Определение общего количества натрия

Определение общего количества натрия [c.61]

Если количество ванадия неизвестно и нужна большая точность, осторожность требует, чтобы или определение общего количества железа было проведено в отдельной навеске после удаления ванадия или чтобы после осаждения аммиаком в сернокислом растворе железа, алюминия, титана, ванадия и т. д. было отделено железо от ванадия прокаливанием и сплавлением прокаленных окислов с карбонатом, натрия, выщелачиванием плава водой, фильтрованием, переведением нерастворимого остатка в сернокислый раствор и титрованием, как в случае отсутствия ванадия. Но если при этом не соблюдать определенных предосторожностей, то здесь может быть сделана ошибка ббльшая, чем та, которой старались избежать. [c.958]

Для определения общего количества миллиэквивалентов обоих соединений перенесите 25 мл каждого раствора в конические колбы на 250 мл и титруйте 0,1 н. стандартным раствором НС1, поступая так же, как указано в предыдущем разделе при титровании индивидуального раствора карбоната натрия. [c.358]

При параллельном определении общего количества свободных гидроксильных групп и первичных гидроксильных групп в ряде случаев целесообразнее применять метод тозилирования с последующей обработкой полученных эфиров раствором иодистого натрия или роданистого калия. [c.253]

Особенно плодотворно изотопы применяются для исследования обмена веществ. Изучаемое вещество метят (поэтому метод получил название метод меченых атомов ), вводя в него радиоактивный изотоп меченое вещество вводят в организм. После его ассимиляции исследуют присутствие меченых атомов в различных химических фракциях в организме. Концентрация вводимого в организм радиоактивного изотопа должна быть небольшой, чтобы не нарушался обмен веществ, но такой, при которой, несмотря на разведение, изотоп мог бы быть обнаружен во всех выделяемых фракциях. Например, применение СОг с меченым углеродом позволило показать широкое участие двуокиси углерода в реакциях метаболизма бактерий и тканей живого организма, расширить наши представления о механизме фотосинтеза. Изотопный метод применяется в биохимии для количественного определения аминокислот в гидролизатах белков, содержания калия, натрия и других элементов в крови, для определения общего количества воды в живом организме, объема эритроцитов и плазмы в кровотоке и т. д. [c.12]

Для определения количества свободных первичных гидроксильных групп в неполностью замещенном эфире целлюлозы можно использовать также реакцию тритилирования (получение трифенилметиловых эфиров целлюлозы, гл. IX, стр. 494). Однако при параллельном определении общего количества свободных гидроксильных групп и первичных гидроксильных групп в ряде случаев целесообразнее применять метод тозилирования с последующей обработкой полученных эфиров раствором иодистого натрия или роданистого калия. [c.346]

Определение общего количества белка, альбумина и глобулина в сыворотке крови [7]. Прежде всего определяется общее содержание белка, так как для определения альбумина и глобулина используется определенным образом разбавленный раствор. Осаждение общего белка производится смесью насыщенного раствора сульфата калия и натрия и раствора таннина, содержащего уксусную кислоту. В осадке определяют азот по Кьельдалю. Глобулин осаждают в отдельной пробе сульфатом аммония, а в фильтрате от осадка глобулина—альбумин смесью сульфата калия-натрия и таннина. Последний осадок взвешивают и количество глобулина вычисляют по разности между весом общего белка и альбумина. [c.357]

Определение общего количества бактерий в 1 г желатина медицинского. 1 мл 10% раствора желатина добавляют к 9 мл стерильной воды или изотонического 0,9% раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают и из полученного разведения I 100 высевают 1 и 0,1 мл этого раствора (получается разведение 1 100 и 1 1000) в две чашка Петри, куда наливают 15 мл расплавленного мясо-пептонного агара, остуженного до 46—48°, тщательно перемешивают и после застывания агара выдерживают в термостате (перевернув крышками вниз) при 28—30°. Подсчет колоний производят через двое суток. [c.962]

Одним из приборов для определения солесодержания в воде является лабораторный солемер ЛС. Этот прибор служит для определения общего количества солей, растворенных в воде. Так как состав этих солей различен, то содержание их условно пересчитывают на количество одной соли — хлористого натрия. [c.66]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Определение алканов проводят сжиганием газовой смеси в трубке с катализатором (окись меди) при температуре 900—950° С. Все предельные углеводороды при сжигании превращаются в углекислый газ, который поглощается раствором едкого натра. Общее количество углеводородов рассчитывают по количеству образовавшегося углекислого газа. [c.154]

Возможны различные конструкции сборников натрия, но критерии выбора наиболее подходящей конструкции для каждого конкретного типа установки пока еще с трудом поддаются строгому определению. Основными параметрами, которые должны приниматься во внимание при учете особенностей каждой установки в аварийной ситуации, являются скорость утечки натрия, температура натрия, общее количество подлежащего сбору натрия, высота падения натрия, степень диспергирования струи натрия перед столкновением последней со сборником, возможность активных действий пожарного с применением соответствующих средств пожаротушения, наличие свободного пространства, условия вентиляции в помещениях, требуемая степень пригодности установки после больших утечек натрия, характеристика материала пола с учетом требований к уходу за оборудованием. [c.385]

Обычно соблюдают следующий порядок. Для общего анализа отбирают особую пробу, а для определения растворенных кислорода, углекислоты и сероводорода отбирают еще три пробы, выполняя затем в них соответствующие аналитические операции. В пробе для общего анализа определяют цвет, наличие и вид осадка, запах и вкус, если это необходимо и возможно по характеру пробы. Взболтав жидкость, отливают порцию для определения взвешенных веществ, остальное количество фильтруют и из фильтрата отбирают пробы для определения жесткости, кальция, щелочности, хлоридов, нитритов, окисляемости и сухого остатка. Определение всех этих показателей, кроме сухого остатка, может быть закончено за 30—40 мин, после чего приступают к более трудоемким операциям для определения железа, алюминия, натрия, калия, сульфатов, нитратов, кремниевой кислоты и аммиака. Перечисленные примеси относительно стабильны, и их определение может выполняться во вторую очередь. [c.410]

Определение общей кислотности в силосе. Берут навеску силоса 20 г и помещают в коническую колбу с обратным холодильником емкостью 500 мл. Содержимое колбы заливают 200 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и нагревают в течение 1 ч. После охлаждения содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и Ю мл фильтрата (с двойным количеством дистиллированной воды) оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до появления устойчивой слабо-розовой окраски. [c.199]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов последнее может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы. [c.85]

Отвешивают в закрытом бюксе около 7 г товарного продукта, смывают навеску в фарфоровую ступку небольшим количеством воды и растирают пестиком до образования однородной кашицы. Суспензию количественно переводят в мерную колбу на 500 мл, доводят объем до метки и тщательно взбалтывают. Непрерывно встряхивая содержимое мерной колбы, отмеривают 25 мл пробы в коническую колбу на 250 мл и при постоянном перемешивании титруют ее раствором метаарсенита натрия до момента, когда капля титруемого раствора, помещенная на иодкрахмальную бумагу, перестанет давать окрашивание. Если нр проводится определение общего хлора (см. ниже), то содержание активного хлора в отобранной пробе может быть определено, как прн анализе гипохлорита натрия [c.523]

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

В первый от бюретки поглотитель с насадкой из стеклянных трубочек наливают раствор едкого натра для поглощения углекислоты во второй — без насадки — наливают 68%-ную серную кислоту для поглощения изобутилена в третий — с насадкой — 84%-ную серную кислоту для поглощения нормальных бутиленов, суммы нормальных бутиленов и пропилена или только пропилена в четвертый — барботаж-ный,—бромную воду для поглощения этилена, и в пятый — с насадкой,— раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Углекислоту определяют поглощением в растворе щелочи, для чего газ переводят несколько раз из бюретки в поглотитель со щелочью и обратно. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. Оставшийся газ переводят в поглотитель с 68%-ной серной кислотой, где оставляют на 4 минуты, после чего газ переводят в бюретку. Через одну минуту делают отсчет и газ вновь переводят в поглотитель. Определение изобутилена заканчивают при достижении постоянной скорости поглощения, т. е. когда за три последовательных промежутка между отсчетами поглощается одинаковое количество газа. Чтобы установить количество изобутилена, нужно ввести поправку на количество поглощенных бутиленов и бутадиена. Поправку получают умножением объема, поглощаемого за последние 5 минут, на число всех пятиминутных отсчетов и вычитанием полученной цифры из общего количества газа, поглощенного в 68%-ной кислоте. [c.79]

Определение общего количества п-аминобен-зоилглутаминовой кислоты. Около 0,05 г препарата (точную навеску) смачивают несколькими каплями воды, растворяют в 0,1 н. растворе едкого натра и разбавляют этим раствором до 50 мл. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 75 мл воды, 18 мл разведенной соляной кислоты, 1 мл раствора желатина доводят водой до метки и перемешивают (раствор А). 70 мл раствора А переносят в коническую колбу емкостью 150 прибавляют 0,5 г цинковой пыли и перемешивают 15 мин. Фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые 15—20 мл фильтрата. 2 мл фильтрата переносят в колбу емкостью 15—20 мл, прибавляют 3 мл воды, 0,7 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и далее поступают, как указано, при получении стандартной кривой. [c.674]

Определение свободной п-аминобензоилглутаминовой кйслоты. Переносят 2 мл раствора А в колбу емкостью 15—20 мл, добавляют 3 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают, как описано при определении общего количества п-аминобензоилглутаминовой кислоты, начиная со слов 1 мл 0,1% водного раствора нитрита натрия... [c.202]

Для определения общего количества сульфгидрилов и дисульфидов в шерсти можно использовать амперометрическое титрование Hg l2. 100 мг шерсти нагревают в течение 5 час с 1 мл 11,5 н. НС1 и 1 мл 98—100%-ной муравьиной кислоты при ПО 0,5°. После охлаждения раствор доводят до pH 5,5, добавляя 2,5 н. раствор NaOH, и разбавляют до 25 мл. Аликвотную часть объемом 5 мл приливают к 15 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 25,4 г л бората натрия, 67,4 г л НазЗОз-ТНзО и 49,7 г/л КС1 и освобожденного от воздуха. В ячейку добавляют также 1,5 мл хлороформа. Добавляют небольшой избыток 0,01 Ж раствора Hg l2 и отмечают диффузионный ток при —0,35 в. Записывают диффузионные токи после добавления трех порций реагента по 0,15 мл. Параллельные титрования должны сходиться в пределах до 3%. [c.395]

Для определения общего количества (связанной и свободной) л-аминобензоилглутаминовой кислоты в препаратах точную навеску препарата (0,049—0,05 г) отвешивают в стаканчике емкостью 15—20 мл, смачивают ее несколькими каплями воды и растворяют в 0,1 н. растворе едкого натра. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, стаканчик промывают несколько раз 0,1 н. раствором ЫаОН, сливая промывные воды в ту же колбу. Объем раствора доводят 0,1 н. раствором ЫаОН до метки и хорошо перемешивают. Из полученного раствора отбирают 1 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 75 мл воды, 10 мл 10% раствора соляной кислоты, 1 мл раствора желатины, доводят до метки водой и перемешивают (раствор А). [c.32]

Окисление обменявшихся нитротолуолов. Для определения места внедрения дейтерия при обменных реакциях между тяжелой водой и нитротолуолами порция нитротолуола после обмена и отделения воды разделялась на две части. Одна часть сжигалась для определения общего количества дейтерия в углеводороде, а вторая — окислялась до соответствующей нитробензойной кислоты. Окисление 4-нйтротолуола производилось марганцевокислым калием в присутствии соляной кислоты 115]. 2,4-Динитротолуол был окислен бихроматом натрия в концентрированной серной кислоте . Согласно нашим опытам, обмен между нитротолуолами и водой в присутствии кислот не происходит, и мы [c.157]

Для определения степени пропитки водные вытя>1<ки отобранных проб подвергали химическому анализу с определением общего количества солей, ионов хлора, гидроксильных ионов и окисей калня н натрия. Полученные данные были пересчитаны на содержание NaOH, Na l и K l в 100 г веп1ества (табл. 51). [c.220]

Для определения общего количества связанного формальдегида Град и Дунн рекомендуют проводить кислотный гидролиз смолы с одновременной отгонкой образующегося формальдегида в циангидрин и определять избыток последнего, р Для определения свободного формальдегида предлагается не-сколько методов реакция с сульфитом натрия, с хромотроповой кислотой, полярографический. [c.167]

В методе ASTM D 1156-52 для определения общего количества хлора в полимерах и сополимерах поливинилхлорида, применяемых для покрытий, в качестве окислителя используют дымящую H2SO4 (20% SO3) и персульфат калия [5]. Выделяющиеся галогены проходят через холодильник прибора Томпсона — Оукдейла и попадают в коническую колбу, где поглощаются и восстанавливаются до галоидных соединений щелочным раствором арсенита натрия. [c.68]

Дополнительные указания. Определению общей жесткости мешает присутствие в воде ионов меди, марганца, железа и алюминия. В присутствии меди окраска индикатора не меняется, так как ионы меди образуют с ним соединения, которые не разрушаются трилоном Б. В присутствии ионов марганца в щелочной среде выделяется МпО(ОН)2, который адсорбирует индикатор, и окраска раствора становится серой. Для устранения вредного влияния ионов меди, небольших количеств железа и алюминия их следует перевести в труднорастворимую форму. В отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 1 мл 5—10%-ного раствора сульфида натрия. Для устранения вредного влияния ионов марганца в отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксил амина. [c.76]

Выбор решений, относящихся к п. 2—4, осуществляется главным образом проектировщиками натриевого контура, а решение задачи, связанной с первым пунктом, требует тесного взаимодействия проектировщика контура и экспериментатора, изучающего пожары от загорания натрия. Возможны различные конструкции сборников натрия применительно к условиям пол<аротушения, а критерии выбора наиболее подходящей конструкции для каждого конкретного типа установки пока еще не поддаются строгому определению, так как проводимые эксперименты часто тесно связаны с данной установкой и заданной аварийной ситуацией. Основными параметрами, которые должны приниматься во внимание при определении особенностей каждой установки и аварийной ситуации, по мнению специалистов СМЕМ, являются следующие скорость утечки натрия, температура натрия, общее количество подлежащего сбору натрия, высота падения натрия, степень диспергирования струи натрия перед столкновением последней со сборником, возможность активных действий пожарного с применением соответствующих средств пожаротушения, наличие свободного пространства, условия вентиляции в помещениях, требуемая степень пригодности установки после больших утечек натрия, характеристика пола с учетом требований к уходу за оборудованием. [c.200]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Общее количество вытесненного Na может быть определено ионометрически или на пламенном фотометре. Для ионометрического определения используют выпускаемые промышленностью Na-стеклянные электроды. В ходе анализа непосредственно в суспензию погружают индикаторный стеклянный электрод и электрод сравнения затем измеряют на потенциометре (иономере) возникшую ЭДС и по фадуировочному фафику находят количество ионов натрия. Градуировочный фафик строят по стандартным растворам, содержащим 1 М Mg lj и переменные количества Na l. [c.221]

Для определения урана его предварительно восстанавливают до четырехвалентного состояния, раствор подкисляют соляной, серной или хлорной кислотой до общей кислотности в пределах 1—3 N, нагревают до 90—100° и при перемешивании прибавляют 5%-ный раствор пирофосфата натрия. Осадку дают осесть и к отстоявшемуся раствору прибавляют несколько капель раствора пирофосфата натрия для проверки полноты осаждения в случае появления мути добавляют раствор осадителя. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 30—60 мин. При определении малых количеств урана добавляют немного бумажной массы, осадок отфильтровывают, промывает 1%-ным раствором пирофосфата натрия, содержащего 2—3% серной кислоты. После высушивания прокаливают и взвешивают в виде (и02)2Рг07. [c.67]

Смесь 6 ч. натрия карбоната (безводного) с 0,5 ч. калия нитрата. Щелочноокислительный плавень. Применяют при определении общей серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавляют с 8—10-кратным количеством плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.23]

Показатели крови. Наиболее важно отметить изменения в показателях функций дыхательной (число эритроцитов, количество гемоглобина) и защитной (общее количество лейкоцитов, число моноцитов и лимфоцитов). Кровь для определений берут у рыб из сердца, или из жаберной артерии, или из хвостовой артерии с помощью острого капилляра. Прямой подсчет эритроцитов производят ш.ироко распространенным методом в специальной камере ( Коржуев, 1962). Кр01вь, взятую смесителем и разбавленную в 200 раз раствором хлористого натрия (6 г/л), хорошо перемешивают и после выпуска двух-трех капель на фильтровальную бумагу (удалить разбавленную кровь из стержня пипетки) наносят на счетную камеру. Закрывают камеру покровным стеклом, которое хорошо притирают , и затем подсчитывают число эритроцитов в 80 малых. квадратах. Высота камеры 0,1 мм, а сторона малого квадрата 0,05 мм. Объем жидкости над малым квадратом равен 0,00025 мм . Число эритроцитов выражают в 1 мм . Для этого, учитывая произведенное разведение в 200 раз, полученное число эритроц.итов на 80 малых квадратах умножают на 10 000. При хорошей работе ошибка подсчета эритроцитов не превышает 12%. [c.55]

При облучении в политетрафторэтилене, кроме С 4, образуются и другие продукты. Райан 21] подвергал действию 7-излучения образцы, погруженные в разбавленный раствор едкого натра, и нашел, что при этом образуются фтор-ионы. При воздействии дозы 10 мегафэр выделяется 61,4 мкг фтор-иона на 1 г полимера при 100 мегафэр — 394 и при 1000 мегафэр — 8952 мкг. Последнее значение соответствует примерно 0,5 ммоль фтора. После прекращения облучения наблюдается дополнительное медленное выделение фтора приведенные данные относятся к общему количеству фтора, выделившемуся как во время облучения, так и в течение 30 суток после облучения. Не удалось точно установить природу выделяющегося соединения или соединений определен только фтор-ион. Возможно, что выделяется молекулярный фтор [22], но доказательств справедливости этого до сих пор не опубликовано возможно, что получаются и другие реакционноспособные фрагменты. Райан [21] нашел, что при облучении в политетрас )торэтилене возникает ненасыщенность, что установлено исследованием инфракрасных спектров суспензии облученного политетрафторэтилена в минеральном масле кроме того, наблюдается также обесцвечивание разбавленного кислого раствора перманганата при добавлении облученного политетрафторэтилена. [c.167]

Пипеткой 25 мл фильтрата, приготовленного для определения общей щелочности, переносят в колбу для титрования емкостью 150— 200 мл, добавляют 40 л<л 0,1 н. раствора едкого натра и 5—10 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Осторожно перемешивают и выдерживают 10 мин. За это время жидкость должна обесцветиться и стать прозрачной вследствии окисления серы в сульфат-ион. Через 10 мин избыток щелочи оттитровывают 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого до перехода окраски из желтой в розовую. При расчете учитывают щелочность полисульфида, которую прибавляют к количеству взятого NaOH. [c.446]

Вариант Б (с эриохром черным Т). Изл еренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для минерализации применяется смесь безводного карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. После растворения спекшейся массы или плава и отделения кремневой кислоты фильтрат нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором аммиака. Раствор переливают в коническую колбу для титрования и дополняют объем приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Приливают 1 мл соляной кислоты и 25 мл раствора хлорида бария. Смесь кипятят примерно 10 мин и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения и отстаивания выделенного сульфата бария прозрачную жидкость фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). К осадку в колбе прибавляют около 100 мл нагретой до 50—60° С дистиллированной воды. После перемешивания и отстаивания выделенного осадка верхний прозрачный слой фильтруют через тот же фильтр. Эту операцию повторяют 5—6 раз. Затем фильтр с перешедшей на него частью осадка сульфата бария опускают в колбу, где находится главная часть осадка. Смесь разбавляют приблизительно до 50 мл дистиллированной водой, подщелачивают 5 мл раствора аммиака на каждые 5 мг ожидаемого количества серы, приливают по 5 мл 0,05 М раствора комплексона П1 и кипятят приблизительно 10 мин до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, приливают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл буферного раствора и эриохром черный Т (в виде смеси с Na l или раствора — 5 капель). Избыток комплексона И1 титруют раствором хлорида магния до тех пор, пока окраска не изменится из синей в винно-красную. [c.182]