Дигалогениды

Геминальные дигалогениды получают на основе альдегидов и кетонов [c.180]

Если же два заместителя находятся у одного и того же атома углерода, то такие дигалогениды будут геминальными. [c.75]

На образование циклических моносульфидных соединений в реакциях подобного типа влияет число атомов серы в полисуль- фиде натрия, структура дигалогенида й концентрация исходных мономеров [19]. [c.162]

Еще один способ получения бифункциональных металлорганических катализаторов — это взаимодействие дигалогенидов со щелочным металлом (обычно литием) в среде полярного растворителя при пониженных температурах [c.414]

Наиболее легко галогенируются пятичленные гетероциклы — фуран и пиррол. При действии на пиррол бромной воды сразу получается тетрабромпиррол. При действии иода в присутствии К1 также получается тетраиодпроизводное. Менее активен фуран. При действии диоксандибромида на фуран, охлажденный до 0°С, образуется монобромид, а при действии хлора или брома в ССЦ — а,а -дигалогенид. Тиофен еще менее реакционноспособен. Моногалогенпроизводное можно получить при действии на тиофен сульфурилхлорида, рассчитанного количества брома в бензоле или иода в присутствии НдО. [c.377]

Олефины можно получать элиминированием вицинальных дигалогенидов алканов. [c.70]

При действии на дигалогениды металлическим натрием реакция протекает по следующему механизму [c.494]

В процессе поликонденсации дигалогенидов с полисульфидом натрия, например при взаимодействии тетраметилендихлорида с трисульфидом натрия, образуется тиациклопентан структуры [c.162]

Для анализа структуры молекул с колебаниями большой амплитуды общая методика в настоящее время только разрабатывается. Однако для трехатомных молекул типа ХУг получено уравнение интенсивности на основе модели кинематической ангармоничности (т. е. учета не только квадратичных, но и нелинейных членов в кинетической энергии) и исследован ряд дигалогенидов элементов ИА-подгруппы. [c.135]

Связь в дигалогенидах Са—Зг—Ва(МГ2) носит преимуществен-ио ионный характер, [c.265]

Такие дигалогениды, у которых два атома хлора находятся у соседних углеродных атомов, называются вицинальньти (уктаНз - лат. соседний). [c.75]

Первый диол - этиленгликоль открыл А. Вюрц в 1856 году. Он получал из вицинальных дигалогенидов сложные эфиры, которые омы- [c.33]

Некоторые характеристики дигалогенидов элементов подгруппы галлия [c.182]

Свойства дигалогенидов олова [c.196]

Свойства дигалогенидов свинца [c.203]

Эту реакцию можно провести и внутримолекулярно, добавляя сульфид-ионы к 1,4- или 1,5-дигалогенидам, в результате чего получаются пяти- и шестичленные серосодержащие гетероциклические соединения. [c.143]

Большое значение обменные реакции имеют при получении сополимерных тиоколов на основе двух разных алкилдигалогенидов. Вследствие различной растворимости дигалогенидов в воде и скорости взаимодействия с полисульфидом натрия трудно получить сополимеры заданного состава. Однако, если смешать дисперсии двух гомополимеров высокой молекулярной массы в нужных соотношениях в присутствии незначительного количества дисульфида натрия, то можно получить статистический сополимер, близкий по составу к рассчитанному на основании соотношения компонентов исходной смеси [10, с. 477]. [c.561]

С такими основаниями, как трет-бутоксид калия, реакции проводят большей частью в полярных апротонных растворителях, однако иногда используют и бензол, в котором такие основания растворяются довольно плохо. В том и другом случае прибавление краун-эфира не только изменяет растворимость, но, кроме того, оказывает сильное влияние на ассоциацию ионов. Это приводит, как уже указывалось выше, к радикальному изменению скоростей реакций, ориентации и стереохимии -элими-нирования [454, обзор 455]. Гладко и в мягких условиях проходит дегидрогалогенирование хлор- и бромалканов при нагревании их с твердым трег-бутоксидом калия и 1 мол. % 18-крауна-б в петролейном эфире при температуре более низкой, чем температура кипения образующегося алкена. В этих условиях бор-нилхлорид, например, за 6 ч при 120°С образует 92% борнена без примеси камфена и трициклена [1104]. В сходных условиях из 1,2- и 1,1-дигалогенидов можно получить 1-алкины. Геминаль-ные дихлориды (полученные из кетонов и P I5) с прекрасным выходом дают замещенные алкины. Изомеризация этих алки-нов в аллены или сдвиг тройной связи в другое положение протекает существенно медленнее, чем обычный процесс элиминирования. -Галогеналкены подвергаются смн-элиминированию под действием системы грет-ВиОК/краун, давая алкины с хорошим выходом [1105]. [c.240]

Дигалогениды ХеРа (рис. 3.88)—разл. при 600°С ХеС12 (к)—разл. при 80°С дифторид криптона КгРг (к)—реш. состоит из слоев линейных молекул. й(Кг — Р) = 189 пм, разл. [[рн 0°С, взрывчат КгРг-ХеРе —т. пл. 40°С (с разл.). [c.490]

Среди дигалогенидов отдельно выделяют три типа геминальные, когда оба атома галогена расположена при одном леродном атоме, вицинальные, когда атомы галогена - на соседщах углеродах, и терминальные (концевые). [c.183]

Интересная промежуточная частица образу стоя из raJюreнидoв или гем-дигалогенидов при их гидролизе щелочами [c.196]

Дигалогениды образуют бисмагнийгалогениды только в том случае, если п 2 [c.256]

Интересная промежут очная частшда образует ся из галогенидов или гем-дигалогенидов при их гидро шзе щелочами [c.190]

Известны также соединения этих элементов, в которых они формально двухвалентны , но фактически в них либо существует связь М—М, как, например в монохалькогеннда.х, либо они представляют собой комплексные соединения, в состав которых входят одновременно одно- и трехвалентные ионы, как наппимер, в дигалогенидах М1(М С14), где М = Са, 1п, Т1. [c.167]

Галогениды свинца. Для двухвалентного свинца описаны все галогениды, для четырехвалентного — фторид и хлорид. Все дигалогениды свинца представляют собой кристаллические вещества, трудно растворимые в воде. Получают их осаждением соответствующим галогенидом из растворов солей свинца или взаимодействием окиси или лидроокиои свинца с соответствующей галогенводородной кислотой. Свойства ди-галогенидов свинца представлены в табл. 1.31. [c.203]

Дигалогениды свинца склонны к образованию комплексных солей типа МФЬГз и М2ФЬГ4. Этим объясняется растворение свинца в концентрированных растворах галогенводородных кислот и галогенидов [c.203]

Тетрагалогениды свинца РЬР4 и Pb l4 менее устойчивы, чем соответствующие дигалогениды. Тетрабромид и тетрайодид свинца не получены, вероятно, вследствие того, что такой сильный окислитель, как РЬ" , пе может существовать совместно с Вг и Р, являющимися сильными восстановителями кроме того, от F к I растет поляризуемость аниона, что понижает термическую устойчивость соответствующих галогенидов. [c.204]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.254 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.274 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.274 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.73 , c.78 , c.83 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология