фурановых и эпоксидных смол [90]. [c.26]

При экстракции пероксида дикумила из сополимера стирола с акрилонитрилом (САН), получаемого методом суспензионной полимеризации, углеводородный растворитель оказывается неэффективным. И только добавление к нему одного из растворителей, в котором полимер растворим (бензол, толуол, ксилол, метилэтилкетон, диметилформамид, хлороформ, ацетон), позволяет достичь цели полимер в смеси растворителей набухает, что способствует экстракции. В качестве такой добавки наибо- [c.262]

Пероксид метилэтилкетона (50%-й) — инициатор 1—2 [c.15]

Инициаторами полимеризации анаэробных композиций являются органические гидропероксиды (в основном гидропероксид кумола), пероксиды бензоила и метилэтилкетона, а также их смеси. [c.68]

Данные инфракрасной спектроскопии и химических исследований подтверждают циклическую структуру полимеров 31. Растворимость (в ацетоне, метилэтилкетоне, уксусной кислоте, диоксане) подтверждает их линейный характер. Другие радикальные инициаторы (пероксиды, динитрил азобисизомасляной кислоты) также инициируют полимеризацию этих соединений. Полимеризации подвергали карбинолы с алифатическими, алициклическими и ароматическими заместителями [104, 106,109,111,113, 119—121]. Циклические полимеры получены также из их ацетатов и сложных [c.53]

В качестве инициаторов применяют преимущественно пероксид циклогекса-нона, гидропероксид изопропилбензола (гипериз), гидропероксид грет-бутила, пероксид метилэтилкетона (1—5% от массы лака). Эти соединения разлагаются при 80—100 °С, поэтому в лаки холодного отверждения вводят ускорители — в основном стирольный или толуольный раствор нафтената кобальта (0,01—0,1% металла от массы лака). [c.105]

С увеличением содержания пероксида циклогексанона наблюдается монотонное у.меньшение продолжительности гелеобразования. При использовании пероксида метилэтилкетона резкое увеличение скорости отверждения наблюдается при увеличении содержания инициатора до 0,5 при дальнейше.м повышении его концентрации в системе скорость гелеобразования практически не изменяется. Физико-механические показатели образцов, отвержденных при тех же режимах в присутствии пероксидов метилэтилкетона или циклогексанона, оказались выше показателей полиэфиров, отвержденных в присутствии гидропероксида изопропилбензола, а продолжительность гелеобразования уменьшалась при оптимальном содержании инициатора с 20-40 до 5-10 мин. Прочность при сжатии для этих образцов составляла 13,3-13,9 МПа, твердость 180-190 МПа, теплостойкость по Вика-190-220 С. [c.105]

В условиях термического отверждения образцов при 80-100 X в присутствии гидропероксида изопропилбензола в сочетании с нафтенатом кобальта физико-механические показатели полиэфиров мало зависят от соотношения инициатора и ускорителя в системе. Прочность при изгибе составляет 60-90 МПа, твердость-150-170 МПа, теплостойкость по Вика-175-200 "С. При сравнении всех изученных окислительно-восстановительных систем было установлено, что все они пригодны для отверждения ненасыщенных олигоэфиров. Однако более активными оказались пероксиды метилэтилкетона и циклогексанона. При применении пероксидов в небольших количествах получают сополимеры с большей механической прочностью и высокой степенью конверсии. [c.105]

При подборе окислительно-восстановительной системы необходимо учитывать избирательность их действия на инициаторы. Активными ускорителя.ми разложения гидропероксида ку.мола. пероксидов циклогексанона. метилэтилкетона являются соли мета.ллов переменной валентности, в частности, нафтенат кобальта, в то время как разложение пероксида бензоила не ускоряется в присутствии солей металлов переменной валентности. В это.м случае для увеличения скорости полимеризации используют третичные амины. Последний практически не оказывает влияния на скорость разложения гидропероксида кумола. пероксидов циклогексанона и метилэтилкетона. [c.105]

Установлено, что для получения трехмерных полимеров с высокими эксплуатационными свойствами необходимо вводить определенное количество ускорителей отверждения в олигомерную цепь. Продолжительность гелеобразования снижается также при введении оптимального количества инициатора (около 2-3%). Полагают, что это связано с образованием на начальной стадии инициирования комплекса инициатор-ускоритель. Установлено, что при введении одного из ускорителей в цепь олигоэфира (нафтената кобальта или диметиланилина) энергия активации инициирования снижается с 120 до 60-75 кДж/моль, а для олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи-до 30-45 кДж/моль. Сополимеры, содержащие в цепи олигоэфира один ускоритель (третичный азот), имеют меньшую твердость и теплостойкость, чем аналогичные полиэфиры с двумя ускорителями в цепи. Более активные пероксиды бензоила и метилэтилкетона применяются для отверждения олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи при комнатной температуре. Использование их для отверждения при высоких температурах неэффективно, так как скорость генерирования радикалов соизмерима со скоростью раскрытия двойных связей. Зависимость твердости и теплостойкости покрытий от содержания ускорителей в цепи носит экстремальный характер. Прочность никельсодержащих полимеров ниже прочности соответствующих кобальт- и марганецсодержащих полимеров. Сополимеры с двумя ускорителями в цепи характеризуются большей густотой пространственной сетки и соответственно больщей жесткостью, чем сополимеры с одним ускорителем в цепи. Разложение их наблюдается при 280-300°С. [c.120]

Наиболее распространенными отвердителями, действующими при комнатных температурах, являются гидропероксид изопро-пилбензола или пероксид метилэтилкетона, вводимые в количестве 3—8 мае. ч. Реакция отверждения ускоряется при добавлении 10%-го раствора нафтената кобальта в стироле (8—10 мае. ч.). В отличие от фенолоформальдегидных смол отверждение полиэфирных смол не сопровождается вьщелением побочных продуктов, что важно при проведении противокоррозионных работ. [c.94]

Для уничтожения органических пероксидов применяют 10... 20%-ные растворы щелочей и большой избыток воды, например на пероксид бензоила действуют 10%-ны м раствором щелочи, на пероксид метилэтилкетона и его производные — 20%-ным раствором едкого натра с большим избытком, а трет-бутилпероксид удаляют растворением не менее чем в десятикратном объеме воды. Пастообразные и твердые пероксиды уничтожают сжиганием (поджигают запальным шнуром) в местах, находя щихся на безопасных расстояниях от производственных объектов и сооружений. [c.45]

Пероксид сукциноила Пероксид лауроила Пероксид ацетила Надуксусная кислота Пероксид метилэтилкетона Пероксид фенилциклогекса-на [c.256]

Получают окислением метилэтилкетона пероксидом водорода в присутствии катализатора (НС1, Н3РО4, H2SO4 и др.). Состав смеси зависит от условий окисления и катализатора. Выпускается в виде 30—60%-ного раствора в ди-метилфталате и других растворителях. [c.199]

В работе [81и11,1977] приводится описание аварии, случившейся в начале 1966 г. в США, которая произошла при перевозке контейнеров, содержащих бензоилпероксид, пероксид метилэтилкетона, лаурилпероксид, [c.624]

Разные типы полимеров требуют спец. р-ритеяей для Э. х. Наиб, универсальный р-ритель - ТГФ (дпя Э. х. полибутадиена, полистирола, полиметакрилэта, полиакрилатов). ТГФ имеет низкую вязкость, однако требует очистки от пероксидов. Толуол, хлороформ и метилэтилкетон также широко используют в Э. X. полимеров. Для Э. х. полиолефинов применяют о-дихлорбензол и 1,2,4-трихлорбензол, а для полиакрилонитрила, полиэфиров и полиамидов - л-крезол, фгори-рованные спирты и к-ты. [c.413]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Для удаления слоев негативных резистов используют трихлорэтилен, в котором сильно набухает большинство полимерных материалов, в сочетании с горячей серной кислотой, хромовой смесью или смесью серной кислоты и пероксида водорода. Для быстрого снятия защитных полимеров на основе ММА патентуется смесь метиленхлорида, метанола и метилформиата с небольшими добавками аминов [пат. США 4438192], Удаление позитив ных резистов осуществляется проще — с помощью ацетона, подогретых диметилформамида, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, диоксана, смеси 2-пирролидона с целлозольвом [пат. США 4428871], бутилцеллозольва, смесей 2-пирролидона, диметилаце-тамида и 1,1-ДИОксида тетрагидротиофена [пат. США 4395479 4403029], водного раствора NaOH после сплошного экспонирования УФ-светом. Имеет значение наличие ионов натрия в послед- [c.62]

Обычно при действии пероксида водорода на растворы кетонов образуется множество продуктов, особенно в присутствии каталитических количеств кислот [20]. Равновесная смесь состоит из линейных и циклических димеров, тримеров и тетрамеров, которые могут содержать или не содержать свободные гидрокси- и гидро-ксипероксигруппы. Эти продукты часто чувствительны к нагре ванию или к удару. По крайней мере семь пероксидов было выделено с помощью хроматографии и идентифицировано в результате реакции 0,2 М пероксида водорода, 0,2 М метилэтилкетона и 0,05 М серной кислоты в эфире при —5°С [20]. Аналогичные результаты были получены при действии подкисленного пероксида водорода ка диэтилкетон, циклогексанон, ацетон, 1,3-дихлор ацетон, а также на ди- и трикетоны [1]. [c.455]

Судьба первоначально образовавшихся алкоксирадикалов зависит от многих факторов (от окружения, температуры, строения R и т. д.), и одновременно происходит несколько конкурирующих процессов. К ним относятся рекомбинация и диспропорционирование радикалов, отрыв атомов или присоединение радикалов к подходящим субстратам, а также расщепление алкоксирадикалов. Например, в газовой фазе ди-трег-бутилпероксид (56) в качестве главных продуктов дает ацетон и этан, а также метан, метилэтилкетон, изобутеноксид и другие минорные продукты (простые эфиры и моноксид углерода) уравнения (89)—(93) . Диметил-пероксид образует главным образом метанол и моноксид углерода в соотношении 3 1 за счет диспропорционирования СНзО-с последующей атакой этого радикала на формальдегид и >СНО. Другие первичные диалкилпероксиды дают альдегиды и спирты вместе с моноксидом углерода, формальдегидом, углеводородами, водородом и диоксидом углерода. Вторичные диалкилпероксиды образуют главным образом кетоны. [c.478]

В растворах пероксида водорода стеклянный электрод проявляет теоретическую Н -функцию [76]. Почти идеальные электродные функции наблюдались в ацетонитриле [77, 78], диметилфор-мамиде [79], изопропаноле, метилэтилкетоне и их смесях (взятых в равных объемах [80 ]. В работе [81 ] описан стеклянный электрод, в котором в качестве внутреннего заполнения применен буферный раствор в ацетонитриле [81 ]. Речниц и сотр. [82, 83] провели измерения с катионоселективными электродами в смешанных водноорганических средах. В смеси этанол—вода зафиксировано аномальное поведение электрода по отношению к №. Мак Клюр и Рэдди [84] исследовали функции катионоселективных стеклянных электродов в пропиленкарбонате, ацетонитриле и диметил-формамиде и нашли, что функция электродов исчезает после трех 10 295 [c.295]

Ассортимент пероксидных инициаторов обширен. Среди них особенно важны такие пероксидные инициаторы, как алкилпероксиды, пероксида бензоила, кумола, метилэтилкетона, лауроила, пербензоат и некоторые перкарбонаты, составляющие основную долю производимых пероксидов по тоннажу. [c.43]

Исследования радикальной сополимеризации кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом в бензоле или метилэтилкетоне в присутствии пероксида бензоила при 60—80 °С показали, что наличие нафталина или олигостирола ускоряет этот процесс (табл. 4.12). В случае тройной сополимеризации малеинового ангидрида, стильбена и стирола наблюдается экстремальный характер зависимости скорости реакции от соотношения мономеров с максимумом значения начальной [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилэтилкетон пероксид: [c.338] [c.338] [c.622] [c.624] [c.362] [c.85] [c.107] [c.168] [c.571] [c.85] [c.81] [c.112] [c.571] [c.269] [c.459] [c.149] [c.100] [c.105] [c.106] [c.44] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология