Метадинитробензол

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

В разработанном Кирком и Фрайем [9] сухом магниевом элементе в качестве положительного активного вещества использован метадинитробензол (ДНБ) СвН4 (N0. )2. С 2 ч. ДНБ смешайте 1 ч. электропроводной добавки (графит + сажа). На 100 ч. такой смеси добавьте 3 ч. ВаСг04. Агломератную массу изготовьте смешением 2 ч. полученной сухой смеси с 3 ч. электролита. [c.64]

Тринитробензол, сходный по реакции с тринитротолуолом, в настоящее время ие имеет практического значения. Практическое значение нз изомеров названных тел имеют метадинитробензол 1, 2, 4- и I, 2, 6-динитротолуолы и симметричный (1, 2, 4, 6) тринитротолуол. [c.200]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного продукта взаимодействия диацетонового спирта с метадинитробензолом в щелочной среде. [c.170]

Следует отметить, что нитробензол нитруется труднее бензола, еще труднее нитруется метадинитробензол, а пронитровать далее тринитробензол не удается. [c.216]

Написать уравнение реакции восстановления метадинитробензола Б метафенилендиамин. [c.242]

Преподаватель, сообщает, что химики, исследовавшие эту реакцию, установили следующее в более жестких условиях вводится вторая нитрогруппа с образоваем динитробензола, однако удивительным было то, что образуется всегда в основном один и тот же изомер — 1,3-динитробензол, или метадинитробензол. В то же время при нитровании толуола получают смесь изомеров нитротолуола — орто- и паранитротолуола с очень небольшой примесью метанитротолуола. Подобное различие в поведении производных бензола в одной и той же реакции связано с тем, что если в кольце есть заместитель, то он ориентирует следующий заместитель определенным образом. [c.123]

К ориентантам второго рода относятся следующие группы —СООН, — 50зН, — ЫОг. Если при нитровании бензола положение нитрогруппы не играет роли, то при нитровании нитробензола получается преимущественно метадинитробензол, так как КОг-группа ориентирует, как правило, в мета-положение. [c.124]

В разработанном Кирком и Фрайем [8] сухом магниевом элементе в качестве положительного активного вещества использован метадинитробензол (ДНБ) eH4(N02)2, С 2 вес. ч. ДНБ смешивалась 1 вес, ч, электропроводной добавки (графит + сажа). На 100 вес. ч. такой смеси добавлялось 3 вес. ч. Ba rOj. Агломератная масса изготовлялась смешением 2 вес. ч. полученной сухой смеси с 3 вес. ч. электролита. [c.60]

Из изомеров ди нитробензол а имеет значение только метадинитробензол большей или меньшей степени чистоты, который в чистом виде плавится при 91°. Во время войны он в больших количествах применялся самостоятельно или в смеси с тринитротолуолом и динитронафталином в зарядах. Для промышленных взрывчатых средств он уже давно не применяется вследствие своей большой ядовитости. [c.624]

Качественное определение хлорацетофенона ( bHj—СО— Hj ]) основано на реакции, специфической для всех кетонов. Спиртовый раствор хлорацетофенона дает вишневокраснов или розовое окрашивание со спиртовым раствором метадинитробензола в присутствии щелочи. [c.404]

Так, в обзоре Хендрикса (1930 г.) приведена [7, стр. 474] таблица минимальных расстояний, на которые могут сблизиться атомы углерода соседних органических молекул в кристаллах. Для этана такое расстояние равно 3,64 А,. для гексаметилбензола — 3,69 А, для метадинитробензола — 3,82 А и т. д. Хендрикс приводит также [там же, стр. 441] расстояния между галогенами в соседних молекулах расстояние 3. .. Л (молекулы СШз) равно 3,94 А, Вг. .. Вг (СбВгв) — 4,04 А, С1. .. С1 (СвСЦ) — 3,84 А. Впрочем два послед, них результата у автора обзора вызывают сомнения. Хендрикс та. [c.286]

Содержание метадинитробензола в техническом продукте определяют методом сочетания метафенилендиамина, полученного восстановлением цинковой пылью метадинитробен-зола, с хлористым фенилдиазонием. [c.229]

Ход определения. Навеску около 4,5 г метадинитробензола растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане в конической колбе емкостью 750 мл, закрытой пробкой с длинной вертикальной трубкой. К раствору прибавляют 100 мл разбавленной соляной кислоты (50 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в 50 мл воды) и небольшими порциями вносят 30—35 г цинковой пыли. Реакцию следует вести не слишком бурно. По мере восстановления раствор принимает темнокрасную окраску, постепенно исчезающую. Когда раствор почти обесцветится, прибавляют несколько большую порцию цинковой пыли и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор быстро отфиль- [c.229]

РИС. 5.27. Обычная Ц) и свернутая (2) вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала для двух волн метадинитробензола в ДМФА логарифмические кривые первой волны (3), наклон 60 мВ, и второй волны ( ), наклон 62 мВ, на свернутой вольтамперограмме [71]. [c.383]

Широкой популярностью пользуется анализ Шехтера и Хорн-штейна (S he hter, Hornstein, 1952), предусматривающий полное отщепление хлора от гексахлорана действием на пего цинка в уксусной кислоте. Образующийся бензол абсорбируется в нптрациоп-ной омеси и превращается в метадинитробензол. Последний переводят в окрашенное соединение путем взаимодействия с метил-этилкетоном в присутствии крепкой щелочи. Фотометрирование позволяет вести анализ с чувствительностью 5 мкг. Авторами даны рекомендации по проведению определения в самых разнообразных растительных и животных образцах. [c.89]

На рис. 5-6, 5-7 даны разрядные кривые сухих магниевых элементов с органическими веществами, представляющими различные классы соединений. Характерной чертой таких элементов (с лучшими образцами активных материалов) является малое изменение напряжения при разряде. Например, магниевые элементы с метадинитробензолом работают в пределах 1,2—1,0 в элемент с паранитрозодиме-тиланилином имеет рабочее напряжение 1,4—1,2 в. [c.94]

По своей объемной удельной энергии элемент с метадинитробензолом (ДНБ) значительно превосходит цинковой элемент МЦ в ши- [c.95]

Известны работы по использованию в качестве активного материала резервных магниевых батарей смеси хлористого серебра с персульфатом калия КгЗгОв, серы и органических соединений. В некоторых резервных батареях в качестве активного материала применяется органическое вещество — метадинитробензол. [c.314]

Элемент имеет магниевый анод с небольшой добавкой алюминия и цинка, целлюлозный сепаратор, пропитанный концентрированным раствором хлористого натрия, содержащим небольшое количество (10,2 г/л) Ы2Сг04. Катод готовится из смеси метадинитробензола и графита или сажи, а также добавки ВаСг04 (3%). Напряжение разомкнутой цепи 1,65 В, рабочее напряжение 1,15—1,2 В. Элемент характеризуется пологой разрядной кривой, имеет хорошую сохранность. Так, после хранения элемента в течения 9 мес. при 4-2ГС емкость составляла 95% первоначальной. Недостатком элемента является повышенная стоимость. [c.49]

Полученный технический нитробензол, являющийся готовым товарным продуктом, содержит в качестве примесей небольшое количество непрони-трованного бензола и других углеводородов, содержавшихся в последнем а также небольшое количество полинитропродуктов, главным образом метадинитробензола. [c.69]

Основан на реакции 17-кетостероидов с метадинитробензолом в щелочной среде с образованием продуктов конденсации фиолетово-розового цвета. [c.412]

Качественное определение 17-кетостероидов в моче проводят только в сухих пробирках и сухими пипетками. К 20 каплям мочи приливают 30 капель раствора метадинитробензола, взбалтывают и добавляют 6 капель раствора едкого натра до появления вишневофиолетового окрашивания (2 мин). [c.412]

Температура затвердевания метадинитробензола 89,9° С, температура затвердевания технического динитробензола ниже вследствие примеси в нем изомеров орто- и парадинитробензола. Плотность 1,57 г/см . Скорость детонации 6100 м/с, расширение в свинцовой бомбе 250 см . [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология