Едкий натр свободный

Применение электролиза с образованием амальгам основывается, во-первых, на высоком перенапряжении водорода на ртути (см., например, получение едкого натра, свободного от [c.586]

Используя уравнение Нернста, опишите условия проведения электролиза с образованием амальгамы для получения едкого натра, свободного от хлора [c.587]

Свободные кислоты этого типа почти всегда получают только в результате гидролиза соответствующих сложных эфиров. При их выделении необходимо точно соблюдать все указания, так как свободные -кетонокислоты очень нестойки. Натриевая соль ацетоуксусной кислоты получается при взаимодействии в течение 24 час. ацетоуксусного эфира с холодным разбавленным водным раствором едкого натра Свободная бензоилуксусная кислота может быть получена в результате гидролиза ее эфира концентрированной серной кислотой при комнатной температуре Алкилзамещенные производные [c.286]

Уксуснокислый натрий. ... 25 — 30 Едкий натр (свободный). . . 30 — 35 [c.83]

Едкий натр, 50%-ный и 1-н. растворы, не содержащие карбоната. Для приготовления раствора едкого натра, свободного от карбоната, растворяют 100 г чистого едкого натра в 100 Л1л воды в сосуде из тугоплавкого стекла. При этом карбонат натрия не растворяется, а остается в виде суспензии, очень медленно оседающей на дно. Для осаждения суспензии раствор оставляют в покое на 2—3 дня. Затем отбирают с помощью груши прозрачный раствор. 1-н. раствор готовят разбавлением 50 мл концентри-168 [c.168]

Получение едкого натра, свободного от карбоната [2305]. [c.288]

Ход работы,. Высушивают химически чистый мышьяковистый ангидрид при 105° С и точно отвешивают около 0,25 г высушенного препарата. Переносят навеску р стакан емкостью 400 мл, прибавляют 10 мл холодного 20 %-ного раствора едкого натра (свободного от присутствия в нем окислителей и восстановителей) и дают постоять 8—10 мин, изредка перемешивая. Когда растворение полностью закончится, приливают 100 мл воды, 10 мл соляной кислоты (пл. 1,18 г см ) и 1 каплю 0,0025 М раствора иодида калия или иодата калия, после чего титрование может быть выполнено потенциометрическим или визуальным способом. [c.216]

Необходимо иметь в виду, что применению всех обычно принятых методов отделения урана мешают двуокись углерода и ванадий. Так, уран количественно осаждается аммиаком, свободным от карбоната аммония, но если аммиак поглотил некоторое количество двуокиси углерода из воздуха, уран осаждается только частично и совершенно не выделяется растворами карбоната аммония. Подобно этому, уран полностью осаждается едким натром, свободным от карбоната натрия, но при условии, если отсутствует ванадий. В присутствии ванадия уран осаждается не количественно или вовсе пе выделяется из раствора. Большинства операций отделения урана целесообразно повторять 2 или 3 раза. [c.524]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Авторы предпочитают устанавливать титр раствора едкого натра (свободного от карбоната) по бензойной кислоте или по бифталату калия (стр. 208), а затем перечислять на фосфор, основываясь на соотношении 23 1. В этом случае при осаждении фосфора должны строго соблюдаться предписанные условия. Б огда это невыполнимо, проще всего определять фосфор любым-другим вариантом алкалиметрического метода, но применять тот же вариант при установке титра раствора едкого натра по стандартному образцу с определенном содержанием фосфора, имеющему одинаковый с анализируемым материалом состав. [c.790]

Раствор едкого натра, свободный от карбонатов (1 н.). [c.376]

Приготовление растворов едкого натра. Для получения растворов едкого натра, свободных от карбонатов, навеску едкого натра растворяют в равном по весу количестве дистиллированной воды и раствору дают отстояться в течение 5—10 дней. Раствор ш,елочи должен быть прозрачным и не должен содержать взвешенных частиц. Прозрачный раствор декантируют и определяют содержание в нем едкого натра. Затем приготовленный раствор разбавляют дистиллированной водой до получения растворов указанной концентрации. Концентрацию растворов едкого натра устанавливают титрованием с фенолфталеином и метиловым оранжевым. Пробы растворов для титрования отбирают с помощью пипетки и взвешивают. Растворы готовят в фарфоровой посуде и хранят в склянках с резиновыми пробками. [c.147]

Медь (в пересчете на металл) Олово (в пересчете на металл). Калий цианистый свободный КСМ Едкий натр свободный КаОН. . [c.104]

Едкий натр свободный КаОН................ 7,5 [c.105]

Едкий натр свободный КаОН................25—30 [c.106]

Едкий натр свободный КаОН.................20 [c.106]

Едкий натр свободный КаОН.................17 [c.106]

Применяемые растворы. Титрованный раствор комплексона готовят растворением 28,0 г комплексона III, 2,6 г хлорида магния и 1,9 г хлорида кальция в дистиллированной воде, освобожденной от углекислоты и содержащей 7,9 мл 50%-ного едкого натра (свободного от карбонатов). После растворения раствор доводят дистиллированной водой до 1 л. Титр раствора устанавливают комплексометрическим титрованием 50 мл 1 %-ного раствора ацетата бария, в котором точное содержание бария было определено весовым путем. [c.319]

Едкий натр (свободный) в г/л. ... 8—15 [c.145]

Едкий натр (свободный). .............5—7 [c.257]

Едкий натр (свободный).........10—15 [c.108]

Едкий натр свободный. ....... 10,2 [c.134]

Алифатические сложные эфиры. Омыляют пятикратным количеством 20%-ного раствора едкого натра (свободного от спирта) при [c.229]

Содержат хлор или бром. Кипятят несколько минут с 5%-ным раствором едкого натра (свободного от галоидов) в метиловом спирте, подкисляют азотной кислотой и испытывают азотнокислым серебром. [c.230]

Снятие олова с отходов белой жести осуществляется химически также в растворе, содержащем 50 г/л станната натрия, 10 г/л едкого натра свободного и 10 г/л азобензойного кислого натрия лри температуре около 70°. Олово, снятое электролитически, осаждается из этого раствора на катоде при = 1,5—2 а/дм2 и температуре 70°. Катодами служат железные листы. [c.128]

Едкий натр (свободный)........... 4,6 6-8 [c.202]

Широко используЕотся щелочные этектролиты составов, г/л 1) мс--гатитанаг натрии 70, ацетат натрня 30, едкий натр свободный 30 ири 30—70 °С катодная плотаость тока Л =1—5 А/дм , 2) гидроксид ти гана 100 едкое калн 140, глюконовая кислота 25, молочная кистота 30 при 80-90 =С /, =27 А/ды [13 26, 31] [c.153]

Приготовление раствора. Из карбоната бериллия. 0,5519 г ВеСОз растворяют в 20 мл 1А/ раствора соляной кислоты при нагревании. По охлаждении раствор разбавляют водой до объема 1 л. 1 мл раствора соответствует 0,2 мг ВеО. Перед употреблением к раствору прибавляют равный объем 0,5 N раствора едкого натра, свободного от карбонатов. Полученный раствор содержит 0,1 мг ВеО в 1 мл. [c.244]

Для его получения пользуются тем же аппара гом, что и для углекислог гваякола. Растворяют П ри 18° 40 кг чистого гваякола в 200 кг раствора едкого натра 18° Вё, свобрдного от железа, и приливают при указанной температуре S течение одного дня через делительную воронку 15 кг хлорокиси фосфора. На следующее утро прибавляют еще 50 кг раствора едкого натра, свободного от железа, и затем 8 кг хлорокиси фосфора. После обеда повторяют то, что было сделано утром. Тогда сифонируют раствор вместе с осадком и отсасывают на нуче. Раствор содержит еще значительные количества гваякола, который осаждают отсюда фосгеном. Дальнейшая переработка технического фосфора аналогична таковой карбоната. [c.242]

В перегонном аппарате находится кодеин с небольшим количеством неизмененного морфия. Содержимое переносят в аппарат (рис. 84), прибавляют 40 / бензола и подщелачивают раствором едкого, натра, свободного от железа. Извлекают кодеин и отделяют оба слоя после долгого отстаивания. Извлечение бензолом повторяют еще 3 раза, причем каждый раз берут его юсе метъшие количества. В водном сдое остается неизмененный морфий. Подкисляют чистой. соляной кислотой и [c.388]

Все три спектра оказались различными, а использование более концентрированной щелочи было нецелесообразным по некоторым причинам, основной из которых является сильное поглощение света ионом гидроксила. Следовательно, стало очевид-ным, что получить спектр чистого дианиона, необходимого для последующих вычислений, невозможно. Поэтому был выбран графический способ обработки спектрофотоскопических данных. Аналитическая длина волны (330 ммк) была найдена обычным путем (стр. 71). Были приготовлены растворы салициловой кислоты с концентрацией 0,00Ш в растворах с молярностью едкого натра (свободного от карбоната), приведенной в столбце 1 табл. 4.5. Ионная сила этих растворов уравнена добавлением хлорида натрия к четырем растворам так, чтобы / = 1,226. Значения оптической плотности этих растворов приведены в столбце 6. Так как невозможно непосредственно определить оптическую плотность дианиона ( дв )> то уравнение (4.2, а) было видоизменено следующим образом [c.79]

Применяемые растворы. 0,1 М раствор комплексона получают растворением 2,6 г хлорида магния, 1,9 г хлорида кальция и 28,0 г комплексона III в дестиллированной воде, освобожденной от углекислоты и содержатцей 7,9 мл 50%-ного раствора едкого натра (свободного от карбоната). После растворения смесь доводят дестиллированной водой до 1 А. Титр раствора устанавливают по 50 мл 1 %-ного раствора ацетата бария, в котором содержание бария было установлено весовым методом. Буферный раствор получают растворением 8,25 г хлорида аммония в большом количестве воды, прибавлением 113 мл концентрированного раствора аммиака и доведением до объема 1 л. Раствор должен быть свободен от карбонатов и защиш,ен от влияния углекислоты воздуха. [c.76]

Медь в виде Ыа2Си(СЫ)а. . . Олово в виде ЫаоЗпОз. ... Цианистый натрий своб.. . . Едкий натр свободный. ... [c.365]

В цилиндрическом стаканчике для взвешивания с притертой крышкой отвешивают около 3 г формальдегида. В эрленмейеровскую колбу, емкостью 500 мл, вводят из бюретки 25—30 мл двунормального раствора едкого натра, свободного от углекислоты после этого помещают в колбу открытый стаканчик с формальдегидом таким образом, чтобы он стал на дно колбы, а содержимое его не соприкасалось с щелочью. Наклонением и осторожным взбалтыванием колбы осуществляют смешение формальдегида с раствором щелочи и в то же мгновение начинают вводить из воронки 50 Л1Л обычного 3°/ц-го раствора перекиси водорода приливание перекиси надо вести так, чтобы все 50 мл были введены при непрерывном взбалтывании за 3 минуты. После этого дают постоять 2 — 3 минуты если формальдегид содержит меньше 30 об. действующего начала, — следует выдержать 10 минут. Воронку и стенки колбы споласкивают освобожденной от углекислоты дестиллированной водой и оттитровывают избыток щелочи нормальной серной кислотою в присутствии хорошей лакмусовой настойки. В отдельном опыте определяется возможная кислотность формальдегида и перекиси водорода (децинормальной щелочью), и в случае ее обнаружения — в титрование вводится соответствующая поправка. [c.170]

Водный раствор сернокислого спартеина (1 20) образует осадки с растворами иода в иодистом калии, таннина или железисто-синеродистого калия. Водный раствор (1 10) образует муть от прибавления раствора едкого натра свободное основание постепенно собирается в маслянистые капельки, которые при встряхивании с хлороформе растворяются в последнем. Этот раствор вращает плоскость поляризации влево (см. выше). Подобным же образом приготовляют эфирный раствор свободного основания, сушат его прокаленным поташом, фильтруют и встряхивают в продолжение 1 минуты с сухой серой при пропускании в этот раствор сероводорода образуется яркокрасный осадок, который по прибавлении воды снова исчезает (Jorissen). Водный раствор сернокислого спартеина после прибавления соляной кислоты дает с раствором хлористого бария белый осадок. Микрохимические реакции спартеина описаны у Т и n m а n n a. 92 [c.479]

Очень показательными являются следующие лабораторные опыты. Из 1 н. соляной кислоты и 1 и. едкого натра (свободного от карбоната) приготовляют 0,1 н. и 0,01 н. растворы путем соответствующего р,азбавления их чистой водой. Затем берут по 25 мл каждой из кислот и титруют щелочью той же концентрации в присутствии индикаторов, перечисленных в табл. 15 и 16. При отсутствии углекислого газа получаются результаты, подобные приведенным в табл. 15. [c.131]

Для получения инвертного сахара мы можем рекомендовать следующий метод Растворяют 3 кг сахара в 1 л дестиллированной воды (лучше всего в большом лул<еном сосуде) и кипятят несколько минут, пока раствор не станет прозрачным. Затем быстро прибавляют 25 мл 3 н. серной кислоты, перемешивают полминуты и вливают 1,5 л воды, содержащей 25 лиг 3 н. едкого натра (свободного от карбоната), снова перемешивают и охлаждают. Полученный раствор имеет объем около 4,5 л и содержит примерно 55% инвертного сахара раствор должен быть прозрачным и бесцветным. [c.143]

Описанный метод был усовершенствован 2. Установлено, что в 2М растворе инвертного сахара (или маннита) борная кислота ведет себя, как кислота средней силы, и что ее можно титровать до рн, равного 5,8. Анализируемый раствор, содержащий до 70 мг борной кислоты (в расчете на борный ангидрид) сначала освоболедают от свинца осаждением последнего в виде сульфата, а затем от железа и алюминия осаждением их оксином или в виде гидроокисей (стр. 145). После этого раствор слегка подщелачивают и выпаривают до объема 30—40 мл. Чтобы свести к минимуму извлечение бората из иенского стекла (или из стекла пайрекс), прибавляют в небольшом избытке хлорид магния. Мы предпочитаем производить выпаривание в стакане из никеля или лгонель-металла. Затем раствор подкисляют, кипятят для удаления углекислого газа, охлаждают и нейтрализуют до перехода цвета индикатора бромкрезолпурпурного от желтого к сине-пур-пурному. Потом прибавляют столько инвертного сахара, чтобы концентрация его в растворе стала 2М, и титруют 0,1 и. раствором едкого натра, свободного от карбоната, до той же окраски, какую раствор имел перед прибавлением инвертного сахара. Если вместо инвертного сахара применяют маннит, который менее растворим в воде, то при добавлении его в количестве, отвечающем 2 М концентрации, он не весь переходит в раствор. Тогда титрование приостанавливают, не доведя немного до конца, нагревают раствор, пока не растворится весь твердый маннит, [c.147]

Количественное определение аммиака осуществляют, алкали-метрическим или иодометрическим методом. Самым старым является метод, по. которому аммиак поглощают избытком 0,01 н. раствора НС1, прокипяченного для удаления СОг избыток соляной кислоты титруют щелочью в присутствии индикатора— метилового красного [554]. Для анализа этим методом необходимо готовить и хранить раствор едкого натра, свободный от СОг, что сопряжено с определенными трудностями. Поэтому Винклер [723] применил для поглощения аммиака 4%-ный раствор борной кислоты. Титрование аммиака в растворе борной кислоты в присутствии метилового красного основано на том, что этот индикатор в присутствии борной кислоты принимает красную окраску, интенсивность которой зависит от концентрации борной кислоты. Эта окраска отчетливо изменяется под влиянием минимальных количеств щелочей или минеральных кислот. При титровании первоначально желтый или оранжевый цвет переходит в красный все большей интенсивности. В точке эквивалентности интенсивность окраски максимальна. Таким образом, во время титрования нет четкого перехода от желтой окраски к красной. В точке эквивалентности красный цвет идентичен с цветом (раствора Н3ВО3 одинаковой К01нцен-трации и с таким же количеством индикатора. Для точности установления конца титрования в качестве свидетеля необходимо пользоваться раствором с таким же содержанием Н3ВО3 и индикатора, взятым в таком же объеме, что и титруемая проба [688]. [c.87]

В хлорощелочных установках, целью которых является получение хлора и едкого натра, свободных от примесей, и, понятно, с наименьшей затратой энергии, стремятся вести процесс так,чтобы он не сопровождался вторичными реакциями. Для избежания последних необходимо прежде всего предотвратить возможность перехода NaOH от катода к аноду и вместе с тем воспрепятствовать взаимодействию между едким натром и хлором. На практике это достигается различными методами электролиза. [c.62]

Разделение DL-а-фенилэтиламина на оптические антиподы. В 40 мл эфира растирают 15 г хетраацетил-D-глюкозы ( -форма или сироп, содержащий смесь а- и -форм) и перемешивают шпателем с раствором 4,5 г DL-а-фенилэтиламина в 10 мл эфира (примечание 3). Скоро начинается кристаллизация аддукта, состоящего из 0(+)-а-фенилэтиламина и тетраацетил-О-глюкозы. Для полноты осаждения смесь охлаждают 3 ч сухим льдом с ацетоном или спиртом. Затем осадок быстро отсасывают на стеклянном пористом фильтре и промывают холодным эфиром (2 раза по 10 мл). Выход почти количественный. Чтобы получить свободное 0(+)-основание, аддукт растворяют в 40 мл хлороформа и раствор дважды встряхивают с 4 н. НС1 (2 раза по 40 мл) (примечание 4). Для отделения остатков тетраацетил-О-глюкозы солянокислый раствор промывают хлороформом (2 раза по 10 мл) и подщелачивают при хорошем охлаждении 40%-ным раствором едкого натра. Свободный 0(+)-а-фенилэтил-амин извлекают бензолом, сушат над твердым едким кали, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. [c.67]

Требуются химтескв чистая 0.5 н. соляная мслота 0,5 и. раствор едкого натра, свободный от углекислоты метиловый красный. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология