Алкины дегалогенированием

Хотя дегалогенирование, показанное ниже, является в принципе хорошим способом получения алкинов, оно используется нечасто. Можете ли вы объяснить почему [c.381]

Восстановление алкинов, алкенов, карбонильных и нитросоединений, нитрилов дегалогенирование [c.256]

При дегалогенировании полигалогенозамещенных соединений под действием металлов также образуются алкины [c.45]

Дегалогенирование тетрагалогенидов несколько ограничено, потому что эти галогениды обычно получаются из алкинов. Как и в случае двойной связи и дигалогенида, тройную связь можно защитить превращением в тет-рагалогенид с последующим образованием тройной связи под действием цинка. [c.234]

Алкены могут быть получены катодным гидрированием алкинов или дегало генированием вицинальных полигалогеналканов. Первый путь удобен в лабораторной практике, однако не может сравниться с промышленным каталитическим гидрированием. С развитием производства второй метод, по-видимому, будет способен конкурировать с используемым в промышленности дегалогенированием цинком при получении галогеналкенов, в частности трифторхлорэтилена. На выборе технологии скажется отсутствие при электросинтезе проблемы утилизации хлорида цинка и дефицит металлического цинка. [c.381]

При глубоком дегалогенировании вицинальных полигалогеналканов электросинтез позволяет получить некоторые алкины. [c.381]

Реакция дегалогенирования протекает медленнее, чем обычное гидрокарбоксилирование алкинов. Однако гидрокарбоксилирование образовавшегося дегалогенированного алкина не начинается до тех пор, пока весь галогензамещенный ацетилен не израсходуется. Очевидно, галогеналкины с атомом галогена у углеродного атома тройной связи ингибируют гидрокарбоксилирование. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология