Диены, гидроборирование

Гидратация олефинов, диенов и ацетиленов гидроборированием [c.18]

Исчерпывающее гидроборирование диенов и следующее за ним окисление образовавщихся борорганических производных представляет собой удобный метод получения диолов [35]. Так, бутадиен-1,3 превращается в бутандиол-1,4 одновременно отмечается образование незначительного количества 1,3-изомера аналогично гексадиен-1,5 превращается в гександиол-1,6. Следовательно, этот метод является общим методом превращения диенов в соответствующие диолы. [c.203]

ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ, ДИЕНОВ И АЦЕТИЛЕНОВ ПУТЕМ ГИДРОБОРИРОВАНИЯ [c.7]

Показано также, что в реакцию гидроборирования вступает широкий круг ацетиленов и диенов (см. следующий раздел). [c.191]

Таблица 14.2./0. Гидроборирование-окисление моноциклических диенов комплексом боран-ТГФ

Гидроборирование диенов, алкинов и алленов комплексом ран-ТГФ [c.8]

Для селективного гидроборирования диенов с прекрасными результатами используется бмс-(З-метил-2-бутил) боран [38]. С его помощью винилциклогексен и лимонен были превращены в соответствующие ненасыщенные спирты с выходами 75—80%. [c.204]

Таблица 14.2.18. Продукты гидроборирования диенов дисиамилбораном с последующим окислением)

Влияние изомеризации на положение атома бора в гидроборированных диенах [90] [c.284]

Цвейфель Ж., Броун Г., Гидратация олефинов, диенов и ацетиленов путем гидроборирования, в кн. Органические реакции , т. 13, изд-во Мир , М., 1966, гл. I, стр. 7. [c.1072]

Двойные связи сопряженных диенов гидроборируются изолированно, т. е. 1,4-присоединения не наблюдается. Однако провести гидроборирование лишь одной двойной связи сопряженной системы затруднительно, так как сопряженные двойные связи менее реакционноспособны, чем изолированные. Тексилборан (50) [298] особенно полезен для проведения гидроборирования диенов как сопряженных, так и несопряженных, приводящего к циклическому продукту [316], например [c.193]

A. получают переметаллированием, гидроборированием нек-рых алленов, 1,3-диенов, пропаргилгалогенидов и др. методами, напр. [c.100]

Частичное гидроборирование диенов представляет собой удачный метод получения ненасыщенных спиртов. Так, гексадиен-1,5 превращен в гексен-5-ол-1 [35], дициклогептадиен — в э/сзо-дегидронорборнеол [35] и циклопентадиен — в Д -цикло-пентенол [100]. [c.203]

Гидроборирование, а также аллил-, карбо-, то- или галоборирование олефинов, диенов, ацетиленов, алленов и циклопропанов [c.313]

К тем же диенам приводит и реакция между диалкенилхлорбора-нами (1) и метилмедью при 0°С [13]. Путем гидроборирования и последующего иодирования [14] можно приготовить симметрично замещенные 2, -диены, а несимметрично замещенные , -диены [c.234]

По эффективности при избирательном гидроборировании диенов iU и олефинов с реакционноспособными функциональными группами близ двойной связи (напрнмер, этиловый эфир винилуксуснои кнслоты, аллиловый эфир бензойной кнслоты [2]) Д. сравним с днизо-амилбораном (i, 313—316 V, 123). [c.114]

Рассматриваются гидратация олефинов, диенов и ацетиленов путем гидроборирования получение галоидоциклопропанов с помощью гало-карбенов присоединение свободных радикалов к олефинам образование связей между атомом углерода и гетероатомами в результате цепной реакции присоединения свободных радикалов к кратным связям. [c.647]

Очевидно, этот монофункциональный реагент КгВН препятствует циклизации, которая имеет место при использовании диборана. Следовательно, б с-(3-метил-2-бутил) боран с успехом можно использовать для селективного гидроборирования диенов и родственных им полифункциональных молекул. [c.204]

Гидроборирование, обзоры [586] алкены [587, 587а] алкины [588] боранами [589] диены [591] тексилбораном [590] Гидроборирование — окисление диенов 6, 268 р-пинена 6, 447 Гидробромирование [c.43]

Гидроборирование диенов. Опубликованы данные [62] по гидробо-рированию диенов с образованием био(1-борциклоалкил)алканов. Например [c.283]

В разд. 14.2.2.4 описана реакция комплекса боран-ТГФ с циклооктадиеном-1,5, приводящая к 9-ББН. Продукты, полученные в результате гидроборирования-окисления различных диенов, приведены в табл. 14.2.10, Интересно, что (2,2)-циклодека-диен-1,3 дает транс,цис-ткалтол-2, вероятно в результате гидридного переноса [94]. [c.268]

Различные комплексы боран-амин используют для гидробори-рования алкенов [124], однако эти реакции протекают при высоких температурах, что может привести к изомеризации образующегося борана. Комплекс боран-пиридин гидроборирует алкены в диглиме при 100 °С [124в]. Проведено специфическое присоединение к диенам и триенам [124а, 125, 126]. В частности, гидроборирование циклодекатрненов-1,5,9 комплексом боран-триэти -Щ [c.280]

Как селективность дисиамилборана, выражающаяся в направленности и скорости гидроборирования, так и монофункциональная природа этого соединения дают возможность использовать его во многих важных реакциях с диенами [159, 161] (табл. 14.2.18). Реакция с участием 2 моль-экв дисиамилборана протекает преимущественно с присоединением бора по двум концевым атомам углерода. При использовании 1 моль-экв дисиамилборана предпочтительно протекает моноприсоединение [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология