Хлористый натрий отделение

Цехи могут быть расчленены на отделения или участки. Отделения создают для улучшения управления, контроля и учета на данном участке цеха. Они выполняют одну или несколько стадий производственного процесса. Так, при электролизе хлористого натрия имеются отделения изготовления и очистки рассола, электролиза, сушки и передачи (отбора) хлора, отделение упарки слабого раствора едкого натра. Внутри цеха могут быть созданы линии, потоки. Они образуются для создания большей степени непрерывности процесса на основе специализации каждой линии или потока иа выработке единственного или немногочисленных видов одноименной продукции. Такие линии имеются в химико-фармацевтическом производстве, а потоки — в производстве резины и пластмасс. [c.18]

Смола должна быть в форме того иона, который подвергают отделению, т. е. для очистки какого-нибудь неэлектролита от хлористого натрия следует брать катионит в Ыа-форме или анионит в С1-форме. [c.113]

Составить схему электролиза водного раствора хлористого натрия, если графитовый сосуд, в котором производится электролиз, служит анодом и отделен диафрагмой от железного катода. [c.301]

Маточный раствор после отделения сырой соли G-кислоты нагревают до 70° и, при перемешивании, добавляют к нему 100 г поваренной соли. После ее растворения оставляют раствор до следующего дня для кристаллизации. Выделившуюся сырую натриевую соль / -кислоты отсасывают на воронке Бюхнера и дважды промывают (порциями по 100 мл) 20%-ным раствором хлористого натрия. Осадок содержит около 0,1 моля соли i -кислоты, которую перекристаллизовывают из воды, как и соль G-кислоты, и сушат при температуре 100°. [c.270]

К этому раствору сернистого натрия по каплям добавляют при перемешивании 246 г (2 мол.) бромистого и,-пропила (<<Синт. орг. преп. , сб. I, стр. П8). После добавления всего количества бромида колбу нагревают на паровом конусе (воронке) 8 час. (примечание 2). При этом массу перемешивают, но не очень энергично. Затем колбу охлаждают и ее содержимое добавляют к 2 л 25%-ного водного раствора хлористого натрия, находящегося в делительной воронке. Смесь энергично взбалтывают, дают расслоиться, отделяют верхний маслянистый слой пропилсульфида и сушат его безводным сернокислым натрием. Нижний слой экстрагируют петролейным эфиром (т. кип. 24—45° примечание 3) пять раз порциями по 200 мл. Вытяжки сушат 20 г сернокислого натрия и петролейный эфир отгоняют с дефлегматором длиною 60 см, пока температура паров не достигнет 60°. Остаток добавляют к отделенному пропилсульфиду и все вместе подвергают перегонке. Выход продукта с т. кип. 140— МЗ""—80—100 г (68—85% теоретич, примечание 4). [c.423]

Вязкий раствор еще в горячем состоянии выливают в 4 л воды и по растворении добавляют раствор 400 г едкого натра в 600—800 мл воды. После тщательного охлаждения в бане со льдом выпавшую натриевую соль отсасывают через больш)то воронку, хорошо отжимают и тщательно промывают 1 л полунасыщенного раствора хлористого натрия (около 180 г на 1 л). Осадок состоит главным образом из натриевых солей 2- и 3-сульфокислот. Фильтрат содержит смесь натриевых солей дисульфокислот и его отбрасывают (примечание 3). Для того чтобы предварительно сконцентрировать менее растворимую соль 2-сульфокислоты, смесь натриевых солей растворяют в 7—8 л кипящей воды, содержащей 100 ма концентрированной соляной кислоты (примечание 4), раствор фильтруют, фильтрат нейтрализуют едким натром и дают ему кристаллизоваться. По отделении маточного раствора (А), который сохраняют, кристаллы (состоящие главным образом из натриевой соли 2-сульфокислоты) [c.493]

Если синтез проводится в небольшом масштабе (около 0,5 моля), удобным методом для отделения продукта реакции от хлористого натрия является центрифугирование смеси. [c.79]

Для съемки ИК-спектров использовали спектрометр иЯ-20. Пробы в виде суспензии в очищенном парафиновом масле наносились на пластинку из хлористого натрия и помещались в кюветное отделение. Расшифровка спектра велась методом идентификации путем сопоставления спектра исследуемого вещества со спектром эталона. При записи масс- и ИК-спектрограмм использовались образцы чистых и определенным образом обработанных фуллеренов Сбо и С70. [c.149]

Избыток спирта и хлороформа отгоняют,- заменив обратный холодильник холодильником Либиха и продолжая перемешивание во избежание подбрасывания осадка. Затем остаток в колбе охлаждают и, продолжая энергичное перемешивание, вводят по каплям концентрированную соляную кислоту (a=l,19) до кислой реакции на конго для этого требуется около 85 мл кислоты. К выделившемуся маслянистому веществу добавляют столько воды, чтобы растворился образовавшийся при реакции хлористый натрий, и переносят в делительную воронку. Масло по отделении три раза промывают горячей водой и переносят в колбу Клайзена емкостью 150 мл (примечание 3). [c.327]

Для многих видов растительного сырья (горох, конские бобы, рапс, подсолнечник, соя и др.) запатентован технологический процесс [180], предусматривающий перевод белков в растворимое состояние с помощью солей, затем регенерацию белковых мицелл путем уменьшения ионной силы. Экстрагирование ведется в присутствии раствора хлористого натрия (0,4 М или 0,5 М) при соотнощении растворителя и муки по массе в пределах (10 -г 25) 1. После отделения экстракта ионную силу снижают разбавлением водой [соотношение добавляемой воды и экстракта варьирует в пределах (3- 10) 1] или диализом в аппаратах, снабженных полупроницаемыми мембранами. Белки осаждаются в форме мицелл изоляты очень хорошо очищаются, как показано в таблице 9.34, в концентрате конских бобов, полученном сухим способом. [c.474]

Для очистки растворов поликарбоната от содержащихся в них примесей воды и хлористого натрия предложен оригинальный метод электроочистки [6]. Этим методом можно очищать раствор поликарбоната, имеющий основную реакцию, непрерывно, с большой скоростью, высокой производительностью и при этом практически не используя воду. При электрической обработке достигается намного более быстрое отделение диспергированных частиц, чем при обычных системах смеситель — отстойник или смеситель — центрифуга и становится возможным отделение мельчайших частиц, что затруднительно при обычных методах очистки. Благодаря высокой мощности такая установка является намного более компактной по сравнению с обычными. [c.81]

Однако если применить ионитовые мембраны, то природа ионов, находящихся в промывных камерах, не имеет уже никакого значения, так как они больше не будут поступать в центральную камеру. Следовательно, если имеется электродиализатор из пяти отделений, образованных двумя положительными и двумя отрицательными мембранами, расноложенными попеременно, который находится под напряжением постоянного тока, в двух отделениях В и О будет происходить обессоли-вание жидкости, а в отделении С будет образовываться хлористый натрий. Отделения А и Е содержат, конечно, анодную и катодную промывные жидкости (см. рис. 8). [c.166]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Горячий шелок, вытекающий из первого шнекового растворителя, содержит глинистый шлам и солевой шлам хлористого натрия. Отделение этих шламов производится в шестиконусном отстойнике 22, в каждом из конусов которого имеется медленно вращающаяся рамная мешалка, делающая 1 об/мин. Это способствует уплотнению шлама и облегчает его спуск из конусов. Для коагуляции частиц глины и увеличения скорости осаждения в поступающий на отстаивание щелок вводится 1 %-ный щелочной раствор крахмала. Солевой шлам оседает главным образом в первых двух конусах, а глинистый шлам — в остальных. Солевой шлам из первых двух конусов непрерывно вытекает в сборник 23, из которого перекачивается насосом во второй растворитель. Глинистый шлам периодически (1—2 раза в смену) спускается из конусов в мешалку 24, где обрабатывается горячей водой для извлечения из него хлористого калия, затем вторично сгущается в конусном отстойнике 25 и удаляется в отвал. Количество шлама составляет около 2,5% от веса перерабатываемого сильвинита. Декантируемая из отстойника промывная вода собирается в резервуар 26 и вместе с промывной водой с планфильтров направляется в шнековую мешалку 10. [c.206]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

Образующийся анилин вместе с парами воды конденсируется в холодильнике 4 и стекает обратно в редуктор, а углеводороды, входившие в состав технического нитробензола и не подвергшиеся нитрованию, конденсируются в холодильнике 5. После окончания процесса растворенные соли железа осаждают в редукторе известковым молоком, добавляют в реакционную смесь хлористый натрий для высаливания анилина (т, е. для понижения растворимости анилина в воде) и сливают анилиновый слой в отстойннк 7. После отстаивания и окончательного отделения анилина от воды в воронке и фильтрования от механических примесей на фильтре 9 его направляют на пере1 онку в вакууме. Анилин, оставшийся в водном слое в редукторе, отгоняют с водяным паром. Выход анилина 60-80%. [c.306]

К теплому раствору приливают 1.40 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему р кционной смеси. Бели после введения раствора соли выпадает осадок,"приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка после этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Отделенный раствор ацетоуксусиого вфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этйлацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95°. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86 —90°/30 мм рт. ст., 76—80°/18 мм рт, ст. или 69—73°/12 мм рт. ст. [c.608]

Как правило, центрифуги непрерывного действия рассмотренного типа наиболее пригодны для отделения сравнительно легко фильтрующихся кристаллов таких, как хлористый натрий, аммиачная селитра, сульфат аммония и другие продукты, обладающие аналогичными свойствами. При таких кристаллах и вязкости жидкости, близкой к единице, производительность центрифуги диаметром барабана 1220 мм (5 = 48, см. табл. 7) достигает 30 тЫас кристаллов. [c.94]

Лишь немногие амины получают в промышленном масштабе классической реакцией алкилгалогенидов с аммиаком. Важное значение этот синтез имеет только в производстве этилендиамина из дихлорэтилена и аммиака. Основным продуктом реакции является этилендиамин, но наряду с ним образуются значительные количества высших полиэтиленаминов в смеси с некоторым количеством пиперазина. Обычно эти побочные продукты подвергают разделению. Как правило, применяют водный аммиак установлено, что скорость реакции в сильной степени зависит от концентрации аммиака оптимальная концентрация равна около 65% [38]. Недавно было изучено влияние других параметров на скорость и направление реакции [57]. Выделение аминов и их отделение от большого количества хлористого натрия, образующегося при реакции, представляет значительные трудности предложены [66] новые способы решения этой задачи. . [c.234]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Было предложено [86] обрабатывать суспензию из прессованного рапсового шрота, залитого пятикратным количеством воды по массе, подвергая ее коллоидному измельчению. Полученный измельченный продукт мацерируют в течение 1 ч, разводят до соотношения растворителя и муки по массе 10 1 и добавляют необходимое количество хлористого натрия, доводя концентрацию соли до 1 М. После повторной мацерации в течение 1 ч центрифугируют для отделения нерастворимого осадка экстракта. Затем этот экстракт подкисляют, снижая pH с 5,9 до 2,5, для осаждения белков, которые декантируют и промывают 4 раза свежей водой. Далее к изоляту добавляют карбонат кальция и доводят рЫдо 5 с помощью NaOH, центрифугируют и сушат. Выход азота в изоляте очень небольшой (только 18 %) из- [c.472]

После отделения кристаллов на центрифуге их обрабатывают соляной кислотой концентрацией 35% НС1 при 35° в реакторе, снабженном мешалкой и рубашкой, в которую, по мере необходимости, подают пар или воду. В полученном растворе концентрация солей должна быть не более 35%. При охлаждении рассолом до О—1% из него выделяют кристаллы ЫазНРгОу ШгО. Их отделяют центрифугированием от маточного раствора (хлористого натрия). В полученном продукте содержится 31—33% Р2О5, 0,005—0,01% не растворимых в воде веществ, 0,5—0,6% хлоридов (в расчете на хлор), менее 0,15% SO3, менее 0,01% Fe. [c.295]

Вторую высолку едким натром ведут до тех пор, пока мыльная масса не приобретает зернистого строения (на щпателе будет выделяться щелок, а сам подмыльный щелок, помещенный в пробирку, при охлаждении не должен превращаться в студнеобразную массу). После ввода последней порции щелочи мыльную массу кипятят 20—30 мин, затем пар выключают и массе дают отстояться в котле 2—4 ч для отделения ядра. Отстоявшийся подмыльный щелок сливают в отдельную приемную коробку, в нем может содержаться 4,5—6%, едкой щелочи, около 37о хлористого натрия (при вводе в жировую смесь 10%, кокосового масла) и 2—4% глицерина. [c.120]

Значительные трудности в этом процессе возникают при отделении твердых примесей (шлама) от раствора диэтилалюминийхлорида. Примеси, как правило, состоят из мелкодисперсных частичек хлористого натрия и легковоспламеняющегося алюминия, которые оседают из реакционной массы очень медленно. Для ускорения осаждения примесей можно проводить грануляцию. Шлам, состоящий из алюминия и комплекса КаС1 А1(С2Н5)С12, после стадии грануляции легко осаждается и транспортируется по трубопроводам. Для гашения шлам обрабатывают метиловым спиртом [c.287]

Закрытую колбу выдерживают 1 ч в водяной бане при 50 °С затем в делительной воронке отделяют органическую фазу от воды. Органическую фазу разбавляют 15 мл бензола, трижды промывают 10%-ным раствором хлористого натрия и 2 раза насыщенным раствором соды (разделение фаз происходит медленно) и в заключение насыщенным раствором СаС12. После отстаивания и отделения от водной фазы органическую фазу сушат над СаСЬ в течение нескольких часов, затем перегоняют при пониженном давлении (0,5 мм рт. ст., форва-куумный насос). Отбирают фракцию, кипящую при 120—123°С показатель преломления фракции должен быть близок к 1,5877, но может быть и меньше за счет присутствия (около 3%) циклического димера стирола. Выход димерного стирола 50% от теоретического. [c.147]

Либшутц [860] для отделения небольших количеств висмута от свинца осаждал висмут едкой щелочью в присутствии солей железа или алюминия. К азотнокислому раствору объемом несколько больше 300 мл, содержащему около 100 г свинца, прибав.пяют 10 мл раствора нитрата железа (содержащего 20 г железа на л), разбавляют водой до 1 л, прибавляют несколько капель раствора хлористого натрия и затем по каплям едкий натр до образования бурого осадка. Когда осадок осядет, осторожно декантируют раствор. через большой фильтр, стараясь, чтобы осадок не попал на фильтр. Осадок промывают три раза декантацией горячей водой он содержит, кроме железа, висмут и немного свинца (а также мышьяк, сурьму и олово, если они присутствовали в свинце). Таким образом, в первой стадии отделяют висмут от большей части свинца. [c.28]

Приготовление /п-диннтро-/п-фенилендиамина нз /п-дниитробензола . Насыщенный на холоду спиртовой раствор одной части тп-динитробензола смешивают с отфильтрованным спиртовым раствором гидроксиламина, приготовленным из одной части хлоргидрата гидроксиламина и избытка этнлата натрия. Выпадающий при зтом хлористый натрий растворяют прибавлением небольшого количества водн. Реакционную смесь сильно охлаждают. Через полчаса отделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отсасывают, а остаток высаживают во- дой. Выход составляет 90% от теории. После однократной перекристаллизации нз спирта получают чистый т-динитро-т-фенилендиамин с темп. пл. 253—254° в оранжево-желтых мяпшх иголках, которые трудно растворимы в спирте, эфире н бензоле. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология